大花飞燕草的组织培养及植株再生

1植物名称大花飞燕草（Delphiniumgrandiflorum）,商品名“美丽飞燕草太平洋混色”。2材料类别无菌种子苗真叶。3培养条件基本培养基为MS。（1）种子萌发培养基：1／2MS＋6－BA0．sing·L（单位下同）＋NAA0．2;（2）愈伤组织诱导培养基：MS十6－BAZ5十NAA0．5十IAA0．2;（S）芽分化培养基：MS＋6－BA3＋NAA0．3;（4）生根培养基：MS＋IBA0．5。培养基（1）、（2）中添加3％蔗糖、0．3％琼脂,培养基（3）、（4）中添加3％蔗糖、0．8％琼脂,PHS．8。培养温度25士loC,光照14h·d‘,光照度1500lX。4生长与分化情况4．1…     

洋桔梗的组织培养及快速繁殖

1植物名称洋桔梗（Eustomagrandiflorum）2材料类别顶芽、侧芽、带腋芽茎段、茎段、种子。3培养条件起始培养基：（1）MS＋6－BA1．0mg·L－1（单位下同）＋NAA0．02。种子前发培养基：（2）MS＋6－BA0．5＋NAA0·05＋GA0．5。继代培养基：（3）MS＋6－BA0．5＋NAA0．02。生根培养基：（4）1／2MS＋NAA0．08;（5）1／2MS＋NAA0．8。以上培养基中均加入琼脂0．6％,PH为5．8,（1）、（2）、（3）号培养基中附加蔗糖3％,（4）、（5）中附加蔗糖2％。光照度2500～3000IX,每天光照12h,培养温度26±2℃。4生长与分化情况4．…     

苞舌兰的离体无性繁殖

InvitroClonalPropagationofSpathoglottisplicataCHENYong-Qin（GuizhouAgriculturalCollege,Guiyang550025）1植物名称苞舌兰（Spathoglottisplicata）。2材料类别茎段。3培养条件基本培养基为VW大量元素＋MS微量元素＋15％（体积比）椰子水。茎段培养基：基本培养基＋6－BA5．0mg·L－1（单位下同）＋NAA1．0；原球茎增殖培养基：基本培养基＋6-BA0．5＋NAA0．5；壮苗培养基：基本培养基十香蕉50．0g·L－1＋活性炭1．0g·L－1。以上培养基中蔗糖用量除原球茎增殖培养基为7．0g·L－1外，均为20．0g·L－1，琼脂用量为8．0…     

播娘蒿的组织培养和植株再生

TissueCultureandPlantletRegenerationofDescurainiasophiaGAOFu－Li,GAOHong-Bo,LUOPeng,LIAOYan－Hui（InstituteofBotany,SichuanUnionUniversity,Chengdu610064）1植物名称播娘蒿（Descurainiasophia）。2材料类别无菌苗的下胚轴。3培辞条件（1）发芽培养基：MS＋NAA0．1mg·L-1（单位下同）＋6－BA0．1;（2）诱导愈伤组织培养基：MS＋NAA0．2～4．0＋6-BA0．5;（3）诱导分化培养基：MS＋NAA0．2＋6－BA2.0;（4）生根培养基：1／2MS＋NAA0．5或1／2MS＋IBA0.5。上述培养基均加0．7％琼脂、3％蔗糖,pH5…     

一种快速高效诱导大豆再生的方法

ARapidandEffectiveMethodtoInduceSoybeanRegenerationZHAOGui-ying,CHENHang(BeijingVegetableResearchCentre,Beijing100081)1植物名称大豆（Glycinemax）品种京黄1号、里外青、黑皮青、丰南黄豆。2材料类别无菌种子萌发6d的子叶柄。3培养条件（1）种子前发及诱导芽分化培养基：1／2MS＋6－BAP1．0mg·L－1＋3％蔗糖十0．7％琼脂，pH5．8~6．0。（2）生根培养基：1／2MS＋NAA0．1mg·L－1＋2％蔗糖十0．7％琼脂，pH5．8~6．0。培养温度25~28℃，光照16·d－1，光照度3500lx。4生长与分化情况4．1萌发种子用75％酒精浸泡30…     

