2014 年中国医药市场发展蓝皮书——零售终端部分（Ⅲ）

介绍了中国零售药店发展概况、2007—2013 年中国药品零售终端规模以及中国药品零售行业集中度，并对中国药品零售终端主要大类的重点品牌前10 位进行了分析。     

武汉市公立医院药品价格水平实证研究

目的 了解武汉市公立医院的药品相对价格水平,揭示药品市场现存的问题。方法 选择全国市场销售排名前100位的药品全部纳入研究样本,收集武汉市12家公立医院和14家零售药房的药品价格数据,对定量资料进行统计分析,对公立医院间及其与零售药房间的药品价格进行差异性比较。结果 公立医院的药品均价高于零售药房同商品名药品的均价;公立医院间同商品名的药品均价差异不显著,但同通用名的药品价格差异有较大的波动性。结论 进一步建立健全药品监管制度,加快削弱公立医院的垄断地位,严格药品招标采购管理,建立健全国家基本药物制度。     

中小型药品流通企业信息化管理研究

伴随着我国经济的发展与医药事业的进步,我国各大中小型药品流通企业如雨后春笋般的生长起来,然而,现阶段我国很多药品流通企业在管理上存在一定的弊端,而信息化管理的应用能够实现药品流通企业更高效的管理与发展,因此,笔者将结合实际的工作经验对信息化管理的建设及其未来的发展方向进行探究。     

医药物流公司在新医改制度下的经营模式分析

新的医疗体制改革始于2009年,新医改方案实施给医药市场带来了颠覆性的变化,在医药流通环节中起着关键作用的医药公司处境尴尬,其传统经营模式已经无法适应新医改的要求.目前医药公司多存在管理混乱、职能不清、物流落后和资金周转不灵等问题,在新医改制度下,药品尤其是基本药物价格降幅大,配送资质审查严格,迫使药品流通环节不得不放弃中间过程,医药公司生存空间被大幅压缩,部分企业已经出现经营难以为继的状况,对医药流通市场的稳定高效运行带来了不利影响.然而,机遇与挑战并存,准确把握医改新方向,迅速实现企业的正确转型成为众医药公司发展的必由之路,在此基础上不同类型医药公司需要选择第三方物流、终端零售或者第三终端配送等转型方式以适应市场需求,以期在新医改浪潮之下的医药流通市场占据一席之地,获得更好的发展前景和利润空间.     

新时期提高药品生产质量管理水平的有效策略研究

药品是人们对抗疾病的重要武器,药品质量的好坏关系到医疗水平的高低,关系到人们的生命安全,因此做好药品生产质量管理工作是药品企业发展的重中之重。就现阶段来说,药品生产质量管理工作中尚存在着医药行业制度不规范、医药生产人员素质偏低、药品材料选择不规范、药品生产管理水平低等问题,这会严重影响药品质量。因此给予有针对性药品生产质量管理有效策略,能有效提高药品生产管理水平,保证药品质量。     

我国家庭过期药品回收的滞后性分析与对策探讨

药品作为一种特殊的商品,关乎民生,紧系健康。近年,有关家庭过期药品回收的问题受到社会广泛关注。虽然制药企业和国家等相继出台了有力措施,但总体而言,我国家庭过期药品仍然处于滞后阶段。家庭过期药品如若处理不当,可能引发用药安全,环境污染,非法倒卖等严重社会问题。本文通过分析我国家庭过期药品回收工作的进展情况以及发展障碍,并针对其滞后性提出相应的对策。     

我国生物医药企业发展建议

近年来,国外生物医药产业发展迅速,在发达国家,生物医药产品在药品市场中已占有了重要地位,哺乳动物细胞表达的产品已经占据生物医药的主流地位。相比之下,我国生物医药品种主要采用简单的大肠杆菌、酵母表达技术,技术难度较高的哺乳动物细胞药品与国外差距显著,因此,哺乳动物表达的生物药品将成为国内生物医药企业的重要发展机会。多年来,鉴于我国从发达国家获得生物技术转让少,国内生物医药发展需立足于自主研发,建立高效的研发技术平台,选择合适的开发项目,促进企业的发展。     

论制药工艺项目质量的控制

随着社会的不断发展,人们对生活质量日益重视,对于维护生命健康的药品质量的要求也越来越高。生产出质量绝对安全的药品是任何一个有良知企业的基本准则,而想要生产出好的药品,需要的是从采购原料到生产全过程的层层把关,确保所产药品的安全性,这正是质量监控的关键所在。     

