艾滋病—1（HIV—1）的性传播

艾滋病—１（ＨＩＶ—１）的传播途径有性接触、血液接触和母婴传播,性传播是ＨＩＶ—１流行性传播的主要途径。ＨＩＶ—１经性接触传播占全球３３４０万ＨＩＶ—感染者的７５％以上。对ＨＩＶ—１的性传播的研究,为预防ＨＩＶ—１经性接触传播有重要意义。本文分析了Ｈ...     

FEN—1基因反义阻断细胞株（FL—FEN—1^—）的建立

ＦＥＮ－１是一咱结构特异性核酸酶,它在ＤＮＡ复制和修复过程中都起着重要的作用。将ＦＥＮ－１基因的ＮｃｏＩ－ＢａｍＨＩ片段反向克隆到哺乳动物细胞重组表达质粒ｐＭＡＭｎｅｏＡｍｐ＾－中,得到ＦＥＮ－１反义表达质粒ｐＭＡＭｎｅｏＡｍｐ＾－ＦＮＢ＾－,并转染ＦＬ细胞,经Ｇ４１８筛选后,获得ＦＥＮ－１基因表达被阻断的哺乳动物细胞ＦＬ－ＦＥＮ－１＾－。对细胞生长曲线的测定发现,ＦＬ－ＦＥＮ－１＾－在地塞米松的     

ICAM—1和VCAM—1的结构与表达调控

细胞间粘附分子－1（ICAM－1）和血管细胞间粘附分子－1（VCAM－1）属于免疫球蛋白超家族（IGSF）成员。人ICAM－1基因定位于染色体19p13.3-13.2区,长15.5kb,其受体为淋巴细胞功能相关抗原－1（LFA－1,CD11a/CD18）和Mac-1;VCAM－1基因定位于染色体1p31-32多区,长约25kb,其受体为极迟抗原－4（VLA－4）和整合素α4β7,ICAM－1和VCAM－1的表达受NF－κB、SP1、GATA、PKC、STAT－1等相关的机制所调控。     

Syndecan—1分子研究进展

syndecan-1分子（CD138）属粘附分子整合素跨膜粘结蛋白（heparan sulfate proteoglycan,HSPG)家族成员,可与多种因子结合,参与组织器官分化发育、血管形成、组织再生等一系列生理过程的调节,并与肿瘤细胞归巢及转移等过程有关,也是判断某些肿瘤预后的指标。     

胰岛素样生长因子结合蛋白—1（IGFBP—1）研究进展

胰岛素样生长因子结合蛋白-1（IGFBP-1）参与生长、发育、生殖及血糖等生理过程,它是一个多功能蛋白,主要通过与IGF-1结合发挥作用,在IGFBP-1蛋白质结构中,N端是与IGF-1结合的重要区域,中心区决定了IGFBP的特异性,C端部分参与了与IGF-1结合并与细胞粘附相关。IGFBP-1是否磷酸化对其生物学作用有着重要影响。IGFBP-1基因转录受到多种转录因子共同调控,其中胰岛素是其主要的调控因子。     

HIV—1抗体阳性血浆中HIV—1病毒基因分型研究

为了解ＨＩＶ抗体阳性血浆中的ＨＩＶ１病毒基因亚型的情况,应用逆转录ＰＣＲ和ＤＮＡ序列测定技术,对６份获自高危人群的抗ＨＩＶ１阳性血浆进行序列分析和基因亚型分型的研究,结果表明均属ＨＩＶ１Ｂ亚型。Ｖ３环氨基酸序列分析指出这些ＨＩＶ１Ｂ亚型病毒株与泰国ＨＩＶ１Ｂ亚型病毒株核苷酸和氨基酸序列相似;同时发现ＨＩＶ１ｃＤＮＡ和氨基酸序列均相同,推测这６份标本可能来自同时感染同一株ＨＩＶ病毒的感染者。本研究对了解高危人群中ＨＩＶ１流行的遗传变异和ＨＩＶ１亚型病毒株的分子流行病分析具有一定的意义。     

缺氧诱导因子—1

氧是在细胞内呼吸氧化还原反应中电子的最终接受体。缺氧可以引起急性或长期的生理或病理生理反应,在这些过程中缺氧诱导了许多基因的转录。缺氧诱导因子－１（ＨＩＦ－１）是可与红细胞生成素基因（ＥＰＯ）３＇增强子特异结合的由缺氧诱导的ＤＮＡ结合蛋白,可激活Ｈｅｐ ３Ｂ细胞ＥＰＯ的基因转录。并且由于它可在很多细胞被缺氧诱导,包括生成ＥＰＯ和不生成ＥＰＯ细胞,以及许多缺氧诱导的基因都具有ＨＩＦ－１结合位点等特点     

