UV-B辐射强对紫露草花粉母细胞的微核效应

臭氧层减薄引起紫外辐射的增强,紫露草三号用来监测辐射增加的潜在危害。在田间太阳光照下,把带有花序的紫露草枝条再给予8h不同UV-B剂量的照射,及用8μW／cm2的UV-B分别照射2、4、6和8h四种不同处理。处理后镜检花粉母细胞的微核发生情况。结果表明,UV-B照射处理花粉母细胞后其微核率显著增加。紫露草花粉母细胞的微核率可用作监测环境UV-B辐射增强的可靠指标。     

紫竹梅花粉母细胞对诱变剂敏感性的研究

花粉母细胞微核测定是监测环境污染很实 用、很简便的新技术。这种监测法不但可以在 实验室中广泛用来监测食物或药品的诱变性, 还可测定空气中气体污染物川。 据文献报道,用于花粉母细胞微核技术的 植物有美国紫露草（Tradescantia paludosa)和 我国山东紫露草（Tradescantia reftexa)'。与此 同科的紫竹梅(Setcreasea purpurea） 对诱变剂 的敏感性如何,未见报道。为寻找便于在我区 推广花粉母细胞微核实验技术所用的植物,我 们选择紫竹梅来研究其花粉母细胞微核对诱变 剂的效应。     

紫露草微核技术推广中的若干问题

紫露草微核技术也叫做紫露草四分体微核监测法,它是用减数分裂中花粉母细胞的染色体作为攻击目标,并以四分体中所形成的微核作为监测的终点,这是一项经济简便有效的生物监测方法。自从该技术创立者美国西伊里诺大学马德修教授与山东海洋学院方宗熙教授等合作,于1980年首先在青岛应用该技术对大气、工业废水、农药和放射性污染等进行监测取得     

一种减数分裂的好材料——紫露草

生物学中减数分裂实验,大家应用最多的传统材料,植物是玉米花粉母细胞、动物是蝗虫精巢。这两种材料在使用上虽然有取材容易、染色体较大等优点,但会受到季节的限制。我们在实验教学中,用紫露草代替玉米材料,效果很好。优点是:1.容易栽培,只要温度适宜可常年开花现蕾;2.染色体数目少(2n=12),比玉米(2n=20)还少、还大。3.各期分裂相典型,制片简单容易成功。紫露草是鸭跖草科植物,我们选用的是Tradescantia paludosa.它植株矮小一般只有20—25cm;花序繁茂,每个花序有15—18个花蕾,紧密簇生在6—10cm长的植株茎上;开蓝色小花,花辦3个、雄蕊6个。     

小麦×天蓝冰草后代五个中间类型的细胞遗传学研究

研究了小麦×天蓝冰草(Agropyron glaucum)后代五个中间类型的根端细胞染色体数和花粉母细胞染色体构型。每个中间类型的体细胞染色体数皆为28对(2n=56),而减数分裂终变期或中期Ⅰ的花粉母细胞具有28个二价体。大多数花粉母细胞减数分裂过程是正常的。只在少数花粉母细胞中看到后期Ⅰ或末期Ⅰ有落后染色体和断片。作者从观察得出结论,小麦×天蓝冰草后代这五个中间类型都是异源八倍体。对这些异源八倍体的利用作了简短讨论。     

"纸核"东镇红芒开花习性及花粉母细胞减数分裂研究

以“纸核”东镇红芒为材料,采用改良的染色和制片方法,首次系统地对芒果花粉母细胞减数分裂进行研究。结果表明,①芒果染色体数目为2n=40,芒果减数分裂属于同时型胞质分裂,终变期为观测染色体数目的最佳时期;②终变期发现多倍体,后期Ⅱ出现分裂不同步现象;③低温阴雨气候是造成“纸核”东镇红芒花粉母细胞减数分裂异常的原因;④从细胞遗传学水平上分析了芒果“纸核”与花粉母细胞减数分裂异常的关系。     

欧洲黑杨花粉母细胞减数分裂观察及其不同步性分析

以欧洲黑杨的雄花枝为材料,采用温室切枝水培和醋酸洋红染色制片法,观察花粉母细胞减数分裂进程及其与花芽发育外部形态的关系。结果表明:(1)欧洲黑杨花粉母细胞的减数分裂进程快慢与温度高低关系密切;(2)减数分裂发生时其花芽的外部形态发育没有明显变化;(3)花粉母细胞减数分裂不同步性突出,同一花药内的花粉母细胞处于不同的减数分裂时期,且同一花芽尖端发育明显滞后于中部和基部;(4)减数分裂过程中有少量的核仁异常现象,虽观察到较多平行纺锤体现象,但未发现天然2n花粉。该研究结果揭示了欧洲黑杨减数分裂的遗传变异规律,为诱变育种、倍性育种以及分子水平的进一步研究奠定了细胞学基础。     

