流行性出血灭活疫苗二针与三针接种效果的比较

本文研究人体接种流行性出血热灭活疫苗总量为三毫升时,比较观察分三次接种和分二次接种的反应及免疫效果。试验分三组进行,第一组根据常规方法０、７、２８天免疫三针,每针１毫升;第二组０、２８天免疫二针,每针１．５毫升;第三组０、２８天免疫二针,和一针２毫升,第二针１毫升。结果三组均未发生全身或局部的不良反应,未针１５－３０天,采血测定ＥＨＦ中和抗体,阳转率分别为８７．１％、７９．４％和７６．６％经统计处     

人免疫球蛋白中肠道病毒71型中和抗体效价的测定

目的:对人免疫球蛋白和肠道病毒71型和抗体效价进行测定。方法:采用微量细胞病变法,以试验和毒株-01、毒株-02进行检测,对比三种试验检测结果的差异。结果:检测人免疫球蛋白中肠道病毒71型中和抗体效价范围在105~256之间,效价≥239为12批,占总批数的40%,效价≥256为10批,占总批数的33.3%;毒株-01检测效价范围约为224~476,平均滴度为334。3批静注肠道病毒71型平均滴度为1400,高于3个厂家10批人免疫球蛋白含量,(P<0.05)。毒株-02检测效价范围在195~620之间,平均滴度为330,与毒株-01的检测结果差异不明显,不具有统计学意义(P>0.05)。毒株-01和毒株-02检测的17批人免疫球蛋白的肠道病毒71型中和抗体平均滴度为333,效价≥256,可应用于临床重症治疗。结论:经检测,我国各厂家中的人免疫球蛋白中的肠道病毒71型中核抗体效价均为阳性,静注肠道病毒71型免疫球蛋白高于普通人免疫球蛋白的中和效价。     

应用流行性出血热病毒抗NP和G1、G2单抗检测感染细胞和疫苗内的不同抗原成分

应用出血热病毒的抗核蛋白（ＮＰ）和糖蛋白（Ｇ１、Ｇ２）单克隆抗体的ＥＬＩＳＡ夹心法对感染细胞培养物和灭活疫苗内的ＮＰ和Ｇ１、Ｇ２抗原成分进行检测,结果表明感染Ｖｅｒｏ－Ｅ６细胞内ＮＰ和Ｇ１、Ｇ２含量均高于细胞外培养液上清,前者的抗原滴度分别为≥５１２和２５６,后者仅为６４和１６。比较三种不同疫苗内的抗原成分,显示乳鼠脑纯化疫苗内的ＮＰ抗原最高,滴度达３２０－≥６４０,而二种细胞疫苗（沙鼠肾和地鼠肾细胞）则较低,一般在２０－８０,相反二种细胞疫苗的糖蛋白滴度则高于脑疫苗（８－３２对２－８）该方法可用于疫苗生产过程中检测ＮＰ和Ｇ抗原成分。     

浓缩地鼠肾细胞狂犬病疫苗与纯化Vero细胞狂犬病疫苗接种 …

为了解国产浓缩地鼠肾细胞狂犬疫苗与法国纯化Ｖｅｒｏ细胞狂犬疫苗接种人体后中和抗体产生情况。分别用两种疫苗接种１０人,用小鼠中和试验方法检测中和抗体滴度。国产疫苗五针全程免疫后３０天（第一针按种后６０天）可１００％达到保护水平,法国疫苗在第一针接种后３０天１００％达到保护水平。第一针接种后１４、３０、６０天时,前者抗体平均滴度分别是０．０６ＩＵ／ｍｌ、１０２ＩＵ／ｍｌ、２．０７ＩＵ／ｍｌ;后者抗体平     

流行性出血热患者皮肤组织内病毒抗原及免疫复合物检测与意义

应用常规病理、免疫病理及超微病理技术,对３３例流行性出血热（ＥＨＦ）患者皮肤活检标本的病理变化及病毒抗原、免疫复合物进行观察,同时与血清病毒抗原、抗体及循环免疫复合物检出情况进行比较。在２３例ＥＨＦ患者皮肤微血管内皮细胞中检出病毒抗原,部分组织中可同时检出免疫球蛋白及Ｃ３,少数组织仅能检出病毒抗原或免疫球蛋白。配对血清小也可检出ＥＨＦ病毒抗原、抗体及循环免疫复合物。组织及血清免疫复合物形成与血清补体Ｃ３水平下降有关,组织内肥大细胞脱颗粒与血清ＩｇＥ水平升高相关,提示多种变态反应参与了流行性出血热的发病机制。     

