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1.
从小金梅草乙醇提取物中分离得到了12个化合物,分别为3-O-β-D-槲皮素葡萄糖苷(1)、3-O-β-D-山柰酚葡萄糖苷(2)、5-O-β-D-芹菜素葡萄糖苷(3)、α-菠甾醇(4)、2,6-二甲氧基苯甲酸(5)、3-吲哚甲酸(6)、(2S,3R,4E,8E)-1-(β-D-吡喃葡萄糖苷)-N-[(R)-2’-羟基-二十碳酰基]-9-甲基-4,8-二烯-1,3-二醇-2-氨基-十八烷(7)、正三十二烷醇(8)、14,15-二十碳烯酸(9)、木腊酸(10)、β-谷甾醇(11)、胡萝卜苷(12)。以上化合物均为首次从该植物中得到。 相似文献
2.
甘青青兰化学成分的研究 总被引:16,自引:2,他引:14
利用柱层析、薄层层析、重结晶等分离手段,对采自甘肃漳县的唇形科植物甘青青兰进行了化学成分的研究,从中分离得到10个化合物,经1H NM R、13C NM R等现代波谱技术鉴定它们分别为羽扇豆烷-20(29)-烯-28-酸-3-醇(1),羽扇豆烷-20(29)-烯-3,28-二醇(2),齐墩果烷-12-烯-28-酸-3-酮(3),乌苏烷-12-烯-28-酸-2,α3β-二醇(4),乌苏烷-12-烯-28-酸-3,β24醇(5),豆甾-3-酮(6),β-谷甾醇-3-O-葡萄糖基(6→1)-十六烷酸苷(7),β-谷甾醇(8),齐墩果酸(9),β-胡萝卜苷(10),其中化合物2~7为首次从该属植物中分离得到,而化合物1、8为首次从该植物中分离得到. 相似文献
3.
《天然产物研究与开发》2015,(9)
采用硅胶柱层析、聚酰胺柱层析、凝胶柱层析以及HPLC等色谱技术对蒲黄化学成分进行分离和纯化,从其乙酸乙酯和正丁醇部位分离并鉴定了26个化合物,分别为:柚皮素(1)、异鼠李素-3-O-芸香糖苷(2)、槲皮素-3-O-新橙皮糖苷(3)、槲皮素-3-O-(2G-α-L-鼠李糖基)-芸香糖苷(4)、异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷(5)、香蒲新苷(6)、山柰酚-3-O-新橙皮糖苷(7)、山柰酚-3-O-(2G-α-L-鼠李糖基)-芸香糖苷(8)、5α,8α-epidioxyergosta-6,22-dien-3β-ol(9)、stigmastan-3,6-dione(10)、胡萝卜苷-6'-棕榈酸酯(11)、胡萝卜苷-6'-二十烷酸酯(12)、尿囊素(13)、6-氨基嘌呤(14)、次黄嘌呤(15)、尿嘧啶(16)、硬脂酸(17)、十二烷酸(18)、香草酸(19)、二十九烷二醇-6,8(20)、二十九烷二醇-6,10(21)、二十九烷二醇-6,21(22)、二十六烷醇-1(23)、十六烷醇-1(24)、二十五烷(25)、单棕榈酸甘油酯(26)。其中,化合物11、12、13、18、23、24为首次从该属植物中分离得到。 相似文献
4.
为了解草莓(Fragaria×ananassa Duch.)法兰地品种的化学成分,采用色谱分离方法,从新鲜果实的乙醇提取物中获得19个化合物。通过波谱数据分析鉴定了它们的结构,分别为对羟基苯甲酸(1)、没食子酸乙酯(2)、鞣花酸3-O-α-L-鼠李糖苷(3)、苄基β-D-葡萄糖苷(4)、淫羊藿次苷F2(5)、苄基6-O-α-L-呋喃阿拉伯糖基-β-D-葡萄糖苷(6)、苯乙基6-O-α-L-呋喃阿拉伯糖基-β-D-葡萄糖苷(7)、反式肉桂酰基β-D-葡萄糖苷(8)、顺式肉桂酰基β-D-葡萄糖苷(9)、反式对香豆酰基β-D-葡萄糖苷(10)、顺式对香豆酰基β-D-葡萄糖苷(11)、反式阿魏酰基β-D-葡萄糖苷(12)、山柰酚(13)、反式椴树苷(14)、山柰酚3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(15)、槲皮素(16)、槲皮素3-O-β-D-葡萄糖苷(17)、槲皮素3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(18)和根皮苷(19),化合物1~12为芳香类,其余为黄酮类。所有化合物均为首次从法兰地品种中报道,化合物4~9为首次从草莓中获得。 相似文献
5.
