臭鼠种群相对数量季节变化的初步分析

１９８５年４月至１９９２年１２月,作者采用夹日法对萧山围垦农区臭种群动态进行了连续逐月定点定时的研究。结果表明：臭种群相对数量的季节消长呈后峰型双峰曲线,５月和１０月各出现一次高峰,怀孕率在２月和７月各出现一次高峰,平均胎仔数在５—６月和８—９月相对较多。室外种群相对数量高峰在４月和９—１０月;室内种群在５月和１０月,前峰不及室外种群明显。室内种群雌体怀孕率明显高于室外种群。种群相对数量的季节变化亦存在性别差异。     

萧山围垦农区小型兽类种群动态的研究

１９８５年４月１９９２年１２月,作者采用夹夜法对萧山围垦农区小型兽类的种群动态进行了连续逐月定点定时的研究。种群的季节消长规律呈前峰型曲线的种群有黑线姬鼠、小家鼠和褐家鼠（室内）,呈后峰型曲线的种群有臭Ｑｕ和褐家鼠（室外）。黑线姬鼠季节消长规律与农区作物类型、小兽群落组成、冬季死亡率和怀孕率等因素有关,并受环境因子的影响。     

洞庭平原黑线姬鼠繁殖特性研究

１９８６年１０月－１９９０年１０月在湖南省桃源县和汉寿县的稻作区逐月调查,夹捕黑线姬鼠长江亚种２７６８只,雌性占４５。６％。主要繁殖期３－１１月,研究期内的月平均怀孕率为４８．６±４．０％、平均胎仔数为５．３±０．２只。繁殖指数为２．３６±０．２９。以上３个参数及种群性性比有季节性变化,４－５月和７－１０月为２个妊娠高峰;雄性睾丸下位率和雌性怀孕率有同步变动的趋势。５年龄组之间,其性比、怀孕率和繁     

草兔繁殖生物学的初步研究

本文分析了１９９１年１－１０月获自山西省东南部丘陵山区以及１９９０－１９９３年１０月至翌年１月获自该省各地草兔的有关繁殖特征。草兔的繁殖季节为１－９月,雄性进入性活动的时间早于雌性。生殖腺测度有明显的季节变化,其峰值在４月和５月。当年兔３－４月龄时性可成熟,但达到性成熟月龄的当年兔只有５１．７％在７、８月参加繁殖。怀孕个体见于２－９月,３月怀孕率最高,此后逐渐下降。胎仔数１－７只,５月最多,年均值３．６只,每只雌兔年产幼兔１２．９只。     

雷州半岛臭Qu的一些生物学特性

臭Ｑｕ是一种小型哺乳类动物,与黄胸鼠、褐家鼠、小家鼠组成矾家栖鼠形哺类动物群体。根据雷州半岛４０多年（１９５０￣１９９４年）鼠疫监测和１０年（１９８５年２月￣１９９５年１月）鼠情监测资料,对臭Ｑｕ的数量、分布、繁殖等方面进行了分析研究。结果,臭Ｑｕ占家栖息形哺乳类动物群体比例逐年上升,８０年代在高峰;其分布是农村多于城市,野外也有发现;月份分布呈马鞍形曲线;全年均可繁殖,月均怀孕率为３５．７％,每     

吉林省寒葱岭地区森林鼠类调查

１９９０年５－１１月对吉森省东部寒葱岭地区五种森林生态类型中鼠类调查,共获鼠５１１只,平均捕获率为２．９４％,分隶于３科５属７种,优势种为大林姬花鼠。天然林与人工林中鼠类的种类和数量不同。从鼠类数量的季节变化看,各鼠种数量随森林类型和季节的变化呈现出明显的差异。其中优种大林姬鼠的密度在整个调查区中７月和９月各出现一个高峰,为明显的前峰型,但在阔叶杂木林中例外,各森林类型中大林姬鼠数量前峰出现时间一     