简单快速的植物花粉母细胞分裂期染色体致畸研究的制片技术

本文描述了改进的简单、快捷、效果好的植物花粉母细胞分裂时期染色体致畸研究的制片技术程序,及其在环境生物研究中的重要意义。它比其它技术节省时间达24～30小时。     

青花菜花粉母细胞减数分裂及雄配子体发育

采用染色体制片及爱氏苏木精染色-冬青油透明技术对青花菜花粉母细胞减数分裂及雄配子体发育过程进行了细胞学研究.结果表明:花粉母细胞减数分裂的细胞质分裂为同时型,四分体为正四面体型或十字交叉型;中期Ⅰ和中期Ⅱ,少数细胞可见赤道板外染色体;后期Ⅰ和后期Ⅱ部分细胞出现染色体桥及落后染色体;四分体时期可观察到二分体、三分体及含微核的异常四分体.雄配子体发育过程包括2次有丝分裂,成熟花粉为3细胞型,具3个萌发孔.减数分裂过程中染色体行为异常的花粉母细胞约占10.28%;雄配子体发育过程中异常频率约为3.2%,败育主要发生在单核期.     

小麦-冰草附加系Ⅱ-21-2的细胞遗传学与分子标记分析

在本研究室获得的一套小麦-冰草附加系材料中,附加了冰草(1.4)重组P染色体的附加系Ⅱ-21-2出现了较高频率的多价体。对小麦-冰草附加系Ⅱ-21-2的10个不同株系花粉母细胞减数分裂进行观察与统计,结果表明,不同株系均存在低频率的单价体,染色体异常联会主要表现为出现六价体和四价体,其中株系1-7-3出现六价体频率较高,出现六价体的花粉母细胞为41%,而株系1-7-7有13%的花粉母细胞出现四价体。小麦SSR标记分析表明,不同株系存在小麦基因组或P基因组的多态性。小麦-冰草附加系Ⅱ-21-2染色体异常联会可能与附加的P染色体有关,而其分子水平的多态性和重组可能对于遗传改良具有潜在的意义。     

简讯

为了适应高中生物课实验教学的需要和提高中学生物学教师的实验技能,北京遗传学、北京教育学院于今年2月10日至14日联合举办了高中生物学教师遗传学实验进修班。开班的第一天中国遗传学会副秘书长吴鹤龄副教授做了报告,介绍了遗传学的近况与展望。实验班的内容包括:细胞的有丝分裂和染色体制片技术、花粉母细胞减数分裂的观察与制片技术、遗传学     

将大赖草种质转移给普通小麦的研究——Ⅶ.一个普通小麦-大赖草等臂染色体异附加系的选育与鉴定

通过花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ染色体配对构型分析、Giemsa C-分带,从普通小麦-大赖草第7条染色体二体异附加系自交后代中选育并鉴定出了93G51-9和93G52-8 2个等臂染色体异附加系。该异附加系在花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ,其等臂染色体自身两臂配对频率高,染色体易发生断裂,且又携带有较抗赤霉病的基因,是向小麦转移大赖草赤霉病抗性基因的有用中间材料。     

将大赖草种质转移给普通小麦的研究：Ⅶ.一个普通小麦—大赖草等臂？…

通过花粉母细胞减数分裂中期Ｉ染色体配对构型分析ＧｉｅｍｓａＣ－分带,从普通小麦－大赖草第７条染色体二体异附加系自交后代中选育并鉴定出了９３Ｇ５１－９和９３Ｇ５２－８２个等臂染色体异附加系,该异附加系在花粉母细胞减数分裂中期Ｉ,其等臂染色体自身两臂配对频率高,染色体易发生断裂,且又携带有较抗赤霉病的基因,是向小麦转移大赖草赤霉病抗性基因的有用中间材料。     

“玉米稻”后代一个自然四倍体的细胞遗传学研究

本文分析了“玉米稻”一个大粒株系的花粉母细胞染色体。判明它是一个四倍体类型,多数花粉母细胞的染色体数为2n=48,但有许多花粉母细胞是非整倍性的或二倍和三倍性的,也看到极少数八倍性花粉母细胞。四倍性花粉母细胞的四价体数目比一般四倍体水稻花粉母细胞的四价体少,平均每个花粉母细胞有2.9个四价体。此外在四倍性或近于四倍性的花粉母细胞的终变期看到核仁体积增大,被苏木精染色深,少数花粉母细胞除一个大核仁外,还有许多小核仁或有类似核仁物质散在于染色体间。作者对这个四倍体水稻的细胞学特点做了简短讨论,并指出它在水稻育种上可能有一定利用价值。     

