2008年诺贝尔化学奖

瑞典皇家科学院决定将2008年的诺贝尔化学奖授予日本科学家下村修（Osamu Shimomura）、美国科学家马丁·沙尔菲（Martin Chalfie）和美籍华裔科学家钱永健（Roger Y．Tsien）,以奖励其在绿色荧光蛋白（green fluorescent protein,GFP）的发现及发展中所作出的贡献。     

贵州威宁发现景东臭蛙

2020年8月6日在贵州省威宁县雪山镇（27°04′09″N,104°04′44″E,海拔2 218 m）采集到6号两栖动物标本,经形态特征比较,与景东臭蛙（Odorrana jingdongensis）相似;基于线粒体16S rRNA构建臭蛙属（Odorrana）部分物种系统发育树,此次采集的臭蛙标本与景东臭蛙聚为一支,且具有较高的支持率（0.97/92,贝叶斯法/最大似然法）;基于Kimura双参数模型估算本次采集的臭蛙标本与景东模式产地标本间的遗传距离为0%,远小于臭蛙属物种间的遗传距离（1.3%～9.5%）。综合形态特征和分子系统发育比较,确定此次采集到的臭蛙标本为无尾目（Anura）蛙科（Ranidae）臭蛙属的景东臭蛙,系贵州省两栖动物分布新记录种。     

海南省尖峰岭保护区海南特有两栖类分布和种群密度调查

2005年8月、10月和2006年3月、7月,4次对海南省尖峰岭自然保护区的两栖类进行了专项调查,共发现海南特有两栖类8种,样带法计算种群数量最大的是细刺蛙（681只／km^2）,依次为脆皮蛙（376只／km^2）、小湍蛙（298只／km^2）、海南溪树蛙（207只/km^2）、海南湍蛙（90只／km^2）、海南疣螈（31只／km^2）、鳞皮厚蹼蟾（12只／km^2）、眼斑小树蛙（4只／km^2）。建议保护区对这些特有种开展长期的种群数量监测和分布范围调查。     

湖南桑植天平山发现宜章臭蛙及该物种的遗传分化分析

2012年和2013年在湖南省桑植县天平山采集到6号臭蛙类标本,经形态比较和分子系统学分析,鉴定为宜章臭蛙（Odorrana yizhangensis）,表明天平山为该物种的新分布点。这些标本与宜章臭蛙的主要鉴别特征相符：体型较小;体背面棕色斑大而密,形状不规则;腹面褐色,其上斑纹稀少;股后部色浅,深色斑明显。雄性头体长（52.45 ± 2.54）mm（48.96 ~ 54.92 mm,n = 3）,雌性头体长（73.11 ± 1.43）mm（71.26 ~ 74.74 mm,n = 3）,均比模式标本群体的头体长略大。基于线粒体16S rRNA基因片段（502 bp）的系统关系分析结果表明,分析的天平山臭蛙标本与宜章臭蛙已知种群聚为一支系,天平山种群与宜章臭蛙已知种群间的遗传距离为0.002 0 ~ 0.008 1,远小于宜章臭蛙与其近缘种龙胜臭蛙（O. lungshengensis）之间的遗传距离（0.035 2 ~ 0.043 9）;这表明采自天平山的臭蛙样本属于宜章臭蛙。本文为宜章臭蛙物种的地理分布与系统学提供了新的信息。     

