黄瓜花芽启始分化的形态解剖研究

苗龄 6d的黄瓜幼苗 ,在第一节位叶腋处花芽原基开始启动分化。花芽分化时间早、速度快、节位低、同步性好。诱导黄瓜开花的因素可能不是光和夜低温 ,其开花特性类似于自主开花植物     

钾离子对盐诱导菠菜甜菜碱累积的影响

无钾条件下盐胁迫处理菠菜幼苗所诱导的甜菜碱积累量及甜菜碱醛脱氢酶活性均比含钾条件下盐处理时低。无Ｋ＾＋２离体叶片可引起组织甜菜碱含量下降;用无Ｋ＾＋培养或Ｋ＾＋通道抑制剂ＴＥＡ处理菠菜幼苗,ＢＡＤＨ活性随处理时间延长出现下降。     

几种细胞分裂素诱导石竹外植体直接再分化成花芽的机理

用ＭＳ＋２,４－Ｄ０．１ｍｇ／Ｌ为基本培养基,分别附加不同浓度的ＺＴ、ＢＡ和ＫＴ,对石竹的叶片、茎和花等外植体直接再分化成花芽的试验表明：叶片的外植体在有ＢＡ时可再分化出只有红色花瓣的不正常花芽;在含ＺＴ的培养基中再分化出具有１～２片叶或无叶的花芽,其花有两性花,雌花和仅单个雌蕊的不正常花,两性花可发育成结籽的果实;ＫＴ未能诱导花芽分化。茎外植体,３种ＣＴＫ都不能诱导出花芽。花等外植体仅在ＫＴ３ｍｇ／Ｌ的培养中再分化出无叶的不正常花芽,ＺＴ和ＢＡ的处理均不能诱导出花芽。     

伪狂犬病病毒Fa株胸苷激酶基因缺失株的构建

采用外切除缺失法对已克隆于ｐＢＲ３２２中包含伪狂犬病病毒（ＰＲＶ）胸苷激酶（ＴＫ）基因的ＢａｍＨＩ－１１片段（ｐＰＢ１１）进行改建,经筛选获得４株ＴＫ基因缺失重组质粒（ｐＤＴＫ３－１．ｐＤＴＫ３－６,ｐｄＴＫ３－８和ｐＤＴＫ５－６）对其进行酶切鉴定和Ｓｏｕｔｈｅｒｎ转印杂交,结果其１１片段迁移率均发生改变,缺失的碱基数分别约１２５０,１１００,１２５０和２００ｂｐ,用ＰＲＶＦａ－ＤＮＡ或ＰＲＶＦａ     

日光温室土壤定时加温对黄瓜幼苗光合特性的影响

采用定时土壤加温处理,研究日光温室内土壤温度变化对黄瓜幼苗光合特性的影响。结果表明,与对照相比,日光温室在6:00—8:00时进行土壤加温,显著提高了土壤温度,尤其是在7:00—12:00,较高的土壤温度不仅降低了黄瓜幼苗叶片气孔限制值,增加气孔导度和细胞间CO2浓度,而且还显著提高黄瓜叶片ФPSII、Pn、AQY和CE,如在12:00,加温处理黄瓜幼苗叶片Pn和ФPSII分别比对照处理高62.3%、19.67%;而土壤温度变化对黄瓜幼苗叶片Fv/Fm影响不大;日光温室土壤加温显著促进黄瓜幼苗的生长,表现在黄瓜幼苗株高、茎粗、鲜重均明显增加,地上部鲜重比对照高113.8%。总之,日光温室内土壤定时加温通过提高土壤温度,增强了黄瓜幼苗叶片对CO2和光能利用能力,提高了黄瓜幼苗光合作用,进而促进黄瓜幼苗的生长。该结果可为低温季节设施黄瓜高产栽培提供理论依据。     

冷激对高温胁迫下番茄幼苗生长及花芽分化的影响

为了解苗期冷激锻炼对番茄幼苗生长和花芽分化的影响,试验采用人工气候箱模拟夏季设施高温环境,每天对番茄幼苗进行10 ℃、10 min的冷激锻炼,研究冷激处理对高温胁迫下番茄幼苗生长、叶片超微结构和花芽分化进程的影响,并观察定植后开花和坐果情况.结果表明：在4叶期经过冷激锻炼的番茄幼苗茎粗、壮苗指数分别比对照提高了7.2%和55.5%;经过冷激锻炼处理的番茄幼苗叶片中叶绿体和线粒体等细胞器形状及结构正常完整,一定程度上缓解了高温对番茄幼苗叶肉细胞超微结构的破坏;冷激锻炼显著提高了番茄幼苗早期花芽分化的分化进程,但随着苗龄的延长这种差异变得不显著.定植后经冷激处理的番茄幼苗第1、2穗果的坐果数和坐果率显著高于未经冷激处理.表明冷激锻炼不仅能够缓解高温对番茄幼苗细胞超微结构的伤害和生长的胁迫,还有利于早期花芽分化进程的提前,提高番茄坐果数和坐果率.     

