MnSOD基因转染对电离辐射诱发细胞凋亡的调控

电离辐射能诱发超氧阴离子自由基（Ｏ－２·）的产生,同时也是细胞凋亡发生的诱因之一。锰超氧化物歧化酶（ＭｎＳＯＤ）是一种存在于真核细胞线粒体、具有清除Ｏ－２·作用的抗氧化酶。为探讨ＭｎＳＯＤ在辐射诱发细胞凋亡中的作用,采用基因转染技术分别将有义和反义ＭｎＳＯＤｃＤＮＡ真核表达载体直接导入ＣＨＯ细胞,并用此细胞模型研究了ＭｎＳＯＤ对Ｘ射线诱发细胞凋亡的调控。结果发现,稳定表达有义ＭｎＳＯＤ的细胞克隆能明显抑制８ＧｙＸ射线诱发的细胞凋亡,而表达反义ＭｎＳＯＤ的细胞克隆对Ｘ射线诱发的细胞凋亡更加敏感,进一步的研究发现,线粒体膜电位的改变可能是ＭｎＳＯＤ调控细胞凋亡的机制之一。     

细胞色素c与细胞凋亡

在哺乳动物细胞凋亡的发生过程中,位于线粒体内膜外侧的细胞色素ｃ被释放进入胞质,作为辅助因子参与死亡蛋白酶－３的激活,后者在凋亡过程中起到重要作用。Ｂｃｌ－２、Ｂｃｌ－ＸＬ,Ｂａｘ可阻止或诱导线粒体细胞色素ｃ释放入胞质,这可能是Ｂｃｌ－２,Ｂｃｌ－ＸＬ,Ｂａｘ调节凋亡的机制之一。     

重组RA—538及反义c—myc腺病毒对人胃癌,食管癌和bcl—2高表达细胞系的作用

本课题研究ＲＡ５３８、反义c-ymc重组腺病毒对人胃癌（ＳＧＣ７９０１）、食管癌（Ｅ Ｃ１０９、ＥＣ８７１２）、正常人胚肺２ＢＳ（２ＢＳ）及ｂｃｌ－２高表达细胞第的体仙外生物学作用及其分子机制。结果显示Ａｄ－ＲＡ５３８及Ａｄ－ＡＳｃ－ｍｙｃ对ＳＧＣ７９０１细胞体内外均具有明显的生长抑制及凋亡诱导作用,并能抑制其ｃ－ｍｙｃ、ｂｃｌ－２、ｃｙｃｌｉｎＤ１基因的表达及刺激ｂａｘ基因的表达。对ＥＣ１０９、ＥＣ８     

红花菜豆凝集素的寡糖顺序分析

纯化的红花菜豆凝集素经肼解,Ｂｉｏ－ＧｅｌＰ－２柱分离,得到的寡糖部份用硼氢化钠还原,再红Ｂｉｏ－Ｇｅｌ Ｐ－４柱层析,获得两条寡糖链。通过甲醇解,乙酰化反应,最后制成三甲基硅醚衍生物。气相色谱分析表面两个寡糖的组成为;Ｍａｎ８Ｘｙ１ＧｌｃＮＡｃ２和Ｍａｎ６ＸｙｌＧｌｃＮａ２Ｆｕｃ。     

低剂量辐射激活小鼠脾细胞CREB及NF—kB

采用凝胶电泳迁移率变化分析和寡核苷酸竞争抑制方法检测低剂量Ｘ射线整体照射对小鼠脾细胞基因转录调控的影响,７５ｍＧｙＸ射线全身照射小鼠后４ｈ,脾细胞核蛋白提取物的ＣＲＥＢ及ＮＦ－ｋＢ与其基因记动部位增强子控制序列的结合活性较相同浓度的对照核蛋白以物分别增强７倍及５倍。竞争抑制试验证实了ＣＲＥＢ及ＮＦ－ｋＢ与其控制序更特异地结合提示低剂量Ｘ射线全身照射选择性地激活脾细胞ＣＲＥＢ及ＮＦ－ｋＢ,通过与增强     

Bcl—2及其相关蛋白与细胞调亡的调节

在许多类型的细胞中,Ｂｃｌ－２蛋白抑制由各种不同的信号诱导的凋亡,并且对正常发 提示肿瘤形成都有重要的作用。但Ｂｃｌ－２的作用机制还不清楚。近年来的研究已揭示了一系列对细胞凋亡进行正或负调节的Ｂｃｌ－２相关基因产物,Ｂｃｌ－２可与其中的某些蛋白如Ｂａｘ形成异二聚体。     

Bcl—2的抗细胞凋亡机制

Ｂｃｌ－２的抗细胞凋亡机制＠郑英如＠陈竹钦￥第三军医大学附属大坪医院Ｂｃｌ２的抗细胞凋亡机制郑英如陈竹钦（第三军医大学附属大坪医院，重庆６３００４２）ｂｃｌ２为一原癌基因，通过其所编码蛋白Ｂｃｌ２而发挥其抑制细胞凋亡的功能。在生理情况下，Ｂｃｌ２在...     

孕酮诱发豚鼠精子顶体反应过程中的Ca^2＋内流通道

在体外,孕酮和γ－氨基丁酸可明显地引起豚鼠精子顶体反应,并且两者合并使用,对顶体瓜在的诱发有协同作用,这种反应不依赖于细胞外Ｃｌ＾－,在含Ｃｌ＾－培养液中,ＧＡＢＡＡ受体拮抗剂ｐｉｃｒｏｔｏｘｉｎ和ｂｏｃｕｃｕｌｌｉｎｅ不抑制孕酮诱发的顶体反应,而抑制ＧＡＢＡ诱发的顶体反应。相反在缺Ｃｌ＾－培养液中,ｐｉｃｒｏｔｏｘｉｎ则可明显地抑制孕酮和ＧＡＢＡ诱发的顶体反应。孕酮和ＧＡＢＡ诱发的顶体反应均可被     

反义bcl—2在胃癌细胞中的诱导表达及促凋亡作用

为了观察ｂｃｌ－２反义ＲＮＡ对胃癌细胞ＳＧＣ７９０１的促凋亡作用及ＭＴ－１１启动子的启动诱导活性,用分子克隆方法构建载体,以电泳术,电镜术,流式细胞术,原位杂交,裸鼠肿瘤抑制试验及化学发光分析等方法观察,结果表明,可诱导载体ｐＭＴｂＮ具有良好的诱导启动转录活性,Ｂｃｌ－２蛋白的表达下降使胃癌细胞ＳＧＣ７９０１更易发生凋亡,致瘤性也发生改变。     

Bcl—2基因家族在调节细胞凋亡中的作用

Ｂｃｌ－２基因家族包含抑制和促进细胞凋亡两类功能相反的蛋白质,在细胞凋亡中发挥重要的调节作用。本文结合近年来的研究进展,综述了Ｂｃｌ－２基因家族中两类蛋白质分子的结构特征、亚细胞分布、相互间的作用方式以及与它们发挥功能的关系,为认识细胞凋亡中复杂的分子调控机制,寻找凋亡紊乱相关疾病中可资利用的药物干预靶点提供了重要启示。