雄性凹耳蛙的争斗鸣声及其打斗行为

2017年4月17日,在黄山浮溪完整地记录了2只雄性凹耳蛙（Odorrana tormotus）之间争夺领地的打斗过程、争斗鸣声以及其中一只蛙打斗后的鸣声,并用摄像机记录了此行为的过程。争斗大约持续了8 min,并产生了一个胜利者和一个失败者。实验共录了胜利蛙的争斗鸣声17声,打斗后鸣声7声,失败蛙的争斗鸣声6声,其中两只蛙同时鸣叫了1声。随后通过Praat语音软件获取鸣声的时域参数和频谱参数,并利用T检验来判断两只蛙争斗鸣声参数是否具有显著差异,以及胜利蛙打斗时与打斗后的鸣声参数是否具有显著差异。对两只蛙争斗鸣声的时域和频谱参数分析发现,胜利蛙以多音节鸣叫为主,其平均基频（8 150 ± 1 305）Hz、最大基频（9 741 ± 1 283）Hz、最小基频（5 809 ± 1 139）Hz以及最大最小基频差（3 932 ± 1 122）Hz都高于失败蛙,尤其是平均基频和最大基频（P < 0.05）,而最小基频以及最大最小基频差二者差异并不显著（P > 0.05）,但是胜利蛙的主频却要略低于失败蛙（P > 0.05）;失败蛙的鸣声中非线性片段时长占总时长的百分比更大,甚至超过50%。将胜利蛙的争斗鸣声与打斗后鸣声进行比较,发现总时长、非线性片段时长和平均基频在争斗后都有明显减小（P < 0.05）,最大基频、最小基频有略微减小（P > 0.05）,而音节间隔时间占总时间的百分比和大小基频差都有所增大（P > 0.05）,这可能是为了在争斗过程中更快地击退对手。因此,推测胜利蛙获取胜利的原因可能是因为其具有较高的鸣叫率以及较低的主频。本文描述了雄性凹耳蛙争斗过程中的鸣声特征,可对凹耳蛙雄性之间的竞争过程有更进一步的了解。     

IUCN中国两栖动物保护行动计划研讨会在北京成功召开

为了应对全球性的两栖动物衰减现状,配合“世界两栖动物保护行动计划（AmphibianConservationActionPlan）”、“两栖动物方舟计划（AmphibianArk）”和“2008年爱蛙年（2008yearofthefrog）”等重大活动,由世界自然保护联盟物种保存委员会两栖动物专家组（中国区）（IUCN／SSC—AmphibianSpecialistGroup—ChinaRegion）和中国动物学会共同主办“IUCN中国两栖动物保护行动计划研讨会”于2008年6月26～2813在北京召开。     

中国两栖动物新纪录——多疣棘蛙的再证实（图版封3）

多疣棘蛙（Paa verrucospinosa（Bourret）,1939）是Bourret于1937年根据越南沙巴采集到的标本订为棘胸蛙一新亚种,1939年他改订为新种。寇治通等人1983年10月在云南省勐腊县景飘采到一只雌性成体蛙的标本,作为我国多疣棘蛙的新纪录发表。但一直未得到承认。     

福建省花臭蛙复合体组成及 天目臭蛙分布新记录记述

由于没有明显的地理阻隔,闽浙丘陵地带花臭蛙复合体（Odorrana schmackeri species complex）的物种组成、分布界限、分布格局存在争议。2016年9月至10月对闽浙交界地带福建省宁德市屏南县和南平市浦城县进行野外考察、样本收集,通过扩增样本线粒体12S rRNA和16S rRNA基因并与黄岗臭蛙（O. huanggangensis）、天目臭蛙（O. tianmuii）和花臭蛙（O. schmackeri）的序列进行比对,构建系统发生关系、计算遗传距离,结合形态学鉴定和形态量度分析,对福建省花臭蛙复合体组成进行了研究。结果显示,福建省花臭蛙复合体包括黄岗臭蛙和天目臭蛙,其中黄岗臭蛙分布于武夷山山区、闽江和九龙江流域,天目臭蛙仅分布于衢江（钱塘江主要支流）的次源地——浦城县管厝乡东北部,为福建省臭蛙类分布新记录种。本研究增添了福建省两栖动物多样性并细化了黄岗臭蛙和天目臭蛙在该省分布范围的认识,但是浦城县西北端长江流域的花臭蛙复合体的物种组成仍需进一步确认。水系和流域是否影响花臭蛙复合体物种分化和分布格局以及这些近缘物种的物种形成机制有待进一步研究。     

倭蛙属(无尾目:蛙科)肩带研究

对倭蛙属（Nanorana）已知3种：高山倭蛙（Nanorana parkeri）、倭蛙（N. pleskei）和腹斑倭蛙（N. ventripunctata）的肩带作了连续切片后进行Masson染色,发现其上喙骨（epicoracoid）的融合与重叠的状况与虎纹蛙（Rana rugulosa）较相似,而与无尾目中其它物种已知的肩带形态存在较大的差异.倭蛙属和虎纹蛙等与已知肩带类型的蛙亚科其它的物种在系统进化中可能来源于不同的最近共同祖先.     