地被菊的组织培养

1植物名称地被菊[Dendranthemagrandiflorun（Ramatuelle）cvs.]，品种伏地玉龙、盏黄、橙黄片。2材料类别带腋芽的茎段。3培并条件（1）启动培养基：MS＋6－BA0．1mg·L－1（单位下同）＋NAAO．1。（2）诱导分化培养基两种：MS＋6－BA0.3＋NAA0．1；MS＋6－BA0．5＋NAA0．1。（3）生根培养基：1／2MS＋IBA0．3～0．5＋NAA0．1。上述培养基均加蔗糖20g·L－1，0．5％琼脂，PH值6．0。培养温度27C，光照12h·d-1（人工光和散射光）。4生长与分化情况4．l启动培养取带腋芽的茎段，先用浓度0．1％的洗衣粉液洗净，自来水冲15min…     

万带兰的组织培养与快速繁殖

TissueCultureandRapidPropagationofaHybridVandaLANQin-Ying,LIUDao-Hua,PUHua-Qiong(XishuangbannaTropicalBotanicalGarden,TheChineseAcademyofSci-ences,Mengla666303)1植物名称万带兰（VandaXroth-schildiana）。2材料类别茎尖。3培养条件愈伤组织、不定芽诱导及增殖培养基：（1）MS＋6-BA0．5~2mg·L-1（单位下同）＋NAA0．1－0．2;（2）MS＋6－BA0.5＋NAA0．05十10％捣烂香蕉。生根培养基：（3）MS＋6－BA0~0．1＋NAA0．5~1．0.上述培养基均加0．8％琼脂和3％蔗糖,pH5．8±0．1。培养温度28±2℃,每天…     

菊芋的组织培养及植株再生

TissueCultureandPlantletRegenerationofHelianthustuberosusWANGLi－Lin，CHENLi－Ming，LINWen-Li(DepartmentofBiology,HangzhouTeachersCollege,Hangzhou310036）1植物名称菊芋（Helianthustuberosus）。2材料类别茎尖。3培养条件茎尖生长、愈伤组织诱导及分化培养基：（1）MS＋6－BA2．0mg·L-1（单位下同）＋NAA02；（2）MS＋6－BA2．0＋NAA0．1。生根培养基：1／2MS＋NAA0．2。每种培养基中均附加3％蔗糖、0．7％青岛产琼脂，pH调整到5．8左右。培养温度25±2℃，光照14h·d-1，光照度8001x左右。4生长与分化情…     

大金牛草的组织培养和快速繁殖

1植物名称大金牛草（Polygala glomerata Lour．）,别名：肥儿草、大金不换。2材料类别嫩梢。3培养条件（1）原球茎诱导增殖培养基：MS＋6-BA2．0mg．L-1（单位下同）＋NAA0．2;（2）原球茎分化培养基：1／2MS＋6．BA0．2;（3）生根培养基：1／2MS＋6．BA0．5＋0．1％活性碳。以上培养基均添加蔗糖30g-L。和琼脂5．0g·L-1,pH5．5-5．8,固化培养,培养温度为（24±2）℃,环境湿度60％-80％,光照强度30-50μmol．m-2．s-1,光照时间12h．d-1。     

皇冠草叶片外植体的体胚发生和植株再生

PlantletReperationandSomaticEmbryogenesisfromYoungLeavesofEchinodorusosirisXINGDeng－Hui(Departmentofbiology,CapitalNormaluniversity,Beijing100037）1植物名称皇冠草（Echinoborusosiris）。2材料类别幼叶（长2～3cm）。3培养条件体胚诱导培养基：（1）MS＋ZT1mg／L（单位下同）＋6－BA1;（2）MS十ZT1＋6－BA1＋NAA0．5;（3）MS＋ZT1＋6－BA1＋NAA1。体胚萌发培养基：MS＋IAA1。以上培养基均含蔗糖30g／L,琼脂8g／L,PH5．8。光照度800lx,每天光照12h,于25℃恒温下培养。毛生长与分化情况叶片经常规…     