华中地区小家鼠生物学特性观察

华中地区农村小家鼠的个体较小,主要栖息于农舍,终年繁殖,繁殖高峰期为７月和８月,１－３月为繁殖低谷期;种群数量高峰在９月,低谷期在７－８月,冬季的种群数量水平较高,呈后峰型。在较高的密度条件下,雌鼠的怀孕率降低,性成熟延缓。     

卡氏小鼠种群数量变动特征及其与环境因子的关系

本文报道卡氏大鼠种群数量变动特征及其与环境因子的关系,种群数量年间变动较大,季节较化一般出现２个高峰。分别在５－６月和１１月,与农作物的成熟,收获以及小鼠繁殖活动有关,１月份的种群数量多及２、３月份的平均气温高低,对当年５月份种群数量有密切关系。本文提出了３个回归方程式,可初步估计当年５月的种群数量。     

黑石顶自然保护区南亚热带常绿阔叶林的凋落物

分析了黑石顶自然保护区南亚热带常绿阔叶林凋落物的季节变化及１８种常见种的落叶规律．结果表明凋落物有明显的季节变化,４ａ平均凋落量为４．６３０ｔ·ｈｍ－２·ａ－１．凋落物具体峰值出现的时期有一定程度的年际变化,雨季的４～９月和旱季的１０～３月各有一个高峰期．植物的落叶习性是适应外界环境变化的反映,根据不同种凋落叶高峰出现的时期可将植物分为３种不同类型．     

日本三角涡虫自然状态下的生殖研究

作者１９９０年对六安市某水塘中的日本三角涡虫Ｋｕｇｅｓｉａ ｊａｐｏｎｉｃａ（下文简称涡虫）在自然状态下的生殖进行了近一年的观察研究，并于１９９２年５－６月、１０－１１月进行了采样。每月采标本３－４次，每次１５分钟，并记录水湿。从统计数据得知涡虫每年进行２次有性生殖，分别是４－５月，水温１９－２１℃；９－１０月，水温２０－２４℃。涡虫的断裂生殖３－１１月均可发生，并在５月、１０月出现高峰，其水温分     

草兔的年龄鉴定和种群结构分析

根据１９９１年２－１０月猎自晋东南的２１２只和１９９０－１９９２年狩猎季节猎自山西和陕西省各地的１５１０只草兔眼晶体重的分布规律并参照繁殖资料,确定２２５毫克为区别１年以下及其以上个体的临界重量。秋－冬季种群中,当年兔占８６．３（７２．２－９３．５）％;随着繁殖季节的推移,当年兔的比例逐渐增加。在４０１１只标本中,雌性占５２．３％;其中１２２６只幼体和１９５只成体中分别有雌性５２．４％和５４．４％。在２－９月所获的９１只当年兔有雌性５０．５％,而成体中雌性则有５８．２％。     

臭鼩的繁殖和种群年龄结构

对浙江萧山瓜沥区农田臭鼩的研究,发现种群性比不等,存在明显的两性异型。分析了雄体的性成熟率和雌体的怀孕率及性活动率的变化规律。一年中存在两个繁殖高峰期。以齿长指数为指标．臭鼩种群可划分为4个年龄组。探讨了种群年龄结构的季节变化及其自然寿命。     

小良热带人工混交林的凋落物及其生态效益研究

对小良热带人工混交林１０年凋落量及其季节和年际动态研究表明,小凋落物总量年均５．５３９ｔ·ｈｍ－２;凋落量的季节变化明显,一般以湿季的７月为凋落高峰;随着人工林的发育,其凋落物量的年际变化逐渐稳定;森林枯枝落叶层贮量为４．９ｔ·ｈｍ－２,少于其年均凋落量,处于分解大于积聚的周转过程中;森林枯枝落叶层的存在可降低温度,提高湿度,显著减少径流量和泥沙流失量,并可提高土壤肥力和增加土壤动物的多样性．     

