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用黄化菜豆下胚轴切段作材料,研究了五种植物激素对生长的影响。生长素促进切段的伸长,最适浓度为10~(-6)M。浓度过高则有抑制作用。赤霉素亦有促进伸长的效果。激动素和乙烯抑制切段伸长但却促进了它的加粗。脱落酸抑制伸长的作用最明显。高浓度生长素诱导组织产生大量乙烯。赤霉素、激动素和脱落酸对乙烯的产生没有明显的影响;然而,将这几种激素与生长素同时处理则它们可以影响生长素诱导乙烯产生的效果。这种影响与它们对切段伸长的作用呈明显的负相关性。用CO_2和高浓度生长素同时处理可使被抑制的伸长得到部分恢复。本文就高浓度生长素对菜豆下胚轴切段伸长的抑制作用与乙烯释放的关系进行了讨论。 相似文献
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生长素和赤霉素对离体水仙花茎切段伸长的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
以离体水仙(Narcissustazettavar.chinensis)花茎切段为材料,通过外源吲哚-3-乙酸(Indole-3-aceticacid,IAA)和赤霉素A3(GA3)处理,结合内源激素分析,研究了这两种激素对水仙花茎切段伸长的影响,以及它们之间的相互作用。结果表明:外源50μmol/LIAA和30μmol/LGA3均能促进花茎切段的伸长,其中IAA的促进作用大于GA3。200μmol/L生长素运输抑制剂2,3,5-三碘苯甲酸(2,3,5-Triiodobenzoicacid,TIBA)和65μmol/L赤霉素合成抑制剂烯效唑(Uniconazole,S-3307)均显著抑制花茎切段的伸长。外源50μmol/LIAA处理明显增加内源GA1 3的含量,是对照的3.40倍;外源30μmol/LGA3处理对内源IAA含量影响不明显,说明IAA对维持花茎切段内源活性GA水平起重要作用,IAA和活性GA共同发挥调控花茎切段伸长的作用。 相似文献
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一、引言赤霉素对于許多植物的生长和发育有极明显的作用,这方面的研究成果已有許多报导和綜述(Stowe和Yamaki 1957,Wittwer和Bukovac 1958,Brian 1959,Stuart和Cathey 1961,罗士葦1962,周荣仁1962)。赤霉素对于水稻和小麦营养体生长具有促进作用也是肯定的,而且由于水稻幼苗生长促进的程度和一定浓度范围內赤霉素浓度的升高成正相关,故Murakami(1957),Aytoun等(1959),中国农业科学院土壤肥料研究所(1960),关穎謙和王义彰(1962)均以水稻幼苗法作为赤霉素的生物测定。Wittwer和Bukovac(1958)报导将赤霉素处理小麦可增加总干物重和光合作用产物。Morgan和 相似文献
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赤霉素作用机理的分子基础与调控模式研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
赤霉素(gibberellins或gibberellic acid, GA)作为植物生长的必需激素之一, 调控植物生长发育的各个方面, 如: 种子萌发, 下胚轴的伸长, 叶片的生长和植物开花时间等。近年来随着植物功能基因组学的进一步发展, 有关赤霉素生物合成及其调控, 赤霉素信号转导途径, 以及赤霉素与其他激素和环境因子的互作等领域的研究取得了较大的进展。本文综述了赤霉素生物合成的生物学途径及其调控研究; GA信号转导通道的研究进展, 特别是DELLA蛋白阻遏植物生长发育的分子机理和GA解除阻遏作用(derepress)的分子模型; GA受体研究的新进展; 探讨GA与其它激素之间的相互作用, 以及植物在应答环境过程中的作用。 相似文献
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1 植物名称大叶白麻(Poacynum hendersonii)。 2 材料类别幼苗茎段。 3 培养条件诱导分化培养基:(1)MS+6-BA/mg/L(单位下同)+NAA0.2+赤霉素1;(2)MS+6-BA2+NAA0.2;(3)MS+6-BA2;(4)MS+6-BA1.6。生根培养基:(5)1/2MS+IBA0.2。上述培养基均添加水解乳蛋白300,VB_10.5,用琼脂固化,pH5.4~5.8,置20~25℃自然光下培养。 4 生长与分化情况种子布于花盆,长到4对真叶时,经常规方法灭菌,将幼苗切段分别 相似文献
