全文获取类型
收费全文 | 2671篇 |
免费 | 200篇 |
国内免费 | 1179篇 |
出版年
2024年 | 8篇 |
2023年 | 34篇 |
2022年 | 56篇 |
2021年 | 50篇 |
2020年 | 62篇 |
2019年 | 58篇 |
2018年 | 39篇 |
2017年 | 63篇 |
2016年 | 67篇 |
2015年 | 104篇 |
2014年 | 150篇 |
2013年 | 85篇 |
2012年 | 144篇 |
2011年 | 169篇 |
2010年 | 152篇 |
2009年 | 178篇 |
2008年 | 223篇 |
2007年 | 194篇 |
2006年 | 167篇 |
2005年 | 182篇 |
2004年 | 233篇 |
2003年 | 201篇 |
2002年 | 204篇 |
2001年 | 167篇 |
2000年 | 118篇 |
1999年 | 158篇 |
1998年 | 83篇 |
1997年 | 114篇 |
1996年 | 81篇 |
1995年 | 89篇 |
1994年 | 67篇 |
1993年 | 56篇 |
1992年 | 44篇 |
1991年 | 45篇 |
1990年 | 26篇 |
1989年 | 48篇 |
1988年 | 25篇 |
1987年 | 17篇 |
1986年 | 24篇 |
1985年 | 26篇 |
1984年 | 15篇 |
1983年 | 10篇 |
1982年 | 4篇 |
1981年 | 9篇 |
1958年 | 1篇 |
排序方式: 共有4050条查询结果,搜索用时 133 毫秒
1.
差减杂交方法的原理和应用 总被引:1,自引:1,他引:0
本文结合胡场盐诱导基因和盐抑基因的筛选,介绍了差减杂交技术的试验原理,设计思想和应用方法。 相似文献
2.
3.
XUWEIMING LIZHILIU 《Cell research》1998,8(4):251-258
NO is now known to be an important messenger molecule in biology.It regulates a variety of functions within cells and tissues including vasodilation,neurotransmission and immunological process.This review will focus on the nitric oxide synthase gene family and recent progress on molecular genetic analysis of NOS1,NOS2 and NOS3 genes. 相似文献
4.
5.
6.
7.
8.
9.
目的:探讨普罗布考联合胰激肽原酶对老年糖尿病周围神经病变患者氧化应激反应及血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平的影响。方法:选择2015年8月至2017年8月我院接诊的94例老年糖尿病周围神经病变患者作为本研究对象,通过随机数表法将其分为观察组(n=47)和对照组(n=47)。对照组在常规治疗基础上给予胰激肽原酶治疗,观察组在对照组基础上联合普罗布考治疗,两组均连续治疗12周。比较两组治疗后的临床疗效、治疗前后运动传导速度(MNCV)、感觉传导速度(SNCV)、多伦多临床评分系统(TCSS)评分、血清丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)及NSE水平的变化和不良反应的发生情况。结果:治疗后,观察组临床疗效总有效率为93.62%(44/47),明显高于对照组[70.21%(33/47)](P0.05);两组正中神经、腓总神经MNCV、SNCV较治疗前均显著延长(P0.05),且观察组正中神经、腓总神经MNCV、SNCV均明显高于对照组(P0.05);两组TCSS评分各内容和总分、血清MDA、NSE水平较治疗前均显著降低(P0.05),且观察组TCSS评分中症状评分、反射评分、感觉评分和总分及、血清MDA、NSE水平均明显低于对照组(P0.05);两组血清超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平较治疗前均显著升高(P0.05),且观察组血清SOD、CAT、GSH-Px水平均明显比对照组高(P0.05)。两组治疗期间不良反应总发生率分别为10.64%(5/47)、4.26%(2/47),组间比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:普罗布考联合胰激肽原酶治疗老年糖尿病周围神经病变患者的效果显著优于单用胰激肽原酶治疗,可更有效改善神经病变程度,其机制可能和缓解氧化应激反应、降低血清NSE水平有关。 相似文献
10.
蒎烯合成酶(α-pinene synthase, APS)是α-蒎烯生物合成的关键酶。本研究利用同源克隆及基因组步移法从思茅松中克隆得到一个α-蒎烯合成酶基因,命名为PkAPS (GenBank登录号为KX394684),基因全长3 523 bp,含有10个内含子,其c DNA全长1 956 bp,编码651个氨基酸残基。生物信息学分析显示PkAPS属于萜烯合成酶家族蛋白;系统进化树分析显示PkAPS与马尾松α-蒎烯合成酶亲缘关系最近。基因表达分析显示:PkAPS在高产脂思茅松个体各组织的表达量均高于低产产脂思茅松个体;而在高产脂思茅松不同组织中的表达比较中,PkAPS在小枝中的表达量最高。本研究将有利于进一步研究思茅松α-蒎烯合成酶调控机理及培育高产α-蒎烯思茅松新品种的研究。 相似文献