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药品流通的最终环节就是商品零售,和其他零售品一样,药品零售均受到内部和外部环境的影响,但是,药品零售又存在自身的独特性,它直接关乎人们的健康安全,因此被社会广泛关注。我国药品零售企业呈现井喷式发展现状,这种状况伴随而来的是激烈的市场竞争,所以,药品零售企业为更好的生存发展,要不断实行改革,促进企业向多元化经营方向发展。 相似文献
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通过对安徽省6家不同所有制、不同规模、不同经营方式的药品流通企业的实地调研,了解药品流通企业及药品配送工作的基本情况,剖析了药品招标配送中存在的问题,对实施药品集中招标采购配送工作提出政策建议。 相似文献
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新的医疗体制改革始于2009年,新医改方案实施给医药市场带来了颠覆性的变化,在医药流通环节中起着关键作用的医药公司处境尴尬,其传统经营模式已经无法适应新医改的要求.目前医药公司多存在管理混乱、职能不清、物流落后和资金周转不灵等问题,在新医改制度下,药品尤其是基本药物价格降幅大,配送资质审查严格,迫使药品流通环节不得不放弃中间过程,医药公司生存空间被大幅压缩,部分企业已经出现经营难以为继的状况,对医药流通市场的稳定高效运行带来了不利影响.然而,机遇与挑战并存,准确把握医改新方向,迅速实现企业的正确转型成为众医药公司发展的必由之路,在此基础上不同类型医药公司需要选择第三方物流、终端零售或者第三终端配送等转型方式以适应市场需求,以期在新医改浪潮之下的医药流通市场占据一席之地,获得更好的发展前景和利润空间. 相似文献
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我国大部分二级甲等中医院库存中药种类繁多,日常药品采购、领用等业务量较大,然而对于药剂的信息管理仍存在很多问题,导致药剂管理工作量大、管理效率低等问题出现,影响了医院的现代化发展。因此,二级甲等中医院建立和完善药剂科的现代信息化管理系统,实现系统化、 相似文献
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近年来,国外生物医药产业发展迅速,在发达国家,生物医药产品在药品市场中已占有了重要地位,哺乳动物细胞表达的产品已经占据生物医药的主流地位.相比之下,我国生物医药品种主要采用简单的大肠杆菌、酵母表达技术,技术难度较高的哺乳动物细胞药品与国外差距显著,因此,哺乳动物表达的生物药品将成为国内生物医药企业的重要发展机会.多年来,鉴于我国从发达国家获得生物技术转让少,国内生物医药发展需立足于自主研发,建立高效的研发技术平台,选择合适的开发项目,促进企业的发展. 相似文献
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我国生物医药企业发展建议 总被引:1,自引:0,他引:1
近年来,国外生物医药产业发展迅速,在发达国家,生物医药产品在药品市场中已占有了重要地位,哺乳动物细胞表达的产品已经占据生物医药的主流地位。相比之下,我国生物医药品种主要采用简单的大肠杆菌、酵母表达技术,技术难度较高的哺乳动物细胞药品与国外差距显著,因此,哺乳动物表达的生物药品将成为国内生物医药企业的重要发展机会。多年来,鉴于我国从发达国家获得生物技术转让少,国内生物医药发展需立足于自主研发,建立高效的研发技术平台,选择合适的开发项目,促进企业的发展。 相似文献
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根据我国最近发生的几起典型药品不良事件以及药品制假售假案例,分析药品质量风险主要来源于生产、流通、监管和消费四个环节,并从加强监管、促进沟通,提高质量、增强意识,完善法规、综合教育等三个角度提出了预防规制对策。 相似文献
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通过相关数据资料的统计与分析,对2014年江苏省药品注册管理情况进行总结,以提升全省药品注册管理能力,为企业研发、管理人员提供相关参考。 相似文献
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现代社会随着物质生活水平的不断提高,人们对健康的追求也越来越高。诊断、预防和治疗疾病的药品与每个人的健康息息相关,近年来不断出现的药害事件引起了全社会的关注,作为特殊商品,药品的质量和安全需要更多的重视。于2011年3月1日正式颁布实施《药品生产质量管理规范(2010年修订)》(以下简称新版GMP)对药品生产企业提出了更高的要求,与世界卫生组织颁布的《药品生产质量管理规范》的要求基本一致。新版GMP实施后的药企认证情况表明高标准的质量管理体系是通过新版GMP认证的前提。国家食品药品监督管理局要求现有药品生产企业必须在5年内通过认证,否则不得继续生产,对于药企来说,高标准质量管理体系的构筑和完善势在必行。现从资源管理、药品生产、监督以及信用管理和内部要求等方面进行解析。 相似文献
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丁锡申 《中国生物工程杂志》2006,26(3):102-103
2005年国家食品药品监督管理局(SFDA)对药品监管工作采取了一系列新举措,及时启动了对已通过GMP认证企业的飞行检查,逐步强制施行GLP规范,大力推动《疫苗流通和预防管理条例》,施行疫苗批签发管理制度.进一步完善新药审评机制,于2005年11月制定发布了《药品特别审批程序》,加快了突发事件的新药评审速度等。 相似文献