从梧桐科火绳属桂火绳中提取分离到22个化合物,经结构鉴定为:羽扇豆醇(1),白桦脂酸(2),齐墩果酸(3),丁香脂素(4),(+)-异落叶松树脂醇(5),东莨菪内酯(6),对羟基肉桂酸(7),二十七碳酸单甘油酯(8),2-十八烯酸单甘油酯(9),sitoindosideⅡ(10),儿茶素(11),表儿茶素(12),表儿茶素3-O-β-D-吡喃木糖甙(13),山奈酚3-O-β-D-吡喃葡萄糖甙(14),5,7,4'-三羟基异黄酮(15),4'-O-methylgallocatechin(16),反式-二氢槲皮素-3-O-α-阿拉伯糖甙(17),顺式-二氢槲皮素-3-O-α-阿拉伯糖甙(18),反式-二氢槲皮素-3-O-β-吡喃葡萄糖甙(19),3,5,7,3',5'-五羟基-4'-甲氧基异黄酮(20),山奈酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖(6→1)-α-L-吡喃鼠李糖甙(21),以及槲皮素3-O-β-D-吡喃葡萄糖(6→1)-β-D-吡喃葡萄糖甙(22),这些化学成分首次从该属植物中分离出来。 相似文献
6.
7.
为了解幌伞枫(Heteropanax fragrans)的药理活性化学基础,从其叶的乙醇提取物中分离得到8个化合物,经波谱分析分别鉴定为:(7S,8R)-蛇菰脂醛素-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(1)、4β,10α-香木兰烷二醇(2)、原儿茶酸(3)、3′-甲氧基-槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(4)、山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)、槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(6)、槲皮素-3-O-β-D-芸香糖苷(7)和山柰酚-3-O-β-D-芸香糖苷(8)。这8个化合物均为首次从幌伞枫中分离得到。 相似文献
8.
地菍的化学成分(英文) 总被引:1,自引:0,他引:1
为了研究野牡丹科药用植物地菍(Melastoma dodecandrum)的化学成分,采用柱层析方法分离鉴定了15个化合物,通过波谱分析及对比文献等方法鉴定为4-O-β-D-吡喃葡萄糖基-3,3',4'-三甲氧基鞣花酸(1),槲皮素3-O-刺槐二糖苷(2),8-C-吡喃葡萄糖基-5,7,3',4'-四羟基黄酮(3),3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-4',5,7-三羟基黄酮(4),6-C-吡喃葡萄糖基-4',5,7-三羟基黄酮(5),3-hydroxy-22(29)-hopen-23-oic acid(6),2,3-dihydroxy-9(11)-fernen-23-oic acid(7),3β-sitosterol laminaribioside(8),姜糖酯B(9),3-O-β-D-galactopyranoside-glycerol1-alkanoates(10),胡萝卜苷(11),β-谷甾醇(12),二十八烷醇(13),二十四烷酸(14)以及三十四烷(15)化合物结构。所有化合物均为首次从该植物中分离得到。 相似文献
9.
10.
药囊花茎叶的化学成分研究 总被引:2,自引:1,他引:1
药囊花(Cyphotheca montana Diels)茎叶的乙醇提取物具有抗菌活性,进一步的活性追踪表明活性成分在乙酸乙酯和正丁醇萃取物中,我们从这两种萃取物中共分离鉴定出9个化合物,其结构通过波谱分析等分别鉴定为:槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖甙(1),杨梅素-3-O-α-L鼠李糖甙(2),山萘酚-3-(2″,6″-二-O-(E)-p-羟基苯丙烯酰-β-D-吡喃葡萄糖甙(3),3,3′-O-二甲基逆没食子酸-4-O-β-D-吡喃葡萄糖甙(4),槲皮素(5),2α,3β,19α,23-四羧基乌苏-12-烯-28-酸-28-0-β-D吡喃葡萄糖甙(6),乌苏酸(7),β-谷甾醇(8)和胡萝卜甙(9),这些化合物均为首次从我国该特有单种属植物中分离得到。 相似文献
11.
