排序方式: 共有7条查询结果,搜索用时 171 毫秒
1
1.
肾综合征出血热病毒基因检测及分型的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
根据流行于我国的两型HFRSV代表株汉滩型76118株及汉城型R22株M节段的核酸序列,设计两型共同引物,建立了逆转录-聚合酶链反应(RTPCR)方法,检测39株从不同地区、不同宿主分离的HFRSV感染鼠脑及细胞培养物;同时还建立了捕捉ELISA法(cELISA),检测了39株中的36株,每份样本设复孔,以P/N≥2.10且P-N≥0.10者判为阳性。RTPCR及cELISA两法的检出率分别为97.6%与82.4%,二者符合率84.6%。此外,对RTPCR产物进行酶切分型,38份扩增产物中的15份可被AluI切开。根据所获酶切图谱的差异,可分为汉滩型及汉城型两型,显示了酶切分型的潜在价值 相似文献
2.
3.
本文应用抗HFRSV McAb的APAAP(碱性磷酸酶—抗碱性磷酸酶)免疫组化技术,首次用光镜在HFRSV感染8—14天的Hep-2和wish细胞中查出病毒包涵体,并且根据其位置和形态特征可分为:(1)中央型包涵体;(2)外周型包涵体;(3)脱落包涵体。上述所见包涵体均在电镜下得到证实。此结果对于了解HFRSV感染细胞后的致病变作用以及研究HFRSV感染细胞包涵体的特征、来源、性质和形成过程具有十分重要的意义。 相似文献
4.
鼠抗HFRSV衣壳蛋白McAb F3株可变区基因的获取及特性分析 总被引:1,自引:0,他引:1
培养鼠抗肾综合征出血热病毒衣壳蛋白F3杂交瘤细胞株,提取总RNA,根据鼠源IgG抗体基因家族可变区基因碱基序列的特点,设计简并引物,通过逆转录聚合酶链反应,获得抗体轻链可变区和重链可变区基因。分别将其克隆入载体PT7BlueT Vector,选取阳性重组克隆各两个,分别测定了所载重链可变区和轻链可变区基因的碱基序列,比较了不同克隆轻链可变区基因之间和重链可变区基因之间碱基序列的差异;分析了各自的氨基酸框架及其对应蛋白的亲水性。结果显示,两个重链可变区基因碱基序列有4处不同,同源性为979%;其中重组克隆ZG364 5F所载重链可变区基因有完整的开放阅读框架,对应的蛋白含有丰富的亲水基因,第112氨基酸处亲水性最高;另一重组克隆ZG364 4F所载重链可变区基因不能通读。两个轻链基因碱基序列有4处不同,同源性为991%,重组克隆ZG365 5F和ZG365 7F所载轻链可变区基因均有完整的开放阅读框架,对应的蛋白均含有丰富的亲水基因,ZG365 5F所载基因对应蛋白第67氨基酸亲水性最高,ZG365 7F所载基因对应蛋白第34氨基酸亲水性最高。 相似文献
5.
6.
肾综合征出血热病毒基因部份酶切片段的亚克隆 总被引:1,自引:0,他引:1
在用微机对肾综合征出血热病毒76/118株(即汉坦病毒)S与M基因片段进行系统分析的基础上,分别利用质粒pXZ62和pUC18亚克隆了S与M基因中的部份酶争片段,以便为亚克隆基因探针的应用和基因改造与多途径表达奠定基础。同时亦进一步证实了Xy1E基因-邻苯二酚2,3-双加氧酶(CqtO2ase)这一显色标记系统在基因工程中的实用价值。 相似文献
7.
1