微孔草—1—亚麻酸的新资源

微孔草和西藏微孔草广布于青藏高原及其邻近地区,野生资源比较丰富。经分析测定,微孔草和西藏微孔草种子(小坚果)含油率分别为44.82%和31.4%,比月见草种子油含量(19%)高得多。而油中r-亚麻酸的含量分别为8.32%和6.82%,与月见草种子油相近。因此,应作为一种r-亚麻酸新资源去进行进一步研究和开发利用,有希望成为新的经济植物。     

IL—1预刺激对反义IRAK—1寡核苷酸抑制NF—kB活化的影响

实验分为白介素１（ＩＬ－１）预处理组和非预处理组,脂质体介异反义ＩＬ－１受体相关激酶－１（ＩＲＡＫ－１）寡核苷酸（ＯＤＮ）转染ＨｅｐＧ２细胞,用ｗｅｓｔｅｒｎ杂交分析ＩＲＡＫ－１表达水平,以夹心酶联免疫吸附测定法测定ＮＦ－ｋＢ含量。结果表明,ＩＬ－１非预处理组反义ＩＲＡＫ－１ＯＤＮ不能抑制ＩＲＡＫ－１表达和ＮＦ－ｋＢ活化,而预处理组ＩＲＡＫ－１表达和ＮＦ－ｋＢ活化受到明显抑制,反义ＩＲＡＫ－１ＯＤ     

用PCR—RFLP方法研究藏族HLA0—DQA1和—DQB1基因多态性

应用目前ＨＬＡ研究领域中成熟的、有效的ＰＣＲ－ＲＦＬＰ基因分型技术,从ＤＮＡ水平对藏族健康群体进行了ＨＬＡ－ＤＱＡ１（４９人）和－ＤＱＢ１（４９人）基因分型,这在国内外属首次。所采用的ＰＣＲ－ＲＦＬＰ基因分型技术是在ＨＬＡ－ＤＱＡ１和－ＤＱＢ１各等位基因全部序列已知的情况下,对其第２个外显子碱基序列扩增进而进行ＲＦＬＰ分析的方法。这种方法得到的ＲＦＬＰ的所有片段都是已知序列,因而精确度很高,同时为     

中国特有小麦Gli—1、Cli—2和Glu—1位点的遗传多样性

运用APAGE和SDS－PAGE方法,研究了32份中国特有小麦Gli-l,Gli-2和Glu-l位点的遗传多样性,在14份云南铁壳麦（Triticum aestivum ssp.yunnanese King)中,共出现8种醇溶蛋白事才4种高分子谷蛋白带型,在9份新疆稻麦（T.petropavlovskyi Udacz.et Migusch)中,观察到9种醇溶蛋白带型和5种高分子谷蛋白带型,其中1份新疆稻麦（稻麦2）具有Glu0-DI编码的新亚基2．1＋10．1,在这3种中国特有小麦群体中,Gli-l位点分别检测出10,14和11个等位基因,Gli－2位点各具有11,14,和12个等位基因,Glu-1位点也分别出现5,6和8个等位基因,云南铁壳麦,西藏半野生小麦和新疆稻麦群体内的Nei's遗传变异系数分别为0.3798,0.5625和0．5693,这些结果说明,与云南铁壳麦相比,西藏半野生小麦和新疆稻麦群体内的遗传变异相对较大。     

四川小麦地方品种Glt—1,Gli—2和Glu—1位点的遗传多样性

运用ＡＰＡＧＥ和ＳＤＳ－ＰＡＧＥ方法,研究了８９个四川小麦（Ｔｒｉｔｉｃｕｍ ａｅｓｔｉｖｕｍ Ｌ．）地方品种Ｇｌｉ－１、Ｇｌｉ－２、Ｇｌｕ－１位点的遗传多样性,在这些地方品种中,总共发现３２种醇溶蛋白带型和３种高分子谷蛋白带型。在Ｇｌｉ－１、Ｇｌｉ－２和Ｇｈｔ－１位点上,分别检测出１４．１５和５个等位基因。在每一个位点上,出现频率最高的等位基因分别为Ｇｌｉ－Ａｌｓ（８９％）,Ｇｌｉ－Ｂｌｈ（４６