中华桫椤的组织培养

植物名称:中华桫楞(Alsophila costularis) 材料类别:可育叶,11月中旬采自勐腊南贡山。培养条件:将新采可育叶在60W灯泡下照射2h,然后将叶背面放在白纸上收集孢子。一片大小为70.8cm×10.2cm的叶,可收集到2.7g孢子。将此孢子浸入椰子汁中24～30h后,再以GA_350ppm处理30s～2min,接种于改良的MS培养基上(MS大量元素稀释8倍,MS微量元素稀释4倍。),附加2,4-D1.0mg/L(单位下同),诱导孢子萌发和原叶体发育。快速繁殖用原叶体作试验材料,在1/10改良的MS培养基上诱导孢子体形成。室温培养     

猫须草和鸡蛋果的组织培养

(一) 植物名称;猫须草(Clerodendranthus spic-atus) 材料类别:茎段,去叶后消毒切成1cm长的切段。叶片取自试管苗,切成2×5mm~2的切块接种。培养条件:MS琼脂培养基,诱导丛芽产生附加BA2和IAA0.05～0.4 mg/1。培养室温度为21±4℃,每日人工辅助照光10小时,光强为20001ux。生长和分化情况:茎段接种在诱导芽形成的培养基上,8～10天在切口处形成愈伤组织,愈伤组     

马兜铃茎段组织培养

植物名称:扎伊尔马兜铃(Aristolochia ele-gams Mast) 材料类别:嫩茎消毒后切成1cm长的切段。培养条件:基本培养基为MS附加BA、IAA和2,4-D等植物激素,培养温度25—30℃,每天照光10小时(光强为2000lux)。生长和分化情况:茎段在附加BA2、IAA0.2-0.4mg/l的MS培养基上或BA2、2,4-D0.2mg/l的MS培养基上,6天茎段开始膨大,7—12天可见透明的愈伤组织产生,诱导率为89—100％,随后又长出绿色瘤状愈伤组织,16天开始由瘤状愈伤组织产生丛芽,这些带芽愈伤组织可以切割、转接不断增殖下去。产生丛芽的最适激素配比浓度是BA2、IAA0.2mg/l,其次是BA2、2,4-D0.2mg/l,     

万带兰的组织培养与快速繁殖

TissueCultureandRapidPropagationofaHybridVandaLANQin-Ying,LIUDao-Hua,PUHua-Qiong(XishuangbannaTropicalBotanicalGarden,TheChineseAcademyofSci-ences,Mengla666303)1植物名称万带兰（VandaXroth-schildiana）。2材料类别茎尖。3培养条件愈伤组织、不定芽诱导及增殖培养基：（1）MS＋6-BA0．5~2mg·L-1（单位下同）＋NAA0．1－0．2;（2）MS＋6－BA0.5＋NAA0．05十10％捣烂香蕉。生根培养基：（3）MS＋6－BA0~0．1＋NAA0．5~1．0.上述培养基均加0．8％琼脂和3％蔗糖,pH5．8±0．1。培养温度28±2℃,每天…     

香荚兰的快速繁殖

研究了香荚兰组织培养中植物激素、椰乳、糖分以及光和温度对器官形成的影响。结果表明,１．５ｍｇ／ＬＢＡ或０．２ｍｇ／ＬＢＡ附加１２．５％椰乳或１ｍｇ／ＬＮＡＡ有利于芽的增殖和长高;诱导生根用０．５ｍｇ／ＬＩＡＡ和３％蔗糖。适宜光照强度８０００１ｘ、温度２８℃,光照以１８小时为好。     

嘉兰幼叶的组织培养

植物名称;嘉兰(Gloriosa superba L.) 材料类别:根状茎芽(包括幼叶和生长点),0.1％升汞消毒10分钟,用无菌水冲洗干净,剥去