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1.
复方克霉唑乳膏治疗体股癣疗效和安全性评价   总被引:1,自引:1,他引:0  
复方克霉唑乳膏(compound clotrimazole cream)是一种外用复方制剂,主要成分为1%克霉唑(clotrimazole)、0.05%二丙酸倍他米松(betamethasone dipropionate)和0.1%庆大霉素(gentamicin)。克霉唑为咪唑类广谱抗真菌药物,主要通过作用于真菌细胞膜,使细胞内容物外漏而产生抗真菌作用;二丙酸倍他米松为强效糖皮质激素,具有抗炎、免疫抑制和抗增生作用;庆大霉素为氨基糖甙类抗生素,对革兰阳性菌、革兰阴性菌均有良好的抗菌作用,尤其对金黄色葡萄球菌作用较强。  相似文献   
2.
2648例股癣病原菌分离鉴定结果分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
股癣是由皮肤丝状菌所引起的一种慢性接触性传染性皮肤病。为了解股癣病原菌的流行分布情况,我们对1998—2004年来我院门诊就诊的2648例股癣患者进行了病原菌的分析,现将分析结果报告如下。  相似文献   
3.
目的观察萘替芬酮康唑乳膏治疗股癣疗效和安全性。方法将160例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组外用萘替芬酮康唑乳膏;对照组外用硝酸咪康唑乳膏,均早晚各涂一次。用药2周及停药3周后分别进行临床疗效和真菌学疗效评价。结果治疗2周时治疗组有效率为92.50%,而对照组有效率为76.25%,两组间差异有统计学意义(P<0.05)。治疗2周时真菌清除率治疗组97.50%,对照组87.50%,两组间差异有统计学意义(P<0.05)。停药3周时治疗组有效率为96.25%,对照组有效率为75.00%,两组间差异有统计学意义(P<0.05)。停药3周时真菌学清除率治疗组97.50%,对照组85.00%,两组间差异有统计学意义(P<0.05)。无明显不良反应发生。结论萘替芬酮康唑乳膏治疗股癣安全有效。  相似文献   
4.
1 临床资料 患者男,28岁,因臀部多发皮疹10余年于2012年4月至我院门诊就诊.患者10余年前无明显诱因于臀部出现绿豆大红色皮疹,皮疹逐渐增多,面积渐扩大,有轻微痒感,未行特殊诊治.今年3月就诊于外院,诊断不详,予外用"雷公藤软膏",致皮疹糜烂破溃,表面较多脓性分泌物.  相似文献   
5.
目的 观察舍他康唑乳膏1次/d疗法治疗股癣的效果与安全性.方法 将参与试验的股癣患者随机分组,试验组每晚1次外用舍他康唑乳膏,对照组早晚各1次外用舍他康唑乳膏,连续用药4周,于治疗前、用药2周、4周及停药后2周分别进行症状和体征评分.结果 治疗结束和停药2周时,两组的临床疗效无显著差异(P>0.05).治疗2周时试验组和对照组的真菌清除率分别为82.6%和92.5%,有显著差异(P<0.05);治疗结束和停药2周时试验组的真菌清除率分别为95.9%和97.3%,对照组分别为96.4%和98.6%,均无显著差异(P>0.05).结论 舍他康唑乳膏1次/d疗法治疗股癣疗效好,简便易行,安全性高.  相似文献   
6.