云南高黎贡山发现僜湍蛙和察隅湍蛙

2021年4和5月及7和8月在云南省高黎贡山开展两栖爬行动物调查过程中,采集到无尾目（Anura）蛙科（Ranidae）湍蛙属（Amolops）标本8号,通过形态学与分子系统学鉴定为僜湍蛙（Amolops deng）和察隅湍蛙（A. chayuensis）,为云南省两栖动物分布新纪录种。僜湍蛙雌性体长63.1 ~ 68.5 mm（n = 3）,雄性体长49.3 ~ 52.9 mm（n = 3）,头长大于头宽,鼓膜明显且纵径大于横径,掌突三个,颞褶不显,背侧褶直达胯部,后肢前伸贴体时胫跗关节超过吻端,形态特征与模式标本基本一致;察隅湍蛙雄性体长44.7 ~ 44.8 mm（n = 2）,具咽侧下外声囊,颞褶及背侧褶明显,前后肢均具褐色条纹,形态特征与模式标本基本一致。基于线粒体16S rRNA基因和COI基因片段进行系统发育分析表明,僜湍蛙和察隅湍蛙均和其模式产地西藏的序列聚成单系支。此外,基于16S rRNA计算本次采集的标本与模式产地西藏的序列间遗传距离均较小,僜湍蛙是0.8% ~ 1.2%,察隅湍蛙是0.2%。综上,确定云南高黎贡山采集到的两种湍蛙分别是僜湍蛙和察隅湍蛙。僜湍蛙此前记录仅分布于西藏察隅县和墨脱县,察隅湍蛙仅分布于西藏察隅县和八宿县,僜湍蛙在福贡县和贡山县及察隅湍蛙在贡山县的分布为首次记录;本研究进一步更新了察隅湍蛙分布的海拔海拔范围,较此前纪录低1 385 m高至2 884 m,这提示其有更广阔的生态位。     

浙江省两栖动物新纪录——小棘蛙

摘要：2010年6月26日,在浙江省百山祖国家级自然保护区采得棘蛙属（Paa）标本2只,均为雄性,经鉴定为小棘蛙（P.exilispinosa）,为浙江省两栖类新纪录。     

云南省双团棘胸蛙的地理分布

对云南省84个县（市）双团棘胸蛙（Paa yunnanensis）地理分布进行了全面调查。基于历史记录与本次调查结果,采用地理信息系统,制作了云南双团棘胸蛙地理分布图。结果表明,双团棘胸蛙在云南广泛分布于迪庆州以外的15个州（市）71个县（市）,分布海拔为1 400～2 600 m,年平均气温为11.54～18.50℃。根据双团棘胸蛙分布受海拔和年平均气温限制的特点,采用DIVA-GIS 5.2软件,得到云南省双团棘胸蛙可能分布区图。该图可以预测双团棘胸蛙在云南的潜在地理分布,为在云南对该物种的深入研究和有效保护提供了基础数据。     

桂林地区克氏原螯虾对泽蛙蝌蚪的捕食

克氏原螯虾（Procambarus clarkii）已入侵我国江苏、湖北、江西、安徽等多个省（市）。为研究克氏原螯虾对其生境中主要两栖动物泽蛙（Rana limnocharis）的影响,我们于2006年5-6月对广西桂林地区自然生境中克氏原螯虾和泽蛙蝌蚪的数量和密度进行了调查,7月在室内进行了克氏原螯虾对泽蛙蝌蚪和饰纹姬蛙（Microhyla ornata）蝌蚪的捕食实验。野外调查结果表明克氏原螯虾的密度与泽蛙蝌蚪的密度呈显著负相关。室内实验结果表明克氏原螯虾对泽蛙蝌蚪的捕食强度与克氏原螯虾体长呈显著正相关,且对泽蛙蝌蚪的捕食强度高于饰纹姬蛙蝌蚪。表明克氏原螯虾对两栖类幼体有比较严重的危害,应加强监测,采取相应措施预防和控制其危害。     

虎纹蛙促性腺激素含量随年龄及季节的变化(英文)

