提高玉米花粉植株移栽成活率的研究

玉米花药培养的成功,为大量地产生单倍体提供了新的途径,所以引起了国内外遗传育种工作者的关注。但是花粉植株移栽成活率低,是当前存在的突出问题之一。据估计,国内有80％以上的花粉植株死于移栽;Green(1978)报告用玉米盾片培养再生的植株成活率也只有10～15％。看来,通过组织培养获得的玉米植株成活率普遍较低。提高试管苗移栽成活率的研究是极有意义的课题之一。     

草莓组织培养研究初报

取草莓茎尖,进行离体培养,分化出再生植株、完正植株放于低温(5—10℃)处,壮苗锻炼、获得同步苗、移栽成活率80％以上,通过电镜检测茎尖苗无病毒粒体、无毒草莓所内小区试验获得增产13.9～22.48％的明显效果。     

玉米再生植株移栽的研究

玉米在农业生产和遗传学研究中占有重要地位,组织培养再生的植株可用于品种改良和遗传学研究。如何提高玉米再生植株移栽成活率,是一个十分重要的问题。有关试管苗移栽的研究,国内外已有一些报道。我们连续三年进行了玉米试管苗移栽研究。材料为生产上推广的玉米自交系黄早4,B73,单交种烟单14、鲁玉7和鲁单40。     

木薯良种—“南植188”的组培快速繁殖研究

本文报道木薯良种——“南植188”的快速繁殖。茎段培养在MS或改良MS基本培养基中,研究植物激素对器官形成的影响及试管苗移栽技术。试验结果表明BA促进芽的形成和增殖,BA和NAA混合使用有利芽伸长,当无根苗转生根培养基,诱导生根获得完整植株,试管苗移栽成功,幼苗生长良好。     

玉米胚乳愈伤组织诱导及器官发生研究初报

由于胚乳培养在植物遗传研究和育种工作中的潜在价值,多年来不断地有人从事这方面的研究,但仅在少数植物上取得成功。玉米(Zea mays L.)胚乳培养工作虽然开始较早,后来也有一些研究,然而一直未能分化出胚乳植株。1979—1983年我们进行了玉米未成熟胚乳离体培养的工作,诱导出愈伤组织并成功地诱导器官发生,分化出根、苗。现将我们研究的部分结果作一简要报道。     

小麦单倍体叶片的离体培养

采用禾本科植物叶片进行组织培养,诱导 再生植株,目前国内已有成功的报道〔主,”。我们 于1980-1983年对小麦单倍体试管绿苗的叶 片进行离体培养,诱导出愈伤组织,并分化出绿 苗。经移栽加倍,获得结实单株。对其后代经 多代种植观察,表现整齐一致,性状稳定。     

禾木科植物染色体消除型远缘杂交的研究进展

植物远缘杂交是作物育种中广泛应用的技术。除了核型稳定的种间杂交可以获得杂种以外,还可以利用核型不稳定的种间杂交后父本染色体消除的现象,通过胚培养和染色体加倍处理获得加倍单倍体(DH)植株。然而从小麦×玉米杂交获得的DH后代与其理论上应完全同质的遗传表现却不相符,总有2～5％的DH植株发生了形态学变异。最近的研究证明。通过小麦×玉米的受精作用,一些玉米特异DNA可以被转移到小麦DH后代的基因组中。     

玉米花药培养和单倍体育种的研究新进展

利用花药培养获得单倍体,从而加速育种进程,是一项新兴的生物技术,目前在玉米育种中广泛应用。本文综合近几年来国内外玉米的花药培养、单倍体育种以及基因工程等方面的研究进展,重点对影响玉米花药培养效率的诸多因素进行了详细论述,并讨论了利用单倍体植株进行基因转导的潜力。     

坚龙胆的快速繁殖

对野生坚龙胆的腋芽进行诱导、筛选和培养,得到芽与根的优化培养基和培养条件,建立了无性繁殖培养系,获得完整植株,并移栽成功。     

枸杞胚乳植株的诱导和它的倍性水平

开花后20天左右的枸杞胚乳,在附加2,4-D(0.2—2ppm)的MS培养基上长出愈伤组织。将胚乳愈伤组织转移到含有BA 0.2ppm的MS培养基上分化出苗,其中发现少数畸形苗。小苗转入不加激素的MS培养基促进了生根。胚乳愈伤组织及植株根尖细胞染色体数目很不一致,并观察到了极有丝分裂现象,获得了移栽成活的不同倍性的20棵胚乳植株。其中5棵胚乳植株三倍体水平细胞占50％以上。     

禾本科植物染色体消除型远缘杂交的研究进展

植物远缘杂交是作物育种中广泛应用的技术。除了核型稳定的种间杂交可以获得杂种以外,还可以利用核型不稳定的种间杂交后父本染色体消除的现象,通过胚培养和染色体加倍处理获得加倍单倍体（ＤＨ）植株。然而从小麦×玉米杂交获得的ＤＨ后代与其理论上应完全同质的遗传表现却不相符,总有２～５％的ＤＨ植株发生了形态学变异。最近的研究证明,通过小麦×玉米的受精作用,一些玉米特异ＤＮＡ可以被转移到小麦ＤＨ后代的基因组中。     

马铃薯未传粉子房离体培养诱导双单倍体植株

以MS为基本培养基,附加不同水平的生长素,培养未传粉马铃薯子房,经三年试验,从两个品种中获得了双单倍体的绿色小植株,(2n=2x=24);从分化绿苗力很强的球状愈伤组织中,又不断地分化出许多绿色小植株。绝大多数品种,都可以诱导出愈伤组织,一般诱导率为70％左右。品种的基因型和培养基中的生长素种类与水平在愈伤组织分化绿苗中起着重要作用。通过扦插和试管微型薯培养,可以大量繁殖试管苗,这为马铃薯单倍体育种提供了较有利的条件。     

