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相似文献
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1.
利用17个微卫星标记及其荧光标记引物扩增短片段串联重复序列(STR),并通过全自动基因分析仪检测基因型,识别和鉴定了中国荷斯坦种公牛(Bos taurus)的冷冻精液。只允许1个位点有错配作为判别标准,对牛冷冻精液进行个体识别鉴定。结果表明,实验采用的17个微卫星座位的遗传多样性均较高,累积个体识别能力达99.99%,累积偶合率是9.74×10-10,17个微卫星位点适用于牛的个体识别鉴定。  相似文献   

2.
家畜改良事业团1990年7月9日已将利用体外受精卵移植而生产的5头和牛(日本种的牛)运往东京的食用肉加工厂.每头以70万~92万日元的价格成交.肉牛的肉质,也是遗传性决定的,所以担心体外受精卵牛的肉的价格等级低,但结果很好.这是从1987年事业团开始的肥育素牛生产事业生产的和牛,与赤城酪农业协同组合联合会共同进行体外受精卵移植的事业化的.在这以前事业团已输出三头体外受精牛,但是这次正式打入市  相似文献   

3.
中部饲料把在该公司试验农场下山试验场用受精卵移植(ET)生产的仔牛委托北海道牧场养育.委托的牧场有?牧场和幸福牧场.5年后的目标是饲育5000头,年销售头数1000头.中部饲料公司试验场现在保有供卵牛约100头,受卵牛约450头.这项事业是把从供卵牛采收的受精卵移植给受卵牛.中部饲料公司进行初期饲育,然后把肥  相似文献   

4.
美国GenPhrm International公司宣布首次转基因牛杂交成功,94年1月初诞生8头犊牛。估计其余的牛要到94年8月诞生。 该公司91年8月在荷兰开发转基因牛“Herman"(用微穿孔技术在牛受精卵中导入人乳铁蛋白基因)获得成功。但是,因为“Herman”是雄性。所以,必须通过人工受精杂交“Herman”的精液,使基因遗  相似文献   

5.
农林水产省公布了总数216头的牛实验家系培育及配合DNA标记的多型性分析“和牛(日本牛)染色体计划”的概要。由于大规模牛实验家系的建立,因此能在DNA水平进行日本黑毛和牛的遗传能力分析·这有利于对肉用牛的改良。另外,农林水产省也开始探讨猪实验家系的培育,奠定了畜产领域染色体分析研究的基础。  相似文献   

6.
日本雪印乳业受精卵移植研究所所长贝沼平敏就该公司的事业介绍说,“采用自给饲料和减少牛的数量,是削减牛乳的生产费用的办法.但是,这只能在提高个体产乳量的基础上才能实行.日本奶牛每头的年平均产乳量约6300升.如果利用受精卵移植,可培育年产乳量达1万升以上的牛,加速牛群的改良速度. 雪印乳业公司以普通农家为对象销售荷兰种乳牛的受精卵,实施移植事业.受精卵移植研究所(有14人)为中心,分所设在别海、幌延、青森、各2~3人专门技术者常驻神奈川、静冈、冈山、大分、长崎.受精卵事业的收支几乎是零.贝沼说:“雪印最早是农民投  相似文献   

7.
《日经生物技术》1999年5月10日第15页报道:雪印乳业公司4月26日宣布,来自初乳中乳腺上皮细胞的体细胞克隆牛诞生了。来自初乳中乳腺上皮细胞的体细胞克隆牛诞生也是世界首例。该公司受精卵移植研究所的研究组将含于黑白花荷兰牛种牛(雌牛)乳中的乳腺上皮细胞移植到除核的未受精卵中。核移植等实验方法使用的是英国Roslin研究所的在血清饥饿状态下培养细胞的方法。移植给8头受胚牛时,确认3头妊娠,其中1头妊娠到第157天流产。1头于4月20日(第279日)剖腹,另1头于4月21日(第280天)人工分娩各…  相似文献   

8.
千叶县岭岗乳牛试验场把2个从美国引进的爱丽多母牛的受精卵,移植到其他受卵牛体内,并已确认着胎。 用于授精的精液可能是直接由美国输入的,也可能是取自美国产雄牛的,采用这种组合方式进行受精卵的移植,在短期内就可得到许多良种牛。  相似文献   