2014 年中国医药市场发展蓝皮书——产业经济部分（Ⅰ）

分别从产业经济、医院用药及零售终端这3 个方面对2013 年中国医药行业实际现况进行统计和分析,为企业明确发展方向、确定产品研发思路及制定市场策略提供参考。     

我国生物医药企业的现状与展望

近年来,国外生物医药产业发展迅速,在发达国家,生物医药产品在药品市场中已占有了重要地位,哺乳动物细胞表达的产品已经占据生物医药的主流地位.相比之下,我国生物医药品种主要采用简单的大肠杆菌、酵母表达技术,技术难度较高的哺乳动物细胞药品与国外差距显著,因此,哺乳动物表达的生物药品将成为国内生物医药企业的重要发展机会.多年来,鉴于我国从发达国家获得生物技术转让少,国内生物医药发展需立足于自主研发,建立高效的研发技术平台,选择合适的开发项目,促进企业的发展.     

对当代商品营业员职业道德规范的几点认识

在我国零售业态较多,但都离不开商品营业员的工作。商品营业员在从事服务工作中要遵守一定的职业道德,背离职业道德就会影响商品流通企业的经营和管理,企业的经济效益也会受到影响。特别是在流通领域企业竞争激烈的市场状况下,对商品营业员的职业道德有了更高的要求。提倡商品营业员遵守职业道德是各类零售企业在经营管理活动中必须重视的问题。     

超说明书用药研究进展

正药品说明书是经国家药品监督管理部门批准,药品生产企业提供,用以指导安全合理使用药品的技术性资料和法定文件。其包含药品有效性和安全性等重要科学数据和信息[1]、药品说明书范围的用法用量、适应证和禁忌证等。美国药师协会将超说明书用药定义为:药品的适应证、给药方     

安徽省药品集中招标采购配送工作的调研结果与思考

通过对安徽省6家不同所有制、不同规模、不同经营方式的药品流通企业的实地调研，了解药品流通企业及药品配送工作的基本情况，剖析了药品招标配送中存在的问题，对实施药品集中招标采购配送工作提出政策建议。     

提高注册人员素质维护制药企业利益

概述药品注册申报人员的职业要求及其在制药企业中的作用,分析目前药品注册工作存在的问题,并强调加强药品注册申报人员能力建设,使其在制药企业发挥出重要的作用。     

我国药品供应保障制度的现状、问题及对策

总结我国药品供应保障体系建设的成就,分析当前存在的主要问题,侧重探讨药品制造业的发展、药品创新潜力、中药和民族药发展。建议加大药品研发投入强度,提高我国药品研发和创新能力;充分利用我国丰富的中药和民族药资源,重视中医药发展;科学完善并严格实施药品审批制度,避免低水平重复;提高《国家基本医疗保险药品目录》的时效性,完善药品供应保障政策法规。     

从厂房设施设备方面浅析药品GMP认证

药品GMP认证是目前国际上流行的制药企业监管制度,也是我国对制药企业产品进行引导和监督的重要方法。本文从制药企业的厂房设施设备方面对药品GMP认证进行了深入分析和研究     

浅谈药品研发中的风险控制

药品研发过程中加强风险控制,是药品企业可持续发展的重要保障。本文简要分析了当前药品研发风险控制存在的主要问题,并提出了相应的风险控制策略规避风险,以期为药品研发工作提供有益参考和借鉴。     

基于QbD理念的药品质量分析研究

药品的质量稳定、有效、安全是药品上市的前提,药品质量是保障药品稳定、安全、有效的基础。由于我国药品研发行业起步比较晚,与西方国家还存在较大差距,不同药品生产企业对于药品质量的认知存在差异,甚至同一药品的执行标准也各不相同。接下来,本文将浅要论述基于QbD理念的药品质量分析研究。     

关于中小型制药企业GMP实施的探究

药品作为一种商品具有保证人民生命安全的特殊属性,由此对于药品的质量监管也显得十分重要。药品GMP主要是对药品生产全过程的有效监管,保证药品生产企业的安全、规范生产,切实保障药品质量,保护群众的生命安全。     

芜湖药品福利管理模式的利益集团分析

利用利益相关者理论分析芜湖实行的“慢病PBM(Pharmacy Benefit Management）”模式中的各方利益者。其中主要的利益相关者是PBM公司,老年慢性病患者,社区卫生服务中心,次要利益相关者是社保部门和药品流通企业,外部利益相关者是医院药房,社区药房和药品生产企业。对其支持的利益相关者有PBM公司,社区卫生服务中心,老年慢性病患者以及社保部门。而医院药房,社会药房和药品流通产业反对该模式的实施。