高温对番茄幼苗生长和花芽分化的影响

为了探讨高温胁迫对番茄幼苗生长和花芽分化的影响,该试验以‘中杂9号’番茄为材料,以25℃/15℃(昼/夜)为对照(CK),进行37℃/27℃(昼/夜)的高温处理,测定番茄幼苗生长和花芽分化相关指标。结果表明:从高温处理第3天开始番茄幼苗株高和节间长显著高于对照,而茎粗显著小于对照,即植株出现徒长;高温处理的番茄叶面积、根系表面积一直显著低于常温对照,而根系体积、根系总长和分根数也从第3天开始显著低于对照水平;高温处理的植株花芽分化进程从第1天起就明显加快,高温处理第9天时花芽分化数显著减少,而花芽大小高温处理后1～5 d大于对照,从第7天起高温处理植株的花芽大小显著低于对照。研究表明,高温抑制番茄幼苗营养生长,加快番茄花芽分化进程,减少花芽分化数,并减小花芽大小,最终导致产量降低。     

放射治疗对鼻咽癌患者细胞免疫功能的影响

应用抗人淋巴细胞单克隆抗体检测３２例鼻咽癌患者放疗前、后外周血Ｔ淋巴细胞亚群,并与１２例非癌人群（对照组）进行对比。结果：鼻咽癌患者ＯＫＴ３、ＯＫＴ４及ＯＫＴ４／ＯＫＴ８值与对照组相比明显降低,ＯＫＴ８显著上升（Ｐ＜０．０５）;放疗后ＯＫＴ３、ＯＫＴ４及ＯＫＴ４／ＯＫＴ８值进一步下降,ＯＫＴ８进一步升高（Ｐ＜０．０１）。提示鼻咽癌患者细胞免疫功能低下,放射治疗可进一步抑制鼻咽癌患者的细胞免疫功能。     

高温对黄瓜幼苗膜脂过氧化作用的影响

经高温处理后,黄瓜幼苗ＭＤＡ含量显著增加,随着处理时间延长,ＭＤＡ含量不断增加,这说明幼苗的膜系统受到明显伤害。高温处理后,ＰＯＤ活性增强;其中对高温敏感的自交系Ｑ１０增加量较大,耐高温的自交系Ｔ９７增加较少。而高温处理有前后Ｔ９７的ＰＯＤ活性明显比Ｑ１０高。高温处理ｄ后,ＣＡＴ活性降低。同时ＳＯＤ活性逐渐降低,对高温敏感的自交系Ｑ１０降低低较严重。试验表明,保持较高膜保护酶的活性可以降低高温的危     

无外源激素条件下液体和固体培养基对黄瓜子叶培养器官分化的不同影响

在固体ＭＳ基本培养基上,黄瓜子叶能形成约０．８％的直接花芽,其分化高峰约为４５天左右,而在液体ＭＳ基本培养基上,黄瓜子叶花芽分化率为８％,其分化高峰期约在３０天左右．实验结果表明：液体培养基对黄瓜子叶花芽及根的分化效果明显好于固体培养基,而对于营养芽的分化固体培养基好于液培养基,花芽分化与子叶衰老存在着较密切的关系。     

外源一氧化氮对盐胁迫下黄瓜幼苗生长和渗透调节物质含量的影响

采用水培法,研究了外源一氧化氮(NO)对黄瓜幼苗生长和渗透调节物质含量的影响。结果表明:正常生长条件下添加外源NO能促进黄瓜幼苗生长,而添加NO信号传递途径关键酶——鸟苷酸环化酶抑制剂亚甲基蓝(MB-1)显著抑制了黄瓜幼苗的生长;盐胁迫条件下,添加外源NO明显缓解了盐胁迫对黄瓜幼苗生长的抑制,与单独盐处理比较,株高、茎粗、鲜质量、干质量显著增加,渗透调节物质如可溶性糖、可溶性蛋白和脯氨酸含量明显提高,而MB-1能够不同程度地消除NO的这些调节作用;NO对盐胁迫下黄瓜幼苗生长影响大于正常生长条件下黄瓜幼苗,NO的作用可能是通过鸟苷酸环化酶介导的。     