舟山岛东部地区小型兽类的群落组成与动态分析

１９９０年７月至１９９２年１２月在浙江舟山岛东部地区每月定点调查小型兽类的群落组成和数量动态。该地区可划分为室内、房周围、稻田区、山地和山林等五类生境的５个小兽群落。群落相似性指数以稻田区的黑线姬鼠＋黄毛鼠群落与山地的黑线姬鼠＋黄毛鼠群落最高,多样性指数和均匀性指数以房周围臭Ｑｕ＋黄毛鼠＋褐家鼠群落最高。各群落的全年数量动态可分为双峰型（室内和山地生境）与单峰型（其余３种生境）。对各群落种类组成的     

小鞘指环虫种群的季节动态

作者在１９９２－１９９４年期间对鲢指环虫病原小鞘指环虫种群的季节动态进行了研究。小鞘指环虫种群从每年的冬季开始出现,到次年春末（４月）,其染率与丰度均匀发展至高峰。此 度随着水温的上升而迅速下降,到６月上旬,种群消失,在感染强度低于２００虫／鱼的情况下,小鞘指环虫对宿主肥满度没有显著影响。     

针毛鼠的形态及其种群生态特征

为丰富针毛鼠种群生态学资料,给其测报及防治提供依据。对贵州省余庆县、岑巩县、雷山县、凯里市1984~2013年针毛鼠的形态及其种群生态特征统计分析,结果表明:雌、雄鼠形态特征无显著性差异。该鼠主要栖息于旱地耕作区,占总鼠数的3.84%,平均捕获率为0.19%。不同年度之间种群数量存在明显差异,全年种群数量在5月和10月出现2个数量高峰,平均捕获率均为0.27%,春季、夏季和秋季种群数量明显高于冬季。种群总性比为0.82,平均怀孕率为27.92%,平均胎仔数为5.12只,平均子宫斑数为5.36只,平均睾丸下降率为59.89%,平均繁殖指数为0.65。3~9月为主要繁殖期,其间在3~4月和7~8月出现2个种群繁殖高峰,春季和夏季为主要繁殖季节。每年4月和8月是防治该鼠的最佳时期,防治重点区域为旱地耕作区。     

极北鲵繁殖习性的研究

１９８７－１９９１年４－１０月对极北鲵的调查,试验结果表明,每年４月中,下旬出蛰,繁殖后休眠在５月上旬结束,９月中旬开始入蛰。孵化期１５－２０天,孵化率９５．２０％,孵化起点温度为１．５３℃,孵化有效积温为２６３．１６日度。变态期８０－９０天,人工饲养下的变态率为８７．５％。     

长江流域黄胸鼠生物学特性观察

黄胸鼠体型中等,在我国主要分布于南方地区,在长江流域大部分栖息于房舍及其周围。在１９８２－１９９８年间以洞庭湖区４个县为主,用夹夜法在室内和野外进行了调查。在洞庭湖区,黄胸鼠的尾长部体而言长于体长,但仍有少部分个体的尾长短于体长。洞庭湖区的黄胸鼠终年繁殖,繁殖能力夏半年高于冬半年,繁殖高峰为４－５月,冬季为繁殖低谷期。雌鼠总体怀孕率与繁殖指数分别为２５．３％与１．６１,各月平均分别为２５．５％与１     

黄眉姬Weng繁殖生态的观察

１９９２－１９９４年的５－９月,在山西庞泉沟自然保护区对黄眉姬Ｗｅｎｇ的繁殖生态作了观察,结果表明,该鸟的迁期为５月中旬和９月上旬,种群密度为６．６只／ｋｍ＾２,窝卵数４－６枚,孵卵期１２－１３ｄ,孵化率为８９．５％,育雏期１２ｄ     

中国林蛙的生殖量特征及其地理变化

标本采自山西省境内的８个地点。结果表明１研究区域内性成熟雌蛙平均体长范围是３４．５－５２．３ｍｍ,高山森林带种群明显偏高;研究种群雌蛙的体长显著低于东北居群。２平均生殖量的范围是４２２．４－８４０．９枚,个体的最低,最高值分别为３８和１９７８枚,平均相对生殖量的范围是１０．７－１８．０,个体的最低,最高值各为１．３和３４．４。与东北居群相比,生殖量的变异幅度较高。３除高山森林带外,其余调查点的生殖