2%利拉萘酯乳膏治疗足癣和体股癣疗效和安全性评价   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的评价2%利拉萘酯乳膏治疗足癣和体股癣的疗效及安全性,并与1%联苯苄唑霜对照。方法采用多中心随机双盲对照试验。试验组及对照组分别外用2%利拉萘酯乳膏和1%联苯苄唑霜,1次/d,疗程足癣4周,体股癣2周。结果足癣试验组71例,对照组70例;体股癣试验组70例,对照组69例进行评价。足癣患者在4周时临床有效率试验组97.2%,对照组92.9%,在6周时分别为100%和98.6%;在4周时真菌学清除率试验组93.0%,对照组94.3%,在6周时分别为94.4%和92.9%;在4周时总有效率试验组90.1%,对照组88.6%;在6周时分别为94.4%和92.9%。体、股癣患者在2周时临床有效率试验组97.1%,对照组95.7%,在4周时分别为97.1%和94.2%;在2周时真菌学清除率试验组94.3%,对照组95.7%;在4周时分别为97.1%和97.1%;在2周时总有效率试验组92.9%,对照组91.3%,在4周时分别为95.7%和94.2%。与药物相关的不良事件发生率对照组1.4%,表现为局部刺激。结果显示2%利拉萘酯乳膏治疗足癣和体股癣的疗效及安全性与1%联苯苄唑霜相似(P〉0.05)。结论2%利拉萘酯乳膏治疗足癣和体、股癣有效、安全。  相似文献   
7.
2005年沈阳地区股癣患者发病情况及致病菌分析   总被引:2,自引:1,他引:1  
股癣是一种世界范围内广泛发生的真菌感染性疾病。为人体最常见的浅部真菌病之一。其病原菌的构成与分布存在地区与环境的差异。掌握它的发病情况及病原菌的分布特点对科学预防和治疗该病具有一定的指导意义。我们对2005年来本科就诊的股癣患者进行观察,现将结果报道如下。  相似文献   
8.
1临床资料患者男性,24岁,因“会阴部褐色斑片1年,臀、背、面部褐色斑片6个月”于2005年4月就诊。患者1年前在股内侧出现淡红色斑片,上覆少量鳞屑,伴瘙痒。皮损不断向周围蔓延至会阴部,颜色渐由红转暗。半年前臀部、上背部出现2处同样斑片,并在面部出现对称的淡褐色斑片。红色斑  相似文献   
9.
报道1例艾滋病并发由红色毛癣菌引起的双侧乳房周围及阴囊、股部皮肤的体、股癣患者,男,41岁,双侧乳房周围及阴囊、双侧股部皮肤出现境界清楚的红斑,真菌学检查为:红色毛癣菌。外涂阿莫罗芬乳膏治愈。患者在1个月前血液化验检查确诊为艾滋病。  相似文献   
10.
2%硝酸舍他康唑乳膏治疗体股癣和足癣疗效和安全性评价   总被引:4,自引:1,他引:3  
目的 评价2%硝酸舍他康唑乳膏治疗足癣和体、股癣的疗效及安全性,并与2%硝酸咪康唑乳膏对照。方法 采用多中心随机双盲对照试验。试验组及对照组分别外用2%硝酸舍他康唑乳膏和2%硝酸咪康唑乳膏,每天2次,疗程4周。在治疗开始及治疗2周、4周、6周时进行观察。结果 足癣试验组61例,对照组58例;体、股癣试验组56例,对照组55例完成了观察。足癣在4周时,临床有效率试验组98.36%,对照组93.10%,在6周时分别为100%和98.28%;在4周和6周时真菌学清除率试验组均为95.1%,对照组均为100%;在4周时总有效率试验组98.36%,对照组93.10%,在6周时分别为100%和98.28%。体、股癣在4周时,临床有效率试验组98.21%,对照组92.73%,在6周时分别为100%和98.18%;在4周和6周时真菌学清除率试验组和对照组均为100%;在4周时总有效率试验组98.21%,对照组92.73%,在6周时分别为100%和98.18%。药物不良反应发生率试验组1.7%,对照组0.9%,表现为局部刺激。结果 显示2%硝酸舍他康唑乳膏治疗足癣和体、股癣的疗效及安全性与2%硝酸咪康唑乳膏相似(P〉0.05)。结论 2%硝酸舍他康唑乳膏治疗足癣和体、股癣有效、安全。  相似文献   
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