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以往有关赤霉素对植物生长发育以及生理作用的试验研究绝大部分都是用赤霉酸(GA_3)做的;这不单单是因为在各种赤霉素当中,GA_3比较容易得到,而且也由于早先认为各种赤霉素对植物的作用大致相同而以GA_3的生理活性最大,因此可以用它来代表赤霉素的一般作用。比如Bukovac和Wittwer(1958)将 相似文献
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1.在诱导的长日条件下赤霉素可以促进长日性植物雪里蕻、矢车菊植株提早开花,又可诱导要求低温的二年生植物乌塌菜开花。在非诱导的短日条件下赤霉素可以诱导雪里蕻、矢车菊、乌塌菜植株现蕾。但是要求冬性较强的二年生植物乌塌菜开花所需的赤霉素剂量比雪里蕻、矢车菊为高。因此赤霉素可以替代长日性植物的光照条件及要求低温的二年生植物的低温作用,是与Lang用二年生天仙子等以及用金光菊(Rudbeckia bicolor)、冬洋油菜(Brassica napus v.oleifera)等植物所得的结果是一致的。 2.赤霉素可以打破多年生蓿根性植物如芍药、牡丹休眠芽的休眠而提前开花。 3.赤霉素对鳞茎类植物如漳州水仙、风信子植物的开花没有促进作用。 相似文献
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赤霉素(GA)是一类重要的植物激素,对高等植物整个生命周期的生长发育起关键作用。调控赤霉素生物合成和代谢途径中的关键酶基因的表达可以控制植物体内赤霉素的含量。GA2-氧化酶是调节赤霉素合成和代谢的关键酶之一,使活性GA失活。本文主要对GA2-氧化酶基因的克隆、表达调控及其在植物基因工程中的应用等方面进行综述,为通过基因工程技术调控植物体内活性赤霉素的含量从而得到改良品种提供思路。 相似文献
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赤霉素对植物的效应是多方面的,国內外报导很多。若木重敏(1958)报导了有人应用赤霉素于葡萄上,使一粒葡萄的重量增加了20%;应用于胡椒上,促进了生长,增加了产量,改善了品质。罗士韦等(1963)报导了赤霉素可以提高二种蔬菜的抗寒力。胡椒引种 相似文献
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化感作用研究中的生物测定方法综述 总被引:147,自引:2,他引:145
生物测定是化感作用研究的重要环节。目前很多化感作用研究缺乏规范的生物测定方法。本文对国内外的常用的生物测定方法,这些方法的适应性以及影响生物测定结果的一些因素(如化感物质的收集方法、微生物和溶液渗透压、受体的选择等)进行了综述。并对生物测定结果的表示方法提出了建议。 相似文献
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赤霉素作用机理的分子基础与调控模式研究进展 总被引:22,自引:1,他引:21
赤霉素(gibberellins或gibberellic acid,GA)作为植物生长的必需激素之一,调控植物生长发育的各个方面,如:种子萌发,下胚轴的伸长,叶片的生长和植物开花时间等。近年来随着植物功能基因组学的进一步发展,有关赤霉素生物合成及其调控,赤霉素信号转导途径,以及赤霉素与其他激素和环境因子的互作等领域的研究取得了较大的进展。本文综述了赤霉素生物合成的生物学途径及其调控研究;GA信号转导通道的研究进展,特别是DELLA蛋白阻遏植物生长发育的分子机理和GA解除阻遏作用(derepress)的分子模型;GA受体研究的新进展;探讨GA与其它激素之间的相互作用,以及植物在应答环境过程中的作用。 相似文献
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本文报告了一个简易可靠的赤霉素的生物鉴定方法。应用水稻幼苗为材料,在处理了7天后卽可获得测定的结果。幼苗高度与赤霉素浓度的对数(10~(-1)—10~2ppm)成直线关系。与其他生物鉴定方法的比较,指出本方法的特点是:所需样品量较微(1毫升),可测赤霉素浓度范围较广(0.1—100ppm),且选苗严格,因而可提高此方法的灵敏度及可靠性,因此三年来我们用这个方法作赤霉素类似物质活性的常规鉴定方法。 相似文献
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我们对库姆斯等人制备小麦叶肉原生质体采用单子叶植物如小麦、大麦和玉米通用的刀片切割叶片(横切成大约0.5~1.0mm的切段)的方法(生物生产力和光合作用测定技术,科学出版社1986年,124页)作了一点改进,效果较好。兹介绍如下:将小麦幼苗叶片平放于玻璃板上(或手指夹着),用钟表尖头镊子沿着平行叶脉撕裂成细丝状。置显微镜下观察时,撕裂面的叶肉细胞均在细胞之间的中胶层分离,细胞壁完整无损。这 相似文献