节节草化学成分的研究

应用柱层析、薄层层析及重结晶等方法,从木贼科问荆属植物节节草（Equisetum ramosissimum）的全草中分离得到17个化合物,经现代波谱技术鉴定了它们的结构,分别为：5α,6α-环氧-β-紫罗兰酮-3-O-β-D-葡萄糖甙（1）、loliolide（2）、环阿尔屯烷～24（30）-烯-3β-醇（3）、环阿尔屯烷-22（23）-烯-3β醇（4）、麦角甾-6,22-二烯-3β,5α,8α-三醇（5）、木栓醇（6）、芹菜素（7）、芫花素（8）、芫花素-5-O-β-D-葡萄糖甙（9）、芹菜素-5-O-β-D-葡萄糖甙（10）、木犀草素（11）、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖甙（12）、山奈酚-3-O-β-D-葡萄糖甙（13）、山奈酚-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-葡萄糖甙（14）、腺嘌呤核苷（15）、β-谷甾醇（16）和β-胡萝卜甙（17）。其中化合物1～5、15为首次从该属植物中分离得到。     

牛筋条的新化合物

从牛筋条（Dichotomanthes tristaniaecarpa)地上部分分离得到8个化合物,经^1HNMR,^13CNMR,MS等波谱分析,它们被分别鉴定为羽扇豆醇（1）,白桦脂醇（2）,5,7-二羟基色酮（3）,（-）-表儿茶素（4）,圣草酚3′-O-β-D-葡萄糖苷（5）,圣草酚7-O-β-D-（6′-乙酯基）-吡喃葡萄糖醛酸苷（6）,圣草酚7-O-β-D-（6′-甲酯基）-吡喃葡萄糖醛酸苷（7）,野蔷薇苷（8）,其中化合物6,7为新化合物。     

硅胶柱色谱/RP-HPLC/LC-ESI-MS分离纯化鉴定拳卷地钱中芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸甙

本文建立了分离纯化鉴定拳卷地钱中芹菜素-7-0-β-D-葡萄糖醛酸甙的硅胶柱色谱／Rp-HPLC／LC-ESI-MS方法。拳卷地钱叶经过80％乙醇提取后,减压蒸馏,得粗提物。拳卷地钱叶粗提物用甲醇溶解后上硅胶柱,用不同浓度的甲醇一氯仿溶液洗脱,各洗脱液进行RP-HPLC分析,较纯的洗脱液进行IC-ESI-MS分析,为制备分离黄酮类化合物单体提供指导。氯仿与甲醇配比为5：4的洗脱液经过RB-HPLC分析为单一组分,tR为12．1min,与对照品芹菜素-7-β-D-葡萄糖醛酸甙共注射进行RP-HPLC实验,发现峰高增加,tR为12．1min,UV(λmax为336／296(Sh)／267nm)和IR光谱与芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸甙基本一致。IC-ESI-MS测定结果表明,与对照品芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸甙的分子量相同为446。由此可以鉴定该洗脱组分为芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸甙。     

抱茎苦荬菜水溶性成分的分离与结构鉴定

从抱茎苦荬菜的水溶性成分分离得到5个化合物,根据理化性质和光谱数据分别鉴定为木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(1),木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖1→2葡萄糖苷(2),芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(3),菊苣酸(4),(-)3,4-二羟基咖啡酰基酒石酸(5)。化合物3～5为首次从该植物中分离得到。     

马来叉柱花叶中的一个新甜味甙的结构

从爵床科马来叉桂花植物的叶中分离到一个新甜味甙I,通过波谱分析（UV,IR,GLC,1H-NMK．13C-NMK,2D-NMK和MS）及衍生物的研究,其结构鉴定为3-O-β-D-吡喃木糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖醛酸基-3β,21β,22β,23,29-五羟基齐墩果-12-烯-21-O-α-(2,3,4-O-三乙酸基)-L-鼠李糖甙．命名为马来叉柱花素（strogin）（I）．     

重楼排草的化学成分研究

从报春花科植物重楼排草（L.Paridiformis Frach）的全株中分离得到了7个化合物。应用各种理化方法及光谱分析鉴定其化学结构。分别鉴定为：希克拉敏A-3-O-｜β-D-吡喃木糖基．（1→2）-β-D-吡喃葡萄糖基-（1→4）-[β-D-吡喃葡萄糖基-（1→2）]｜}-α-L-吡喃阿拉伯糖苷（1）、3β-O-[β-D-吡喃木糖基-（1→2）-β-D-吡喃葡萄糖基-（1→4）]。[β-D-吡喃葡萄糖基-（1→2）]-α-L-吡喃阿拉伯糖基-16α-羟基-13β,28-环氧-齐墩果烷（2）、异鼠李素-3-O-[β-D-吡喃鼠李糖基-（1→）β-D-吡喃阿拉伯糖苷]（3）、槲皮素-3-O-[β-D-吡喃鼠李基-（1→4）-β-D-吡喃阿拉伯糖苷]（4）、β-香树素（5）、β-香树素乙酸酯（6）、三十二烷醇（7）。其中1、2、3、4均为首次从本植物中分离得到。     