9.
日清制粉公司与名古屋大学医学部第2外科教授高木弘等合作培育导入人补体控制因子基因的转基因猪获得成功。该因子是防止异体移植时在血中的自然抗体上结合活化补体而引起的超急性排斥反应的重要因子之一,人补体控制因子基因的导入为培育异体移植的供体猪开辟了道路。于3月28日在宫崎市召开的第90届日本畜产学会上发表了这项成果。 日清制粉公司从20头猪中共获得354个受精卵,其中,用微注射方法在(被认定为前核的)266个受精  相似文献   

10.
农林水产省经调查宣布,牛受精卵移植技术(ET)作为优良系的培育技术固定下来了。为进一步加强第二代ET技术——体外受精卵移植技术的普及,该省向这届通常国会提出“家畜改良增殖法的一份修改方案”。据农林水产省畜牧局的调查到90年利用受精卵移植技术(ET)诞生的牛为5912头。家畜生产课课长助理横山政广说:“尽管还没达到国内的新生头数160万头中的1%。但该年选择的种牛32头中18头是来  相似文献   

11.
目的:阐明中国荷斯坦牛线粒体DNA全序列多态性及其起源关系。方法:从上海松江科研基地的10头中国荷斯坦牛外周血中抽提DNA,设计引物扩增全长线粒体DNA,通过对其进行序列测定、分析,绘制系统进化发育树。结果:得到了中国荷斯坦牛线粒体基因组的全序列和个体比对结果等相关统计数据,对多态性位点和突变位点等遗传信息进行了序列分析,并进一步分型。结论:研究结果对提高中国荷斯坦牛体细胞核移植和线粒体DNA多态性高通量分析效率有一定的指导意义,为线粒体DNA多态性检测芯片的研究奠定了基础。  相似文献   

12.
日本伊藤火腿公司宣布,可用作牛受精卵性别鉴定的雄牛特异性DNA序列于1995年10月24日获得美国专利。美国专利是继澳大利亚、新西兰之后的第3个。作为牛受精卵雌雄性鉴别盒“XY选择器”日本火腿公司已开始在日本销售这种雄性特异DNA序列。获得美国专利后该成果将作为试剂盒在美国尝试商业化。  相似文献   

13.
半滑舌鳎性别控制和全雌育种等研究领域中迫切需要一种能够快速鉴定鱼类个体遗传性别的有效方法。文章采用AFLP技术, 利用选择性引物组合(E-ACT/M-CAA)从半滑舌鳎中筛选到一条雌性特异的AFLP标记。对该标记进行二次PCR扩增、琼脂糖凝胶回收、克隆、测序。分析表明, 序列全长为791 bp, 与GenBank中的序列无同源性。以该雌性特异AFLP标记DNA序列为模板, 设计了一对特异的PCR引物, 成功地将其转化为SCAR(Sequence characterized amplified regions)标记, 并在100尾已知性别的半滑舌鳎个体(雌雄各50尾)中进行验证, 结果表明, 该SCAR标记在所有雌性个体中均扩增得到一条长度为324 bp的DNA条带, 而在49尾雄性个体中均扩增不到该DNA条带(有1尾雄性个体例外), 证明该SCAR标记是雌性特异的, 并可用于半滑舌鳎个体遗传性别鉴定。随后, 利用该SCAR标记检测了3日龄半滑舌鳎幼苗, 结果表明, 雌性个体比例为41.7%。  相似文献   

14.
单倍体的精子 (雄配子 )和卵细胞 (雌配子 )融合成一个二倍体的受精卵的过程叫受精 (fertilization) ,为有性生殖的基本部分和一个重要特征 ,受精卵进一步发育成 1个新个体。被子植物的受精作用过程中 ,两个精子进入胚囊后 ,1个精子与卵细胞融合形成受精卵并发育成胚 ,另 1个精子与极核 (或中央细胞 )融合形成三倍体的初生胚乳核而形成胚乳 ,这种现象叫做双受精 (dou-ble fertilization) ,是被子植物特有的一种受精现象 ,为俄国生物学家纳瓦申 (Nawaschin)在 1898年发现的。双受精现象也会在一些裸子植物 (麻黄属 )中见到 ,此属植物的 1个…  相似文献   

15.
日本北里大学兽医畜产学部副教授福田芳诏在谈到对牛体外受精卵培养基中添加过氧化物歧化酶(SOD)的印象时说:“好象有些效果。”他已开始添加SOD的实验。虽还没有得出明确的数据,但看到似乎有效。在畜产领域,提高牛体外受精卵的体外培养技术的效率是个大课题。从屠宰牛的卵巢生产受精卵能达到多高的效率呢?各试验研究机构和企业对此正展开激烈竞争。福田等1987年通过同时培养卵丘细胞和受精卵,克服了八细胞阻断(牛大多数在八细胞期中  相似文献   