外源褪黑素对高温胁迫条件下黄瓜幼苗氮代谢的影响

以‘津优4号’（热敏感型）和‘美国保尔’（耐热型）黄瓜幼苗为试材,研究了叶面喷施褪黑素对高温胁迫条件下黄瓜幼苗氮代谢的影响。结果显示,高温胁迫下,（1）两种黄瓜幼苗硝态氮含量先升高后降低,‘津优4号’总氮和氨态氮含量先下降后持续升高,而‘美国保尔’总氮和氨态氮含量持续上升;（2）两种黄瓜幼苗硝酸还原酶（NR）活性均先上升后下降,而谷氨酰胺合成酶（Gs）、谷氨酸合成酶（GOGAT）和谷氨酸脱氢酶（GDH）均持续下降,‘美国保尔’的4种酶活性下降幅度显著低于‘津优4号’。研究结果表明,叶面喷施褪黑素可有效缓解高温胁迫对NR、GS、GOGAT和GDH的抑制作用,显著增加硝态氮含量,降低氨态氮含量,减轻氨态氮积累对黄瓜幼苗造成的毒害作用,增强高温胁迫条件下黄瓜幼苗氮素的代谢能力,减轻高温胁迫对黄瓜幼苗造成的伤害,提高黄瓜幼苗抵御高温胁迫的能力。     

外源亚精胺对Ca(NO3)2胁迫下黄瓜幼苗生长和活性氧代谢的影响

以温室专用黄瓜品种'津优3号'幼苗为材料,采用营养液栽培方法,研究了叶面喷施1 mmol·L-1亚精胺(Spd)对60 mmol·L-1硝酸钙胁迫下黄瓜幼苗生长和植株体内活性氧代谢的影响.结果显示,Ca(NO3)2胁迫下,黄瓜幼苗叶片和根系O-·2产生速率显著增加,超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)和过氧化氢酶(CAT)等抗氧化酶活性升高,同时MDA含量和相对电导率明显提高,显著降低了黄瓜幼苗的株高、鲜重和干重;外源喷施Spd提高了硝酸钙胁迫下黄瓜幼苗叶片和根系SOD、POD和CAT活性,降低了O-·2产生速率,MDA含量及相对电导率显著下降.由此可见,外源Spd可通过提高黄瓜幼苗SOD、POD和CAT等保护酶活性来增强其对体内活性氧的有效清除能力,降低膜质过氧化伤害程度,从而缓解硝酸钙胁迫对黄瓜幼苗生长的抑制.     

硫灯和氙灯下生长的黄瓜幼苗植物激素水平的差异

就人工气候室两种光源硫灯和氙灯引起黄瓜幼苗生长差异的原因进行了初步探讨.与生长在氙灯下的幼苗相比,硫灯下生长的幼苗较矮.组织细胞观察显示,硫灯下生长的黄瓜幼苗中胚轴表皮和皮层细胞纵向单位毫米长度所含细胞数目比氙灯下多.内源激素分析结果表明,硫灯下生长的黄瓜幼苗内源激素吲哚乙酸(IAA)和赤霉素(GA3)含量较氙灯下分别低17%和24%,而脱落酸(ABA)含量高31%.推测硫灯和氙灯下黄瓜幼苗生长的差异可能与内源激素调控有关.     

硅对低温胁迫下黄瓜幼苗生长的影响

采用砂基培养的方法,研究硅对低温胁迫下黄瓜幼苗生长的影响.结果表明加硅处理能使低温胁迫下的黄瓜幼苗超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)活性显著升高:丙二醛(MDA)含量和超氧阴离子自由基(O₂^-)产生速率显著下降,叶片质膜透性降低;硅提高了低温胁迫下黄瓜幼苗的可溶性蛋白质和叶绿素含量、叶绿素a/b比值及植株生物量.因此,硅可以减弱低温胁迫对黄瓜幼苗的伤害.     