促性腺激素（ＧｔＨ;或ＬＨ和ＦＳＨ）在脊椎动物生殖调节中起中Ｃ作用;脑垂体和血浆ＧｔＨ水平在一定程度上反映着动物体的生殖生理状态。在蛙类,对脑垂体和血浆的ＬＨ及ＦＳＨ含量进行过较全面研究的,仅在牛蛙和日本蟾蜍有过报道,结果显示它们的ＬＨ和ＦＳＨ的含量存在有种类差异性。虎纹蛙属中国二级保护动物,也是唯一受保护的蛙类,对其生殖生物学的基础内容进行研究具有重要的意义。 为此,本文利用放射免疫测定法,测定了虎纹蛙幼蛙和不同性腺发育阶段（季节）成蛙脑垂体与血浆的ＬＨ及ＦＳＨ含量,以弄清这些激素的含量变化与年龄、季节（性腺发育阶段）变化的关系,以期为虎纹蛙的基础生殖生物学及蛙类的生殖内分泌学充实新的内容,为虎纹蛙的人工繁殖和保护提供理论依据。结果是：幼蛙血浆ＬＨ水平显著高于各期成蛙（Ｆｉｇ．Ａ）,血浆ＦＳＨ水平显著低于成熟前期成蛙,而和其它各性腺发育阶段成蛙相当（Ｆｉｇ．Ｂ）。而脑垂体ＬＨ或ＦＳＨ的含量显著低于各期成蛙（Ｆｉｇ．Ｃ＆Ｄ）。这说明,幼蛙脑垂体已具有一定的合成和释放ＬＨ及ＦＳＨ的能力。 成蛙脑垂体和血浆ＬＨ及ＦＳＨ水平随性腺发育阶段（季节）的不同而有一定的变化：雌蛙血浆ＬＨ水平在成熟期最高,性腺再发育期最低;     

近距离交流信号对雌性凹耳蛙 抱对成功率的影响

繁殖期雌性凹耳蛙（Odorrana tormota）的声信号已有过深入的研究,但目前国内对其交配行为研究较少,近距离时,雌性凹耳蛙如何与雄蛙交流并完成抱对尚不清楚。为探究繁殖期雌性凹耳蛙与雄蛙近距离交流、交配过程,采用焦点动物取样法和全事件取样法对雌性凹耳蛙交配前行为进行记录。2013至2016年及2018年记录并分析了49组雌雄蛙抱对过程和42组未抱对个体的视频数据。结果表明,凹耳蛙雌蛙与雄蛙近距离交流过程涉及多种信号,包括视觉信号（眨眼、低头、腹部膨胀、脚趾震动、背转向雄蛙）与声信号两类;在每组雌蛙发出信号且抱对成功的实验中,各视觉信号出现1或2次较多,声信号出现1至3次较多,眨眼、鸣声、腹部膨胀三种信号的总次数较多;5个繁殖期所记录的雌蛙交流信号中视觉信号所占的比例均高于声信号。统计分析结果显示,同一只雌蛙在抱对成功与失败时所发出的眨眼、低头和腹部膨胀三种视觉信号的次数存在显著性差异（P < 0.05）,声信号、腹部膨胀、脚趾震动和背转向雄蛙这四种信号仅在抱对成功时出现。因此,推测这些信号在抱对前出现时,有助于提高雌雄凹耳蛙抱对成功率。     

广西发现荔波臭蛙

荔波臭蛙（Odorrana liboensis）已知仅分布于贵州省荔波县茂兰国家级自然保护区。2021年8月,在广西壮族自治区百色市那坡县弄尧（23°01′21″ N,105°50′58″ E）采集到2号臭蛙标本（1雌,1雄）。经鉴定为荔波臭蛙,属广西两栖纲新记录物种。2号标本在形态上与荔波臭蛙模式标本基本一致,仅体型大小和腹部体色稍有差异。基于线粒体16S rRNA基因部分序列构建的系统发育树表明,荔波臭蛙那坡种群与模式标本聚为一支,支持率为100%,遗传距离为1.5%。本研究表明,荔波臭蛙广西那坡种群与模式产地种群存在一定的遗传和形态分化,可为蛙类生物地理学研究提供基础数据。     

辽宁沈阳发现韩国林蛙

2021年11月在沈阳市辽中区蒲河湿地公园（41°30′55″ N,122°78′30″ E,海拔30 m）采集到2号无尾两栖类标本,经形态特征比较确认为无尾目（Anura）蛙科（Ranidae）蛙属（Rana）物种,基于线粒体16S rRNA基因对蛙属19个物种的亲缘关系及系统发育进行分析,其与韩国及中国山东文登昆嵛山分布的韩国林蛙（R. coreana）遗传距离最近,并在最大似然树中聚为一支,应属种内关系。综合形态分析和系统发育比较,确定采集到的标本为韩国林蛙,系辽宁省两栖动物分布新记录种。本次发现将辽宁省分布的蛙属物种增至5种。     