流行性出血热(EHF)双价纯化灭活疫苗——I 期临床观察

根据卫生部药审(91)特申体第02号文件,本品纯化灭活双价疫苗92年完成了Ⅰ期人体反应及血清学效果观察。91001批双价疫苗以0,1,2月和0,14,35天程序免疫,91002批以0,1,2月程序免疫,各接种15人。接种后未出现任何不良反应,与Ⅰ型,Ⅱ型单价疫苗相同,是安全可靠的。两种免疫程序,二针次免疫后皆能产生较高免疫抗体,接种后半年仍保持一定抗体水平。中和抗体(PRNT)均在1∶10～1∶20,ELISA1∶478～1∶549(GMT),阳转率100％,再次证明本型纯化疫苗安全有效,并具有较高免疫活性,本型疫苗也可采用二针次(0,1月),总量2ml免疫。     

应用SDS—PAGE及光密度扫描测定肾综合征出血热纯化疫苗（？…

应用ＳＤＳ－ＰＡＧＥ后光密度扫描的方法,对兰州生物制品研究所生产的５批肾综合征出血热（ＨＦＲＳ）乳鼠脑Ⅰ型纯化疫苗进行了纯度测定,结果５批疫苗的纯度为７５．７％￣８９．８％,平均为８１．６８％,说明兰州所生产的乳鼠脑纯化疫苗纯度较好,杂蛋白含量很少。为精制纯化疫苗。     

应用SDS-PAGE及光密度扫描测定肾综合征出血热纯化疫苗(Ⅰ型)纯度

应用ＳＤＳ－ＰＡＧＥ后光密度扫描的方法,对兰州生物制品研究所生产的５批肾综合征出血热（ＨＦＲＳ）乳鼠脑Ⅰ型纯化疫苗进行了纯度测定,结果５批疫苗的纯度为７５．７％－８９．８％,平均为８１．６８％,说明兰州所生产的乳鼠脑纯化疫苗纯度较好,杂蛋白含量很少,为精制纯化疫苗     

肾综合征出血热(I型)纯化疫苗防病效果及免疫持久性观察

卫生部兰州生物制品研究所生产的肾综合征出血热（ＨＦＲＳ）（Ｉ型）纯化疫苗在陕西、湖南,浙江的出血热流行区进行了人群免疫效果观察。基础免疫三针后,中和抗体阳转率平均５０％,荧光抗体阳转率为８４２６％,全程接种者２６４９２人,疑似发病１人,保护率平均为９６％。对陕西长安县不同年龄的３０人进行了免疫后２５年抗体水平观察,中和抗体阳转率为５７％,有良好的免疫效果,并具有一定的免疫持久性。     

丙型肝炎病毒E2基因DNA免疫实验动物研究

将编码丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）Ｅ２蛋白４１７～７５０位氨基酸的ＤＮＡ片段　克隆到真核表达载体ｐｃＤＮＡ　３．１（－）中的ＣＭＶ　ＩＥ启动子下游,构建成ＨＣＶ　Ｅ２重组真核表达质粒　ｐｃＥ２。ＥＬＩＳＡ法检测ｐｃＥ２　ＤＮＡ免疫兔血清中的Ｅ２抗体变化和维持规律,结果显示免疫２０ｄ已有　抗体产生,３０ｄ后开始进入高峰,４０ｄ时达到最高值,至第９０ｄ抗体水平保持平稳,抗体滴度　达到１∶１６００左右。流式细胞计数仪（ＦＡＣＳ）检测ｐｃＥ２　ＤＮＡ免疫鼠ＣＤ４＋、ＣＤ８＋Ｔ淋巴细胞变　化情况,与注射空载体ｐＣＤＮＡ３．１（－）的阴性鼠相比,ＣＤ４＋淋巴细胞水平略有上升,ＣＤ８＋　细胞水平有较大升高,增幅达３５．４６％。免疫组化检测结果显示注射ｐｃＥ２的小鼠组织中有明显　的阳性着色,而注射ｐｃＤＮＡ３．１（－）的对照组小鼠免疫组化结果为阴性。以上结果表明：ｐｃＥ２　在实验动物内表达出的ＨＣＶ　Ｅ２蛋白可以引起免疫动物的体液免疫应答和细胞免疫应答,尤其　是ＭＨＣ－１限制性杀伤性ＣＤ８＋Ｔ淋巴细胞水平的提高对清除　病毒是十分有利的,因此ＨＣＶ　Ｅ２　ＤＮＡ免疫有可能成为预防和治疗ＨＣＶ感染的一条新途径。     