不同种子预处理方法对提高三树种幼苗耐盐性的效应

刺槐（ＲｏｂｉｎｉａｐｓｅｕｄｏａｃａｃｉａＬｉｎｎ．）、湿地松（ＰｉｎｕｓｅｌｉｏｔｉＥｎｇｅｌｍ．）和侧柏〔Ｐｌａｔｙｃｌａｄｕｓｏｒｉｅｎｔａｌｉｓ（Ｌ．）Ｆｒａｎｃｏ〕种子经０３％ＣａＣｌ２,２５０μｇ／ｇＨ３ＢＯ３和２５０μｇ／ｇ多效唑（ＭＥＴ）浸种２４ｈ,然后测定幼苗的耐盐性。结果表明,在０．３％ＮａＣｌ胁迫条件下,不同种子预处理方法对种子发芽率、平均苗高、根茎比、简易活力指数（ＳＶＩＳ）以及幼苗中Ｎａ＋与Ｋ＋的累积量、Ｎａ＋／Ｋ＋比及游离脯氨酸含量有较大影响。树种不同,处理效果也存在明显差异。湿地松以０．３％ＣａＣｌ２,侧柏以２５０μｇ／ｇＨ３ＢＯ３浸种处理效果最好,显著提高种子发芽率、平均苗高、根茎比和ＳＶＩＳ,降低幼苗Ｎａ＋吸收量和Ｎａ＋／Ｋ＋比,缓解盐胁迫逆境。３种种子预处理方法均降低刺槐种子发芽率、平均苗长和ＳＶＩＳ,但提高刺槐幼苗游离脯氨酸含量和幼苗根茎比,减少幼苗对Ｎａ＋的吸收,降低Ｎａ＋／Ｋ＋比     

链格孢Alternaria alternata侵染导致瓜类幼苗白化的机制

用分离自无症状瓜类植物的27株链格孢属Alternaria真菌接种黄瓜,有14株引起了黄瓜幼苗的白化,这些菌株均属于链格孢A. alternata。为揭示A. alternata引起黄瓜幼苗白化的机制,对代表菌株5F29经固体发酵后提取其次级代谢产物,将粗提物按一定量混入基质进行盆栽实验。结果表明,黄瓜、丝瓜和甜瓜对该粗提物敏感,出现白化苗;小白菜和辣椒对粗提物不敏感,生长正常。植物幼苗用粗提物处理的结果与用产生菌接种的结果相一致。粗提物经硅胶柱层析、葡聚糖凝胶柱层析及高效液相色谱（HPLC）等方法分离纯化得到一种活性化合物,经测定该化合物引起黄瓜幼苗白化的最低浓度为12.5μmol/L。该化合物在此浓度下可引起黄瓜幼苗生长点白化,在15μmol/L的浓度下可引起黄瓜幼苗大部分组织白化,致使幼苗很快死亡。应用核磁共振和质谱技术,确定了该化合物的结构,鉴定为一种植物毒素——腾毒素（tentoxin）。研究结果揭示了A. alternata引起瓜类幼苗白化的机制以及不同植物对于腾毒素的不同敏感性。     

黄瓜去顶苗直接成花的形态学研究

本文对黄瓜０－７天幼苗及去顶后０－８天诱导花芽分化苗与诱导营养芽分化苗的子叶节进行了系统石蜡切片观察,未发现０－７天幼苗的子叶叶腋存在潜伏芽。去顶后１－２天在子叶叶柄基部与切口之间的表皮下细胞分裂形成突起,去顶后６天诱花苗与诱芽苗的突起表现出形态差异,诱花苗突起的上端变钝,而诱芽苗突起的上端成尖锥状。去顶１后８天诱花苗在子叶叶柄与切口之间形成完整的花芽。另发现有少量花芽起源于切口外细胞。对去顶后０     

大豆未成熟种子芽的离体培养、植株再生和瓶内结实

1　植物名称　大豆 (Ｇｌｙｃｉｎｅｍａｘ)品种Ｋｕｎｉｔ 2。2　材料类别　未成熟种子芽。3　培养条件　大豆未成熟种子芽成苗培养基 :(1 )ＭＳ 6 ＢＡ 2ｍｇ·Ｌ-1(单位下同 ) ＫＴ 1 ＮＡＡ 0 .2。幼苗生长培养基 :(2 )ＨＢＷ培养基 (详见河北农业科学 ,第 3卷第 2期 2     

水杨酸对黄瓜幼苗壮苗的形成及抗低温胁迫能力的生理效应

用一定浓度的ＳＡ溶液喷布黄瓜幼苗,结果表明,ＳＡ可显著提高黄瓜幼苗的壮苗 数,促进壮苗的形成,ＳＡ的最佳深度为２５０ｍｇ．Ｌ＾－１。同时,当低温胁地,２５０ｍｇ．ｌ＾１－的ＳＡ可显著提高黄瓜幼苗叶片细胞膜的千钧一发生,抑制叶片中ＭＤＡ的累积。