一种新的花粉压片染色法

在发育生物学研究中 ,常常需要搞清雌、雄器官的发育进程。采用压片技术一般可以观察到雄花不同发育时期的花粉形态。花粉压片染色多采用醋酸———洋红法[2 ] 。但是 ,我们在观察黄瓜雄花发育过程中发现醋酸———洋红法染四分体之前的花粉染色很淡 ,无法进行显微摄影。在制片过程中 ,我们尝试了多种对染处理法 ,结果发现醋酸———洋红与固绿对染能非常清晰地观察到花粉母细胞和四分体时期的花粉。现将这一方法予以介绍 ,以期为植物制片研究提供一种新的方法。1　染色剂的配制参照李正理的方法[1] 配制醋酸———洋红与固绿溶液。1 1　醋…     

糖蜜草（Melinis minutiflora Beauv．）幼穗分化发育．及花和果实形态的研究

本文对糖密草（ＭｅｌｉｎｉｓｍｉｎｕｔｉｆｌｏｒａＢｅａｕｖ．）的幼穗分化发育及花和果实的形态作了研究,将幼穗分化发育过程划分为以下九个时期：第一苞原基形成期;第一次枝梗原基形成期;第二、三次枝梗原基形成期;小穗及颖花原基形成期;雌、雄蕊原基形成期;花粉母细胞形成期;花粉母细胞减数分裂期;花粉充实期;花粉成熟期。全过程历时约需４２ｄ．从抽穗到颖果成熟约需５０ｄ。糖蜜草的花序为圆锥花序。每花序有可育花２０００—３０００朵．小穗是由小穗轴、内外颖片、不育花外稃和小花构成。小花包括有内外稃各一片、一鳞被、雄蕊三枚和一枚雌蕊,颖果千粒重为９１ｍｇ。     

Cucumis属双二倍体种小孢子发生和雄配子体发育的细胞学研究

采用染色体制片技术对Cucumis属双二倍体种(Cucumis hytivus Chen et Kirkbride)小孢子发生和雄配子体发育进行了细胞学研究。结果显示：在小孢子发生过程中,约31％的花粉母细胞在减数分裂中期Ⅰ具有正常的19Ⅲ,约69％的花粉母细胞染色体构型复杂,平均构型0．41Ⅰ 14．69Ⅲ 0．06Ⅲ 0．93Ⅳ 0．62Ⅵ 0．07Ⅷ;在四分体时期,形成约8．78％的四分孢子,其余为各种异常的多分孢子;在雄配子体发育过程中,约10％的小孢子可进行有丝分裂,最终发育为正常的两细胞、三孔花粉,其余90％的小孢子最终成为败育花粉。此外,还观察到了减数分裂后期Ⅱ的染色体组分离和新种花粉形态的变异等特殊现象。     

核桃楸的胚胎学研究（Ⅰ）——小孢子发生及雄配子体发育

通过石蜡制片技术对小孢子的发生和雄配子体发育过程进行了系统的研究。结果表明：花药含有4个花粉囊;花粉囊壁包括表皮、纤维层、中层、绒毡层;花药壁发育属基本型,腺质绒毡层,中层和绒毡层在花粉发育过程中逐渐解体,成熟的花粉囊只保留表皮和纤维层。小孢子母细胞减数分裂中,细胞质分裂是同时型。四分体排列方式为四面体型,四分体解体产生单核花粉粒,成熟花粉为2-细胞型。     

星星草大、小孢子发生与雌、雄配子体发育的观察

利用常规石蜡制片法研究了星星草[Puccinellia tenutiflora(Griseb．)Scribn．et Merr．]大、小孢子发生及其雌、雄配子体的发育过程。主要结论是：(1)小孢子母细胞减数分裂过程中的胞质分裂为连续型,四分孢子为左右对称型;(2)成熟的花粉为三细胞型,具单萌发孔;(3)花药壁由4层结构组成,最外层为表皮,其内分别为药室内壁、中层、绒毡层,绒毡层为分泌型,花药壁的发育属于单子叶型;(4)星星草为单子房,单胚珠,双珠被,薄珠心,倒生型胚珠。大孢子母细胞经减数分裂形成线形排列的4个大孢子,合点端大孢子具功能;(5)胚囊发育属于蓼型,成熟胚囊形成时,反足细胞经无丝分裂形成4～6个反足细胞,反足细胞内可能存在多次DNA复制过程。     

大麦花粉发育的电镜观察(封二照片说明)

本文用透射电镜观察了大麦(品种苏啤一号)花药中花粉母细胞发育成花粉粒的过程。图1 花粉母细胞时期花药横切面局部,×2350。花药可分为两个部分:花药壁层和花粉母细胞。花药壁层由四层细胞组成,自外向内为表皮