流行性出血热(EHF)Ⅱ型(家鼠型)纯化灭活疫苗Ⅰ期临床观察

根据卫生部(91)特申体第02号文,92年完成了Ⅱ型纯化疫苗Ⅰ期临床反应及血清效果观察,免疫程序为0,1,2月,分原倍疫苗组和1∶2稀释组,各免15人,每针次免疫后连续观察3天,结果均无不良反应,仅在注射时稍有微胀痛感。二针次免疫后均能产生较高的免疫抗体:原倍疫苗免疫抗体滴度,ELISA1∶181(GET),PRNT中和抗体≥1∶10;1∶2稀释疫苗,ELISA1∶169(GMT),PRNT≥1∶10。三针次免疫后抗体滴度高于二针次;原倍疫苗,ELISA1∶478(GMT),PRNT1∶10～1∶20;稀释疫苗,ELISA1∶446(GMT),PRNT1∶10～1∶20,但原倍疫苗和稀释疫苗的抗体水平之间无显著性差异。半年后仍保持一定抗体水平。可采用二针次总量2ml免疫。     

流行性出血热冻干致敏人O型血球的研制及其应用

本文应用致敏的人O型血球研究反向间接血凝(RPHA)和反向间接血凝抑制(RPHI)方法用以检测流行性出血热抗原抗体,并试验成功用pH9.0硼酸盐水制备灭活鼠脑病毒液作为抗原。为抗原制备提供了一种简便的方法。以上RPHA法用于检测组织培养内病毒与用荧光法检测细胞内病毒抗原法结果一致,用RPHI检测病人血清抗体效价,特异性高,敏感性与IFA相同。该致敏血球和抗原是冻干制品,稳定性好、使用方便,是一种代替荧光检测病毒抗原和抗体的良好制品。     

Use of monoclonal antibodies in the assay of hepatitis B core antigen and antibody

Hybridoma cells secreting antibody against hepatitis B core antigen (HBc Ag) were prepared. BALB/c mice were immunized with 0.2 ml of purified HBc Ag, and their spleen cells were fused with mouse myeloma (P3U1) cells by means of polyethylene glycol 1000. Activities of antibodies against HBc Ag (anti-HBc) were tested by the immune adherence hemagglutination (IAHA) and reverse passive hemagglutination inhibition (RPHI) techniques. Hybridoma cells found to contain antibodies accounted for 26.5% by IAHA and 52.1% by RPHI, respectively. Among 32 monoclonal anti-HBc antibodies, 18 were found to be positive by both IAHA and RPHI, and the remaining 14 positive by RPHI only. After cloning, they were injected intraperitoneally into ascitic mice. The highest anti-HBc activity with an IAHA titer of 1:4 X 10(6) and with an RPHI titer of 1:1 X 10(5) was detected in this ascitic fluid. Enzyme immunoassay (EIA) and RPHI with monoclonal antibody containing the highest anti-HBc activity were developed. All the sera in which anti-HBc was detected by IAHA and RPHI with polyclonal antibody were positive in EIA. RPHI titers obtained with monoclonal antibody were in good agreement with usual IAHA and RPHI titers obtained with polyclonal antibody. These results indicate that monoclonal antibody can be used in the HBc Ag and anti-HBc assay system.     