16.
粘虫精液在雌体生殖系统中的分布转移及其作用   总被引:2,自引:1,他引:1  
赵万源 《昆虫学报》1981,(2):135-141
本文叙述了粘虫生殖系统各器官名称、功能及授精过程中精包的形成。并用P32放射性同位素标记测量及大体放射自显影技术研究精液(包括黄色腺分泌物)在雌体生殖系统内的分布转移及作用。结果表明:(1)粘虫精液除从精包或交配囊内通过导精管转移至受精囊外,还进入卵巢管和粘液腺;并为卵吸收利用,具有促进雌虫卵巢发育的效应:(2)精液在雌体生殖系统中的转移,并非由于精子的可动性,而是由于交配雌虫生殖系统各器官有节奏地进行机械收缩。  相似文献   

17.
美国Granada Genetics公司(在得克萨斯州Bryan)使用通过基因重组制作的牛促滤泡素(bFSH),在1987年4月末开始第一次野外试验。Granada Genetics 公司得到了美国食物与药品管理局(FDA)进行6周试验的许可和赞助金。FSH 投予发情期的母牛,可诱起超数排卵。用这科,激素制剂在受精卵移植时,可从供卵牛回收两个至两个以上受精卵。Integrated Genetics 公司(在马萨诸塞州 Framingham)进行克隆化和生产 bFSH 基因是接受了 Granada Genetics 公司的委托。Granada Genetics 公司是设在得克萨斯州休斯敦的 Granada 公司移植受精卵部门的子公司。  相似文献   

18.
(1)应用细胞光度法测定表明,雌性高氏后异刺线虫在第一次生殖周期中,卵原细胞核DNA含量从5.47×10~(-12)克(即3.77C)下降到1.12×10~(-12)克(即0.77C)。作为对照的雄虫并无生殖周期,其精原细胞DNA含量稳定于6.18×10~(-12)克(即4.26C)。这与Ⅰ期雌虫的卵原细胞接近。(2)雌虫在第一次生殖轮回的前三期中,受精囊内精子的DNA含量为1.49×10~(-12)克(即1.03G)。进入Ⅳ期后,精子缩小,Feulgen反应减弱。直到第二次生殖轮回时,受精囊的精子也只有0.36×10~(-12)克(即0.25C)。雄虫储精囊的精子含DNA 1.38×10~(-12)克(即0.96C),这与前三期雌虫受精囊的精子相等。(3)Ⅳ期雌虫子宫内幼虫细胞的Feulgen染色有深浅之分,分别含DNA1.29×10~(-12)克(0.89C)和0.64×10~(-12)克(0.44C)。当排完幼虫后,雌虫卵巢又可排出少数卵,并受精发育。产生的胚胎也有深浅两种细胞,分别含1.35×10~(-12)克(0.93C)和0.67×10~(-12)克(0.39C)DNA。上述核内。DNA含量的变化是否的确反映细胞基因组大小的改变,还需进一步分析DNA顺序复杂性来证实。(4)前三期雌虫中,含有大量DNA的肠细胞不再渗入氚标记胸苷,而Ⅳ期雌虫的双倍体肠细胞能小量渗入。至于卵原细胞和精原细胞则经常合成DNA。  相似文献   

19.
利用DNA重组技术.将牛α-S1酪蛋白调控区基因(16kh的片段)与乙肝表面抗原基因拼接,构建了融合基因表达构件:λ106。构件经转基因技术转入山羊受精卵。待受精卵发育至成熟个体并分娩、泌乳,ELISA检测其乳汁中的HBsAg,证明所构建的牛α-S1酪蛋白基因表达构件是可以在羊乳腺中表达乙肝表面抗原基因,并将其表达产物分泌到乳汁中。  相似文献   

20.
941595将外源基因显微注入牛胚胎并在胚泡期进行检测[英]/Behboodi,E.…∥J.Dairy Sci.-1993,76(11).-3392~3399[译自 DBA,1993,12(26),93-15254] 测定了显微注入DNA并离体培养或培养于绵羊输卵管中的原核期牛受精卵的存活及发育,确定了在胚泡阶段保留外源DNA的胚胎的百分数。与精子共培养后18~20小时,检测离体成熟并受精的  相似文献   

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