西藏虎头兰的组织培养与快速繁殖

1植物名称 西藏虎头兰（Cymbidium tracyanum L．Castler．）。 2材料类别 种子。 3培养条件 西藏虎头兰种子萌发培养基：（1）1／2MS;（2）MS;（3）1／2MS＋100mL·L^-1洋芋;（4）MS＋100mL·L^-1洋芋;（5）1／2MS＋100mL·L^-1椰乳;（6）MS＋100mL·L^-1椰乳。原球茎继代增殖培养基：（7）MS＋NAA0．1mg·L^-1（单位下同）＋100mL·L^-1洋芋;     

千年健的组织培养和快速繁殖

1植物名称千年健（Homalomenaocculta）,别名翡翠宝石。2材料类别茎段。3培养条件基本培养基为MS。（1）诱导不定芽培养基：MS＋6－BA2．0mg·L-1（单位下同）＋NAA0．5;（2）芽增殖培养基：MS＋6－BA1．5＋NAA0．1;（3）生根培养基：1／2MS＋IBA0．5＋NAA0．5。附加3．0％蔗糖（生根培养基2．0％）,0．65％琼脂,pH5．8～6．0。培养温度28～30℃,光照10～12h·d－1,光照度1500～2000lx。4生长与分化情况4．1不定芽的诱导取生长健壮的植株,剥去叶片、叶柄,留下茎段,冲洗干净后用75％酒精消毒20S,然后放在0．回％的Hg…     

“绿帝王”喜林芋的组织培养和快速繁殖

TissueCultureandRapidPropagationofPhilodendronerubescensZENGSong-Jun(SouthChinaBotanicalGarden,TheChineseAcademyofSciences,Guangzhou510520)1植物名称红苞喜林芋（Philodendronerubescens）品种“绿帝王”（“EmeraldKing”）。2材料类别顶芽、侧芽。3培养条件愈伤组织、不定芽诱导及增殖培养基：（1）MS十6－BA3mg·L-1（单位下同）＋NAA0．2;（2）Ws＋6－BA2＋NAA0．2。生根培养基：（3）MS＋NAA0．2;（4）1／2MS十NAA0．2。上述培养基均加琼脂0．7％,蔗糖3％,PH5．8;培养温度20～30℃;光照10～12h·…     

矮生羽扇豆品种‘画廊’的组织培养和快速繁殖

1植物名称羽扇豆矮生品种‘画廊’（Lupinhis polyphyllus Lindl cv．‘gallery’）。2材料类别种子、根茎。3培养条件种子萌发培养基：（1）MS;生根培养基：（1）MS,（2）1／2MS,（3）MS＋NAA0．1mg·L-1（单位下同）;增殖培养基：（4）MS＋6-BA0．1＋NAA0．01,（5）MS＋6-BA0．2＋NAA0．02,（6）MS＋6-BA0．5＋NAA0．05。培养基中附加0．6％琼脂和3％蔗糖,pH5．8。     

长瓣兜兰的组织培养与快速繁殖

1植物名称长瓣兜兰（Paphiopedilum dianthum Tanget Wang）。2材料类别种子。3培养条件种子萌发培养基：（1）1／2MS＋马铃薯汁100mg·L-1（单位下同）;（2）MS＋马铃薯汁100;（3）1／2MS＋100mL·L-1椰乳;（4）MS＋100mL·L-1椰乳。原球茎继代增殖培养基：（5）1／2MS＋6-BA0．2＋NAA0．5＋100mL·L-1椰孚L;（6）1／2MS＋6-BA0．2＋NAA1．O＋100mL·L-1椰乳。壮苗及生根培养基：（7）1／2MS＋吲哚丁酸（IBA）0．2＋2g·L-1活性炭;（8）1／2MS＋IBA0．4＋2g·L-1活性炭。以上培养基均加2．0％蔗糖和0．6％琼脂,pH5．2。5．4。培养温度为（25±2）℃,光照强度为30-40μmol·m-2·S-1,光照时间为12h．d-1。     