Problems posed by the preparation of specific anti-cytomegalovirus immunoglobulins

The authors describe the preparation of a first batch of intravenous cytomegalovirus (CMV) immune globulin at the Nancy Regional blood transfusion centre. Immune plasmas were selected from 3 640 healthy volunteer blood donors on the basis of CF antibody titers to CMV (Kolmer's method modified) of, at least, 1:8; plasmas from approximately 10% of the donors were therefore selected. The 68 liters of pooled immune plasma had à CF antibody titer of 1:16 (CMV antibody titers of 1: 10 000 and 1: 640 when tested in the ELISA assay and passive hemagglutination assay respectively). Intravenous immune globulin was produced from pooled plasma by Cohn fractionation and treatment with pepsin at pH 4; 4.8 liters of immune globulin were prepared and divided in 96 doses of 50 ml each. The final product was found to have a CMV antibody titer of 1: 32 (CF) 1: 50 000 (ELISA) or 1: 2 560 (passive hemagglutination). Recent reports on the preparation of CMV immune globulin are briefly reviewed.     

用Epstein-Barr病毒转化法获得分泌肾综合征出血热病毒抗体的B淋巴细胞系

人B淋巴细胞膜上带有Epstein-Barr(EB)病毒受体,用EB病毒转化人B淋巴细胞是获得人源性单克隆抗体的重要方法之一。最近David等报道,先用EB病毒转化感染巨细胞病毒(CMV)患者的脾脏B淋巴细胞,再将转化了的B淋巴细胞和人骨髓瘤细胞WL-L_2-727融合,获得迄今为止分泌抗体滴度最高的人—人杂交瘤312A和914,能稳定分泌抗体达12     

应用微量细胞病变中和试验法(MCPENT)对我国EHF病毒株和病人血清进行血清分型

本文应用微量细胞病变中和试验(MCPENT)对我国22株不同来源的流行性出血热病毒(EHFV)进行血清分型研究结果除一株具有广谱抗原性外,所有毒株均可准确地被分为血清1型和血清2型,其分型结果与用空斑减少中和试验(PRNT)完全一致。此外,MCPENT法还能对不同流行区EHF病人血清进行分型诊断。此法简便、经济、准确可靠,便于推广应用。     

Protective activity of preparations of blood plasma from donors with a high titer of natural antibodies to Re-glycolipid of gram-negative bacteria

The screening of the preparations of blood plasma obtained from 1,608 donors made it possible to establish the presence of high titers of natural antibodies to Re-glycolipid in 3% of the donors. Donor plasma containing antibodies to Re-glycolipid in a titer of 1:128 ensured a high level of protection for mice in experimental fecal peritonitis. The treatment of 10 patients having commonly occurring forms of peritonitis, caused by Gram-negative bacteria, with the use of such plasma yielded a positive clinical effect. The presence of correlation between the titers of antibodies to Re-glycolipid in blood plasma preparations and the content of high-density lipoproteids, expressed in per cent, was noted.     

双单克隆抗体ELISA间接夹心法检测流行性出血热病毒抗原

建立了检测流行性出血热(EHF)病毒抗原的双单克隆抗体(McAb)ELISA同接夹心法,用本法和间接荧光抗体技术(IFAT)相比较,IFAT检出感染细胞内病毒抗原的高峰在感染后第8天,而ELISA检测感染上清中病毒抗原的高峰在第14天,两方法检测179份人工感染EHF病毒的乳鼠脑和肺组织标本,阳性检出率分别为72.1％和68.2％,实验结果表明,本法特异,敏感,简便,不仅可用于EHF病原学研究,也适用于流行病学调查检测大量鼠肺标本。     

禽副粘病毒2型(APMV-2)血凝素单克隆抗体的制备与初步应用

禽副粘病毒2型(Avian paramyxovirus type 2,APMV-2)属于副粘病毒科、副粘病毒亚科、禽腮腺炎病毒属,是养禽生产中的一种常见病原,禽类感染较为普遍[1,2].利用单克隆抗体对APMV-2进行相关研究也有一些报道,例如Ozdemir等制备了APMV-2的单克隆抗体,并利用单抗对APMV-2的抗原性差异进行了研究[3].国内张国中等也制备了APMCV-2的群特异性单克隆抗体,并利用制备的单克隆抗体建立了检测APMV-2抗原的双抗体夹心ELISA方法用于临床上对该病毒的检测[4,5].