| 马传染性贫血病毒基因非编码区LTR嵌合克隆的构建 |
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| 引用本文： | 魏丽丽,王晓钧,王盈,粱华,沈韬,李景鹏,张晓燕,相文华,邵一鸣,沈荣显.马传染性贫血病毒基因非编码区LTR嵌合克隆的构建[J].Virologica Sinica,2005,20(2):149-154. |
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| 作者姓名： | 魏丽丽 王晓钧 王盈 粱华 沈韬 李景鹏 张晓燕 相文华 邵一鸣 沈荣显 |
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| 作者单位： | 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所，中国农业科学院哈尔滨兽医研究所，东北农业大学生命科学院，中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心，中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心，东北农业大学生命科学院，中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心，中国农业科学院哈尔滨兽医研究所，中国农业科学院哈尔滨兽医研究所，中国农业科学院哈尔滨兽医研究所 黑龙江哈尔滨150001东北农业大学生命科学院，黑龙江哈尔滨150030，黑龙江哈尔滨150001，黑龙江哈尔滨150030，北京100050，北京100050，黑龙江哈尔滨150030，北京100050，黑龙江哈尔滨150001，黑龙江哈尔滨150001，黑龙江哈尔滨150001 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金青年基金资助(30200200)，科技部基础科研前期重大专项 |
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| 摘 要： | 在已有全长感染性克隆pLGFD3 8 和pD70344 的基础上,根据马传贫弱毒疫苗致弱过程中不同代次毒株LTR序列的分析,在LTR U3区选取特定的酶切位点对EIAV非编码区LTR基因进行了部分替换。将替换的全基因克隆转染驴胎皮肤细胞(FDD)并以驴白细胞(DL)传代,用逆转录酶活性检测、RT PCR方法及Real time RT PCR验证其感染性。结果发现,其衍生病毒感染上述两种细胞均出现明显的细胞病变;细胞培养上清可检测到RT酶活性和RT PCR阳性。电镜下可见大量典型的EIAV颗粒。pLGFD9 12 嵌合克隆衍生病毒与其父本克隆衍生病毒pLGFD3 8具有相似的复制水平,pLGFD9 12嵌合克隆衍生病毒在DL细胞上复制水平略高于FDD细胞。此结果为进一步深入研究LTR对马传染性贫血病毒复制水平和毒力的影响奠定了基础。
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| 关 键 词： | 马传染性贫血病毒 基因替换 嵌合病毒 LTR |
Construction of a Chimeric Infectious Clone of Chinese Equine Infectious Anemia Virus by Partial LTR Substitution |
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| WEI Li-li.Construction of a Chimeric Infectious Clone of Chinese Equine Infectious Anemia Virus by Partial LTR Substitution[J].中国病毒学(英文版),2005,20(2):149-154. |
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| Authors: | WEI Li-li |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Equine infectious anemia virus Gene substitution Chimeric virus LTR |
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