重瓣大岩桐的组织培养与快速繁殖

TissueCultureandRapidPropagationofSinningiaspeciosaYANGZhen-Tang;HUGui-Zhen;LIUChun-Hua(InstituteofSpeciolAnimalandPlantScience,ChineseAcademyofAgriculutralScineces,Jilin132109)1植物名称重瓣大岩桐（Sinningiaspeciosa）。2材料类别叶片。3培养条件（1）愈伤组织诱导培养基：MS＋6－BA2．0mg·L－1（单位下同）＋NAA0．3＋蔗糖3％;（2）绿苗分化培养基：WS＋KT2．5＋NAA0．2十LH500＋蔗糖3％;（3）壮苗培养基：MS＋KT2．0＋NAA0．2＋GA31．0＋蔗糖3％;（4）生根培养基：1／2MS＋NAA0．2＋蔗糖2…     

台湾金线莲的离体快速繁殖

1植物名称台湾金线莲（AllotrLocnilusfOT－mosanus）。2材料类别无菌种子苗。3培养条件基本培养基为MS。（l）种子萌发及壮苗培养基：不含激素的MS培养基;（2）诱导丛苗培养基：MS＋NAA0．swe·L－‘（单位下同）＋6－BA3．0;（3）芽体生长及诱导生根培养基：MS＋NAA0．5＋6     

霞草的快速繁殖

RapidPropagationofGypsophilaelegansZHOUZhong-Lan,QINTing-Hao;WUCai-Wen（SugarandSugar-YieldingPlantsIndustriesResearchInstitureofSichuanProvince,Zizhong,Sichuan641200）1植物名称霞草（Gypsophilaelegans）。2材料类别顶芽、带腋芽的茎段。3培养条件诱导分化培养基：（1）1／2MS＋6－BA0．5mg·L(-1)（单位下同）;（2）1／2MS＋6-BA1.5＋NAA0．2。丛芽增殖培养基：（3）MS＋6－BA1;（4）MS＋6－BA2＋NAA0．2。生根培养基：（5）N6＋NAA1＋VB11;（6）MS＋NAA0．4;（7）1／2MS＋NAA0．4。以…     

响叶杨叶片组织培养成苗

PlantletRegenerationfromLeavesofPopulusadenopopobyTissueCultureZHUZhong－Rong、YANGYe－Zheng,WL’Xiao－Xian（t;ltible,IIAeri（ndl’7’ot－tZdhw’．（二550025）1植物名称响叶杨（几周讪。。0小叨0即向）。2材料类别成年优良单株休眠住条经水塔抽出的新生叶片。3培养条件（l）叶片分地出芽培养基：WPM＋6－BAO．5～ling／L（单位下同一十NAA1十蔗糖3％十琼脂0．8％．PH5sc（2）小芽增殖培养基：l／2MS＋6－BA0．2～05＋NAA0．of十蔗糖2／十球脂0．8％,PH58。（）诱导生根培养基：1／2MS＋NAA0．2十蔗糖…     

风兰的离体繁殖

1植物名称风兰（M办加伽火红如）。2材料类别成熟的未开裂菊果中的种子。3培养条件基本培养基为MS。（1）种子萌发培养基：1／ZMS＋NAAO．Zrng·L’（单位下同）十6BAO．5;（2）小球体增殖培养基：MS＋NAA0．5＋6－BAI．0;（3）壮苗和生根培养基：MS＋NAAO．5＋IBAO．5＋10％椰乳。培养基中含3％蔗糖、0．7％琼脂,PH为5．8。培养温度25士ZC,光照度1800IX,照光10h·d－l。4生长与分化情况将葫果用肥皂水洗净,在70％酒精中浸泡30S后放入0．l％升汞溶液中消毒10［n,无菌水冲洗3～4次。呈十字状纵切果实,将种子轻轻抖落…