野桂花化学成分研究 总被引:1,自引:1,他引:0
从野桂花(Osmanthus yunnanensis)地上部分95%乙醇提取物中首次分离得到18个化合物,应用波谱方法及与已知品对照的手段鉴定它们为:E-阿魏酸二十烷基酯(1)、β-谷甾醇(2)、羽扇豆醇(3)、齐墩果酸(4)、7-oxo-β—sitosterol(5)、乙酰齐墩果酸(6)、(6'-O-palmitoyl)-sitosterol-3-O-β—D—glucoside(7)、rotundioic acid(8)、地榆糖甙II(9)、3β-hydroxy-27-p-(E)-eoumaroyloxyolean-12-en-28-oicacid(10)、3β—laydroxy-27-p-(Z)-coumaroyloxy-olean-12-en-28-oicacid(11)、hycandinic acid ester(12)、绿原酸丁酯(13)、4,5-二咖啡酰奎尼酸丁酯(14)、28-O-β-D—glueopyranosyl rottmdioic acid(16)以及三个半萜类化合物:4,5-dihydroxyprenyl caffeate(15)、4-(6-O-caffeoyl -β-D—glucopyranosyloxy)-5-hydroxyprenyl caffeate(17)、4-β-D—glucopyranosyloxy5-hydroxyprenyl caffeate(18)。 相似文献
12.
锐尖山香圆叶中三萜类成分的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
从锐尖山香圆(Turpinia arguta (Lindl.) Seem.)叶中分离得到了11个三萜类化合物。通过光谱分析,分别鉴定其结构为熊果酸(1), 3β,6β,23-trihydroxy-12-oleanen-28-oic acid (2), 3β,6β,23-trihydroxyurs-12-en-28-oic acid (3), 3β,6β,19α,23-tetrahydroxyurs-12-en-28-oic acid (4), 1 α, 3β,23-trihydroxy-12-oleanen-28-oic acid (5), arjunglucoside II (6), rosamultin (7), 3β-O-β-D-glucopyranoylcincholic acid (8), cinchonaglycoside C (9), mussaendoside S (10) 和3β-O-β-D-glucopyranosyl quinovic acid 28-O-β-D-glucopyranosyl ester (11)。除化合物1和6,其它化合物均为首次从山香圆叶中分离得到。 相似文献
13.
Tea catechins and flavonoids from the leaves of Camellia sinensis inhibit yeast alcohol dehydrogenase 总被引:1,自引:0,他引:1
Four new quercetin acylglycosides, designated camelliquercetisides A-D, quercetin 3-O-[α-L-arabinopyranosyl(1→3)][2-O″-(E)-p-coumaroyl][β-D-glucopyranosyl(1→3)-α-L-rhamnopyranosyl(1→6)]-β-D-glucoside (17), quercetin 3-O-[2-O″-(E)-p-coumaroyl][β-D-glucopyranosyl(1→3)-α-L-rhamnopyranosyl(1→6)]-β-D-glucoside (18), quercetin 3-O-[α-L-arabinopyranosyl(1→3)][2-O″-(E)-p-coumaroyl][α-L-rhamnopyranosyl(1→6)]-β-d-glucoside (19), and quercetin 3-O-[2-O″-(E)-p-coumaroyl][α-L-rhamnopyranosyl(1→6)]-β-D-glucoside (20), together with caffeine and known catechins, and flavonoids (1-16) were isolated from the leaves of Camellia sinensis. Their structures were determined by spectroscopic (1D and 2D NMR, IR, and HR-TOF-MS) and chemical methods. The catechins and flavonoidal glycosides exhibited yeast alcohol dehydrogenase (ADH) inhibitory activities in the range of IC(50) 8.0-70.3μM, and radical scavenging activities in the range of IC(50) 1.5-43.8 μM, measured by using the 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) radical. 相似文献
14.
