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为了研究豆粕替代鱼粉对鱼类肠黏膜免疫的影响和建立缓解肠炎药物的筛选及功能性饲料添加剂的平台, 研究采用固有免疫或适应性免疫细胞荧光标记的斑马鱼品系, 通过50%的豆粕添加量替代鱼粉作为蛋白源, 共设计了两组饲料, 分别在幼鱼固有免疫或适应性免疫的发育阶段中饲喂荧光标记的斑马鱼, 构建了斑马鱼豆粕诱导的肠炎模型, 对构建的食源性肠炎模型进行了病理、免疫细胞及分子水平的探索。结果表明, 在固有免疫方面, 斑马鱼通过增加中后肠的中性粒细胞和巨噬细胞的招募、诱导巨噬细胞形态发生抗炎/促炎状态的转换(如形成免疫突触、抗炎/促炎细胞因子等), 来应对食源性急性肠炎; 在适应性免疫阶段, 豆粕饲料促进斑马鱼中后肠淋巴细胞的聚集, 包括未成熟的淋巴细胞以及成熟的T淋巴细胞, 并且也可发生抗炎/促炎状态转换。从肠道组织病理来说, 豆粕替代鱼粉蛋白源会造成肠黏膜损伤, 结合切片HE染色显示的肠道物理屏障受到破坏的病理, 目前qPCR结果可推测肠道细胞凋亡增加, 肠上皮层紧密连接变弱并出现代偿性的细胞增生, 同时促炎因子表达增加, 免疫细胞聚集肠道, 暗示免疫屏障也受损。值得一提的是, 斑马鱼幼鱼的适应性免疫发育阶段, 即可发生类似成鱼的肠黏膜免疫调控来应对食源性肠炎, 例如通过提高调节性免疫细胞转录因子(foxp3)及效应因子(il-10、tgf-beta)来提高肠黏膜的免疫耐受。因此, 研究从模式生物的角度, 提供了一种快速、可视化的水产动物的食源性肠炎模型及相关功能饲料添加剂的在体研发平台。 相似文献
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研究选择一种新型分子标记——微单体型用于亲子鉴定, 构建了高效的标记筛选和亲子鉴定流程, 并以草鱼(Ctenopharyngodon idellus) 为例评估了该亲子鉴定方法的效果。结果表明, 利用基因组重测序数据能够准确完成微单体型标记的分型, 效果和适应性明显优于传统的基于群体遗传学推断的分型; 通过信息熵的大小能够高效筛选微单体型标记组合, 3个和5个微单体型标记的亲子鉴定结果与微卫星序列(SSR)鉴定结果的一致性分别达到97.08%和99.42%。研究表明使用微单体型分子标记可以快速而准确地完成鱼类的亲子鉴定工作。 相似文献
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单殖吸虫生物学及生态学 总被引:12,自引:1,他引:11
单殖吸虫是隶属于扁形动物门的一大类蠕虫。前苏联学者Byshowsky[1]在其分类系统里将单殖吸虫作为一个纲──单殖纲(Monogenoidea),Yamaguti[2]则把它作为一个目来处理。陈心陶等所编著的《中国动物志》中把单殖吸虫作为吸虫纲(Trematoda)下面的一个亚纲,即单殖亚纲(Monogenea)。人们对单殖吸虫的研究历史较长,据记载l’],人类所发现的第一种单殖吸虫是1776年Muller在丹麦的HopP吻M如心鱼体上发现的。他当时以为是一种水蛙,并命名为HhadohopP炒测功,直到1818年才由Blainville改正过来,定名为内吸虫Entobdelfo》挪回加M… 相似文献
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斑点杂交检测对虾白斑综合征病毒青岛株在螯虾体内的动态分布 总被引:3,自引:0,他引:3
A fragment sized 400bp of White spot syndrome virus(WS SV,formerly de signated NOSV),recovered from recombinant plasmid pAFD, was labeled with Digox igenin as a probe to detect dynamic distribution of WSSV within 120h and 72h in crawfishes(Cambarus proclarkii) inoculated WSSV by oral taking and injecti on r espectively. Stomach epithelium, intestine epithelium, heart, gill, haemolymph, muscle, hepatopancreas, hypoderm, connective tissue and ovary of infected crawfi shes were examined for WSSV. In both groups, WSSV was first detected in heamoly mph at 12h p.i. and then disappeared. Again it was detected at 96h p.i. only in oral infection group and maintained till 120h p.i., but it didn't appear at 72h p.i. in injection group. WSSV in heart, muscle was detected at 36h p.i. in oral infection group and 24h p.i. in injection group respectively, and then increased generally. In addition, WSSV in intestine epithelium, connective tissue, ovary of oral infection group and intestine epithelium, hypoderm, ovary of injection g roup could also be detected. In dead crawfishes after 120h and 72h p.i. in two groups, WSSV could be detected in all the examined tissues and it demonstrated t hat systemic infection occurred in the animales. The tissue containing more amo unts of WSSV was hypoderm in oral infection group, while intestine epithelium, g ill, hypoderm, ovary in injection infection group. It deduced that WSSV first a ppears in haemolymph and then goes into heart, muscle and other tissues and prol iferates in them. Once again, WSSV is released into heamolymph resulting in syst emic infection till crawfishes' death. 相似文献
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