蛙科物种背侧褶组织形态特征

背侧褶是无尾两栖类的重要形态特征,但对于其组织结构和功能缺乏了解。本文运用组织学技术,H.E、AB-PAS和Masson三色三种染色方法对蛙科4属的代表物种滇蛙（Dianrana pleuraden）、阔褶蛙（Sylvirana latouchii）、仙琴蛙（Nidirana daunchina）、沼蛙（Boulengerana guentheri）背侧褶和背部皮肤的显微结构进行了系统的比较研究。结果发现：1）蛙科物种的皮肤腺体单元丰富多样,由黏液腺和颗粒腺组成。其黏液腺均为普通黏液腺,按照其分泌物及分泌细胞形态将黏液腺分为Ⅰ型黏液腺和Ⅱ型黏液腺。Ⅰ型黏液腺在沼蛙和仙琴蛙中缺失,Ⅱ型普遍分布。颗粒腺分Ⅰ型颗粒腺、Ⅱ型颗粒腺及特化颗粒腺,Ⅱ型颗粒腺仅见于仙琴蛙,特化颗粒腺仅见于阔褶蛙和沼蛙的背侧褶;2）滇蛙与仙琴蛙背侧褶基本结构与其背部常规皮肤一致,且两种皮肤结构组成也较为相似,在真皮层下都有一层较厚的脂肪层,滇蛙脂肪层厚度约为真皮层厚度的1.52倍,仙琴蛙脂肪层厚度约为真皮层的1.60倍;阔褶蛙与沼蛙背侧褶基本结构也与其常规皮肤一致,且背侧褶结构组成也较为相似,阔褶蛙及沼蛙真皮层内具有单层排列、集中分布的大型特化颗粒腺,其分泌物为两种颗粒物的混合物。3）蛙科中两种背侧褶结构类型代表了两个进化方向,其功能分别为能量储存和反捕,推测其与环境适应进化相关。     

重庆彭水发现务川臭蛙

2022年7月,在重庆市彭水苗族土家族自治县新田镇调查到2只臭蛙,经比较形态特征确认为臭蛙属（Odorrana）物种。基于线粒体16S rRNA基因片段构建的臭蛙属部分物种的贝叶斯和最大似然系统发育树显示,这2只臭蛙和模式产地贵州省务川仡佬族苗族自治县的务川臭蛙（O. wuchuanensis）聚为一支,具有较高的支持率,贝叶斯后验概率为0.99、最大似然超快速引导支持（2 000次重复）自展值为95%。综合形态特征和系统发育分析,确认此2只臭蛙为务川臭蛙,系重庆市首次记录。务川臭蛙分布范围较为狭窄,此前仅记录于贵州省务川县、沿河土家族自治县、荔波县以及湖北省建始县和广西壮族自治区环江毛南族自治县。务川臭蛙在重庆彭水的发现,确认了该物种在武陵山和大娄山脉重庆段的分布。彭水发现的务川臭蛙1雄1雌,雄性体长81.3 mm,大于模式标本的最大体长,大于湖北建始县种群雄蛙体长;雌性体长87.1 mm,在模式标本的体长范围内,小于建始县种群雌蛙体长。线粒体16S rRNA基因的遗传分化分析显示,重庆市彭水苗族土家族自治县的务川臭蛙样本和模式产地的样本没有遗传分化,遗传距离为0。务川臭蛙在重庆市的...     

棘腹蛙(Rana boulengeri Günther)早期胚胎发育与分期的研究

本文研究了湘西地区棘腹蛙（Ｒ．ｂｏｕｌｅｎｇｅｒｉＧ．）的早期胚胎发育与分期．用人工诱导排卵、人工授精的方法获得受精卵,在控制水温为（２３±０．５）℃下发育,棘腹蛙的胚胎发育从人工授精开始到蝌蚪的鳃盖完全闭合需要２６１ｈ;以胚胎形态变化和主要生理特征的出现为基础,该蛙早期胚胎发育可分为２５个时期．棘腹蛙发育过程中的形态特征和其它无尾两栖类相似,但在某些方面也呈现出与适应山地溪流环境有关的一些特点．