农杆菌介导的无籽基因转化诺丽根段

[目的]为获得无籽诺丽植株。[方法]实验利用含有无籽基因的农杆菌对诺丽根段进行遗传转化,诺丽根段经预培养3 d、农杆菌液侵染20 min、共培养基暗培养3 d、筛选培养20 d后得到抗性芽,继代筛选后得到转化子;通过提取诺丽转化子叶片的DNA,以NptⅡ为引物进行PCR检测;将阳性植株进行生根培养后,炼苗并移栽至营养钵,观察其生长状况。[结果]表明:诺丽根段经过筛选培养后,获得225株抗性芽,抗性芽平均分化率为56. 25%;抗性芽继代筛选培养后得到94株转化子,对其进行PCR检测,获得18株转基因阳性植株;移栽后,能正常生根且于营养钵中正常生长。[结论]经PCR初步鉴定,无籽基因成功导入诺丽植株中,转化率为8%。     

玉米花药培养中诱导胚状体的意义

在毛主席的革命科技路线指引下,我国从1975年首次成功地从玉米离体培养的花药诱导出单倍体植株以来,许多单位培养玉米花粉植株都已成功,并报道了从离体培养的花药中有成熟胚状体的产生。我们在1976年玉米花药培养的实验中也见到有较多胚状体的产生,并从胚状体形成绿苗有较高的频率。这是一个值得注意的问题。 我们的实验材料是大田春播的金黄113(墩子黄×W591)及金黄,号(太181×黄204)两个杂交种。诱导培养基为N_6,附加不同配比的激素(表1),蔗糖12％。分化培养基为N_6 K 1ppm BA 1ppm IAA 0.1ppm,蔗糖6％。     

玉米花药培养自交系杂交组合的产量比较试验

利用花药培养产生单倍休植株的方法,是 培育玉米自交系的一条新途径,它一开始就引 起了国内外玉米育种工作者的普遍注意。我国 自1975年首次成功地诱导出玉米花粉植株以 来^[1],已先后有不少单位获得玉米自交系果穗, 并已开始做配合力的测定和产量比较试验^[2,3].     

玉米花药培养和单倍体育种的研究新进展

利用花药培养获得单倍体,从而加速育种进程,是一顶新兴的生物技术,目前在玉米育种中广泛应用,本文综合近几年来国内外玉米的花药培养、单位体育种以及基因工程等方面的研究进展,重点对影响玉米花药培养效率的诸多因素进行了详细论述,并讨论了利用单7保体植株进行基因转导的潜力。     

半夏茎尖培养及块茎的品质改良

离体培养半夏Ｐｉｎｅｌｌｉａ ｔｅｒｎａｔａ 茎尖获得小植株。用其叶柄作外植体在ＭＳ添加２,４－Ｄ 和ＫＴ的培养基上诱导出愈伤组织,继代培养中挑选出一种表面呈颗粒状、易分散、生长快的愈伤组织。在ＭＳ添加ＫＴ０．５ ｍ ｇ／Ｌ, ＮＡＡ ０．２ ｍ ｇ／Ｌ的培养基上,叶柄可直接分化形成小植株,愈伤组织通过形成小块茎的途径产生完整植株。块茎顶端芽分化过程中,先形成的叶原基或幼叶总是覆盖着后面的叶原基而出现一种依次叠套的特殊结构。液体浅层培养对试管苗的增殖速率比固体培养快１ 倍。叶柄和愈伤组织的小植株分化率均在７０％ 以上,移栽成活率为１００％ 。试管苗的块茎产量（鲜重）比对照（用小块茎繁殖）的净块茎产量（鲜重）高１０３％ 。试管苗块茎的总生物碱含量为０．３４４％ ,野生和人工栽培半夏块茎的总生物碱含量分别为０．２６４％ 和０．２０３％ 。     

峨眉双蝴蝶组织培养与快速繁殖(简报)

峨眉双蝴蝶植株带芽茎段的最佳芽诱导培养基为MS＋6-BA 1.5mg／L;在1／2MS＋IBA 1.0培养基上可诱导出根,生根率96％以上;生根苗经炼苗后移栽成活率在89％以上。     

棉花试管苗“出管”移栽经验点滴

一般认为,棉花再生植株移栽比较困难。有人~（［１］）用“水培法”作为试管苗“出管”到盆栽之间的过渡,以提高移栽成活率。我们根据多年在移栽方面的经验,采用两次移栽方法移栽棉花试管苗,成活率在９０％以上。在此作一交流与探讨,以供同行参考。１出管前的准备从组织培养、原生质体培养,或转基因细胞团经胚胎发生的再生小试管苗,长至５～６片叶子时,移入较大的培养瓶,放入人工气候箱中继续培养２～４周,培养温度由原来的２８℃降为（２４±１）℃。待根部有数条白色的新根长出,即可移入蛭石花盆中。２移入蛙石花盆（第一次）…     

盾叶薯蓣的快速繁殖

对盾叶薯蓣（Ｄｉｏｓｃｏｒｅａ ｚｉｎｇｉｂｅｒｅｎｓｉｓ Ｗｒｉｇｈｔ）的外植体进行组织培养,筛选到诱导芽和诱导根的优化培养基和培养条件,建立了无性快速繁殖培养系,获得完整的培养植株并移栽成功。并用分光光度法初步分析了该诱导植株生长根的薯蓣皂素含量。