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1.
机能性肽研究所确立了用无血清而且不需要体细胞的共培养的体外受精卵培养系统。目前与家畜改良事业团等正在利用牛未成熟卵体外成熟培养和体外受精后受精卵培养的无血清培养基进行评价试验及商品化探讨。开发血清和不需要共培养的无血清培养基为用于优良品种增产的牛受精卵移植技术的提高和普及做出了贡献。还期待着应用于人受精卵移植。 用于牛未成熟卵、受精卵培养的培养基目前需要添加牛胎儿血清并与卵丘/颗粒膜细胞共培养。但是, 相似文献
2.
(社)畜产技术协会动物遗传研究所研究部主任杉本喜憲等研究组利用和牛(日本牛)的小卫星DNA的多型开发了进行个体识别的DNA标记。一旦使用这种标记,和牛的亲犊鉴别和个体识别就容易了,也能用于体外受精和精液、肉的鉴定。杉本等在12月13~16日神户市召开的日本分子生物学会上发表了该项研究成果。 在日本,牛的人工受精(将精液注入雌牛)一年有50万头,受精卵移植(从过剩排卵人工授精的雌牛采取受精卵)不足7000头,体外受精卵移植(从屠杀的雌牛卵巢回收卵子后受精)约1000头和牛。但是, 相似文献
3.
日本京都大学医学部妇产科教授森崇英、副教授野田洋一等的小组最近将提出申请,要求该大学医学部伦理委员会同意在人的体外受精卵培养时在培养基中添加过氧化物歧化酶(SOD)的临床试验。京都大学妇产科是活跃地进行体外受精以治疗不孕症的单位之一。目标是使用SOD以延长体外培养时间,从而提高着床率。现在使用的方法是,在体外受精后,先体外培养40小时,把培养到2~4细胞期的胚移植到母体。在这个条件下,即使延长培养时间,大多数胚仍然会停止发育。如在培养基 相似文献
4.
《中国组织化学与细胞化学杂志》2016,(4)
目的 观察成纤维细胞生长因子10(FGF10)对小鼠受精卵体外发育和2-细胞胚内G蛋白偶联受体30(GPR30)水平的影响,为进一步探讨FGF10在小鼠植入前胚体外发育中的作用提供依据。方法 以M16培养液为对照组,M16中分别添加不同浓度的FGF10为实验组,收集昆明(KM)雌性小鼠与KM雄性小鼠交配所得的受精卵,分别观察各组受精卵体外发育情况。收集KM小鼠受精卵,分别置于M16和含不同浓度FGF10的M16培养液中培养,获取体外发育的2-细胞胚,采用免疫荧光染色结合激光共聚焦扫描显微镜检测细胞内GPR30水平。结果 添加FGF10实验组发育到4-细胞胚、桑葚胚和囊胚的比率明显高于对照组,其中以添加浓度为10ng/ml的FGF10实验组的效果最明显。免疫荧光染色结果显示,10ng/ml的FGF10实验组体外发育2-细胞胚内GPR30免疫荧光染色强度明显高于对照组。结论 FGF10可促进KM小鼠植入前胚的体外发育,其作用可能与上调2-细胞胚内GPR30有关。 相似文献
5.
目的 在SOF +PVA(合成输卵管液 +聚乙烯醇 )这一化学成分明确培养系统条件下 ,观察了葡萄糖、丙酮酸和乳酸三种碳水化合物对牛体外受精胚胎体外发育的影响 ,以便为今后进一步探讨影响牛早期胚胎体外发育的因素提供实验依据。方法 牛卵母细胞体外成熟和体外受精后 ,在化学成分明确培养系统内进行体外发育培养。结果 实验 1将牛体外受精卵培养于不含有葡萄糖的SOF +PVA培养系统中 ,培养 12 0h后分别移入含有 0、1 5 0、3 30、5 0 0mmol L的SOF +PVA培养系统中 ,对照组胚胎一直在含有 1 5 0mmol L葡萄糖的SOF +PVA中培养 ,结果囊胚的发育率分别为 9 2 % a、12 1%、19 2 % b、18 9%和 11 7% (a