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1.
春兰(Cymbidium goeringii)和蕙兰(Cymbidium faberi)是我国较为广泛分布的地生类型兰属植物,具有悠久的栽培历史和很高的经济价值.菌根真菌与兰科植物专一性关系一直是兰科茵根研究中的热点.该文对35株分离自浙江天目山野生春兰和蕙兰的菌根真菌进行了rDNA ITS序列分析,并在此基础上初步探讨了菌根真菌与春兰、蕙兰之间的专一性关系.结果表明,分离获得的菌根真菌与其共生兰属植物在种的层面具显著专一性,即物种是影响或决定浙江天目山地区春兰、蕙兰与共生菌根真菌专一性的重要因素;研究同时发现,自蕙兰同一条根分离获得的菌根真菌菌株间亦表现丰富的多样性差异. 相似文献
2.
明确海洋沉积物来源的放线菌FIM02-765的分类地位,揭示其代谢产物Simaomicinα的抗肿瘤活性。通过形态学、生理生化特征、细胞糖分组成分析以及16S rRNA序列分析,对海洋放线菌FIM02-765进行菌种鉴定;通过大孔吸附树脂柱层析和Sephadex LH-20凝胶柱层析从该菌的发酵产物中分离得到稠环氧杂蒽酮类化合物Simaomicinα;通过MTT法对化合物Simaomicinα的体外抗肿瘤细胞活性进行了研究。结果表明,菌株FIM02-765属于野野村氏菌(Nonomuraea sp.),同时该菌产生的稠环氧杂蒽酮类化合物Simaomicinα具有较强体外抑制多种肿瘤细胞增殖的活性。研究表明1株经鉴定的海洋野野村氏菌FIM02-765产生稠环氧杂蒽酮类化合物Simaomicinα对肿瘤细胞具有较强体外抑制活性,为深入开展该菌的遗传育种以及Simaomicinα的生物合成研究提供参考。 相似文献
3.
大孢虫花菌丝体多糖提取工艺优化及其测定方法优选 总被引:3,自引:0,他引:3
通过采用3,5-二硝基水杨酸法、蒽酮-硫酸法和苯酚-硫酸法测定大孢虫花PaecilomycestenuipesPeck菌丝体多糖含量,比较精密度、样品回收率、稳定性三个指标,得出最佳测定方法为蒽酮-硫酸法。根据一次一因素实验和Box-Behnken中心组合实验,应用SAS软件分析得出大孢虫花菌丝体多糖提取的最佳条件为:100℃沸水浴,提取2h,重复4次,料液比(菌丝体质量:蒸馏水体积)为1︰20,此条件下大孢虫花菌丝体多糖为4.12g/100g。 相似文献
4.
5.
6.
从土壤中分离到1株染料脱色真菌,经鉴定命名为温特曲霉HD1(aspergilluswentiiWehmerHD1).该菌对氧蒽类染料虎红具有很强的脱色能力。温度在28~40℃之间,HD1对虎红的脱色率为93~99%,最适脱色温度为33℃;pH值在4.0~8.0之间,其脱色率为89.3~98.8%,最适脱色pH值为6.0。培养基、碳源、氮源及接种量对其脱色率均有影响。该菌对虎红的脱色酶为组成酶,主要分布在细胞内。染料的加入能改变脱色酶在胞内外的分配比例,加速胞内脱色酶的合成。虎红脱色产物的紫外可见光光谱分析表明,可见光区544.8nm处的吸收峰完全消失,而紫外光区的吸收峰则减弱、移位、消失(244~277nm)或稍有增加(242nm以下)。 相似文献
7.
本文利用Northern印迹分析技术研究了完全致癌物二甲基苯蒽(DMBA)对小鼠表皮鸟氨酸脱羧酶(ODC)mRNA和转化生长因子β(TGF-β)mRNA水平的影响。DMBA在150μg和900μg剂量下一次涂用于小鼠肝肤,可使表皮ODC mRNA和TGF-βmRNA表达增加。ODC mRNA为单一的2.0kb大小的条带,其表达在在36h时最为明显。而TGF-βmRNA大小为2.5kb和1.9kb, 相似文献
8.
爬山虎植物多糖含量的比较研究 总被引:2,自引:1,他引:1
用蒽酮-硫酸比色法对4种栽培和野生的爬山虎果实多糖含量进行了测定,方差分析结果表明野生与栽培同种问多糖含量差异较小,不同种问多糖含量差异较显著。 相似文献
9.
研究了蒽酮-硫酸法测定菊花多糖含量时各因素对结果的影响,并对这些因素进行了优化.通过实验发现,波长为644 nm,反应温度40℃,反应时间15 min,在10.00~ 100.00 μg/mL范围内吸光度与被测物含量呈良好的线性关系,相关系数r =0.988 3,平均回收率88.95%,相对标准偏差(RSD)为8.09%. 相似文献
10.
Dimethylbenzanthracene (DMBA) stimulates expression of P1-450 gene in human lung tumor cells (ChaGo). A concentration and time-dependent increase in the level of P1-450 specific mRNA sequences has been observed in ChaGo cells treated with sublethal concentrations of DMBA. The methylation pattern of "-CCGG-" sequence of most of the coding region and of the 3' end of P1-450 gene is not affected by such DMBA treatment; DMBA-treatment of the cell induces hypomethylation of only the 5' end "-CCGG-" sequences of the gene. These results demonstrate that DMBA-treatment of ChaGo cells induced increased expression of gene can be correlated to the increased degree of site specific hypomethylation of the internal "-C-" residues of the "-CCGG-" sequences located at the 5' end of the P1-450 gene. However, it is also possible to have other molecular mechanism of regulation. 相似文献