珍珠菜中黄酮及Megastigmane类化学成分研究北大核心CSCD

对珍珠菜Lysimachia clethroides的化学成分进行研究。应用硅胶、Sephadex LH-20和制备型HPLC等柱色谱技术进行分离纯化,并运用现代波谱技术（ESI-MS,^1H-NMR,^13C NMR）进行结构鉴定。从珍珠菜中分离得到12个化合物,分别鉴定为山柰酚（1）、槲皮素（2）、cinchonain Ib（3）、芹菜素-6-C-β-D-吡喃木糖基-8-C-α-L-吡喃阿拉伯糖苷（4）、芹菜素-6,8-二-C-α-L-吡喃阿拉伯糖苷（5）、芹菜素-6-C-α-L-吡喃阿拉伯糖基-8-C-β-D-吡喃木糖苷（6）、芹菜素-6,8-二-C-β-D-吡喃木糖苷（7）、芹菜素-6-C-β-L-吡喃阿拉伯糖基-8-C-β-D-吡喃葡萄糖苷（8）、芹菜素-6-C-α-L-吡喃阿拉伯糖基-8-C-β-D-吡喃葡萄糖苷（9）、芹菜素-6-C-β-D-吡喃葡萄糖基-8-C-α-L-吡喃阿拉伯糖苷（10）、blumenol A（11）、（3S,5R,6R,7E,9S）-大柱香波龙-7-烯-3,5,6,9-四醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（12）。化合物3-8和11-12为首次从该属植物中分离得到。体外活性测试结果显示化合物1-12均没有明显的细胞毒活性（IC50〉10 μM）。     

毛茛属刺果毛茛化学成分研究

从刺果毛茛Ranunculus muricatus Linn.全草乙醇提取物分离得到17个化合物,通过MS、NMR等方法鉴定为:小毛茛内酯(1)、阿魏酸(2)、对羟基香豆酸(3)、原儿茶酸(4)、咖啡酰基(5)、丹参素(6)、丹参素甲酯(7)、山萘酚-3-O-β-D-槐糖-7-O-β-D-葡萄糖苷(8)、槲皮素-3-O-(2’’’-E-咖啡酰基)-α-L-阿拉伯糖-(1→2)-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-葡萄糖苷(9)、山萘酚-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-葡萄糖苷(10)、槲皮素-7-O-β-D-葡萄糖苷(11)、槲皮素-3-O-(2’’’-E-咖啡酰基)-β-D-槐糖-7-O-β-D-葡萄糖苷(12)、山萘酚-3-O-(2’’’-E-咖啡酰基)-β-D-槐糖-7-O-β-D-葡萄糖苷(13)、槲皮素-3-O-(2’’’-E-阿魏酰基)-β-D-槐糖-7-O-β-D-葡萄糖苷(14)、山萘酚-3-O-(2’’’-E-对羟基香豆酰基)-β-D-槐糖-7-O-β-D-葡萄糖苷(15)、芹菜素-8-C-α-L-阿拉伯糖-6-C-β-D-葡萄糖苷(16)、芹菜素-6-C-β-D-葡萄糖-8-C-β-D-葡萄糖苷(17)。除化合物4外,其他化合物均为首次从刺果毛茛中分离得到。     

坚龙胆中的一个新裂环烯醚萜甙

从坚龙胆（Gentiana rigescens）的根中分离得到1个新的裂环烯醚萜甙,命名为坚龙胆甙A（1）,以及8个已知化合物：龙胆苦甙（2）,6＇-O-β-D-吡喃葡萄糖基-龙胆苦甙（3）,马钱子酸（4）,6＇-O-β-D-吡喃葡萄糖基．马钱子酸（5）,獐牙菜甙（6）,2＇-（邻,间-二羟基苯甲酰基）．獐牙菜甙（7）,獐牙菜苦甙（8）,四乙酰开联番木鳖甙（9）。它们的化学结构通过现代波谱解析得以鉴定。化合物3,5和9为首次从坚龙胆中分离得到。     

紫毛香茶菜中的黄酮类化合物

从紫毛香茶菜（Isodon enanderianus)的茎叶提取物中分离到7个黄酮类化合物,经波谱分析鉴定,其中一个为新的黄酮甙,即5-羟基-6,7,4-三甲氧基黄酮-8-O-β-D-葡萄糖甙（1）;其它6个已知的黄酮类化合物分别为芫花素（genkwanin,2)、滨蓟素（cirsimar-tin,3)、胡麻素（pedalitin,4)、鼬瓣花亭（ladanetin,5)、isothymusin-8-O-β-D-glucoside（6）和槲皮甙（quercitrin,7)。