15.
16.
半卧狗娃花中的黄酮类化合物 总被引:2,自引:0,他引:2
从半卧狗娃花(Heteropappus semiprost Griers)全草的乙醇提取物中分离并鉴定了7个黄酮类化合物,通过波谱分析及化学方法鉴定其结构为:3′,4′,5,7-四羟基黄酮(1),3′-甲氧基槲皮素(2),槲皮素-3-O-α-L-吡喃鼠李糖甙(3),槲皮素-3-O-β-D-吡喃半乳糖甙(4),异鼠李亭-3-O-β-D-吡喃半乳糖甙(5),槲皮素-3-O-α-L-吡喃鼠李糖(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖甙(6),异鼠李亭-3-O-α-L-吡喃鼠李糖(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖甙(7),其中化合物1~5为首次从本属植物中分离得到。 相似文献
17.
Two new compounds, 5-methyl-2-(2-methylbutanoyl)phloroglucinol 1-O-(6-O-β-D-apiofuranosyl)-β-D-glucopyranoside (1) and trans-2,3-dihydrokaempferol 3-O-(4-O-sulfo)-α-L-arabinopyranoside (2), together with 14 known flavonoids, trans-dihydrokaempferol 3-O-α-L-arabinopyranoside (3), trans-taxifolin 3-O-α-L-arabinofuranoside (4), quercetin 3-O-α-L-rhamnopyranoside (5), quercetin 3'-O-α-L-arabinofuranoside (6), catechin 3-O-α-L-rhamnopyranoside (7), trans-taxifolin 3-O-α-L-arabinopyranoside (8), cis-dihydrokaempferol 3-O-α-L-arabinopyranoside (9), catechin (10), myricetin 3-O-α-L-rhamnopyranoside (11), quercetin 3-O-α-L-arabinopyranoside (12), quercetin 3-O-α-L-arabinofuranoside (13), quercetin 3-O-(3″-galloyl)-α-L-rhamnopyranoside (14), quercetin 3-O-(2″-galloyl)-α-L-rhamnopyranoside (15), and epicatechin 3-O-gallate (16), were isolated from the leaves of Ruprechtia polystachya Griseb. (Polygonaceae). Their structures were established on the basis of extensive 1D- and 2D-NMR experiments as well as MS analyses. All compounds, except 1, showed inhibition of the enzyme glucose-6-phosphatase in intact microsomes. 相似文献
18.
Furostanol saponins and quercetin glycosides from the leaves of Helleborus viridis L 总被引:2,自引:0,他引:2
Phytochemical analysis of the polar extracts of the leaves of Helleborus viridis (Ranunculaceae) resulted in the isolation of two new furostanol saponins (25R)-26-[(alpha-L-rhamnopyranosyl)oxy]-22alpha-methoxyfurost-5-en-3beta-yl O-beta-D-glucopyranosyl-(1-->3)-O-[6-acetyl-beta-D-glucopyranosyl-(1-->3)]-O-beta-D-glucopyranoside (1) and (25R)-26-[(alpha-L-rhamnopyranosyl)oxy]-22alpha-methoxyfurost-5-en-3beta-yl O-beta-D-glucopyranosyl-(1-->3)-O-beta-D-glucopyranosyl-(1-->3)-O-beta-D-glucopyranoside (2) and three new quercetin glycosides, quercetin 3-O-(2-E-caffeoyl)-alpha-L-arabinopyranosyl-(1-->2)-beta-D-galactopyranoside-7-O-beta-d-glucopyranoside (3), quercetin 3-O-(2-E-caffeoyl)-alpha-L-arabinopyranosyl-(1-->2)-beta-D-galactopyranoside (4), and quercetin 3-O-alpha-L-arabinopyranosyl-(1-->2)-beta-D-galactopyranoside (5). The structures of the new compounds were determined by spectroscopic analysis, including 2D NMR data and mass spectrometry. 相似文献