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1.
2.
益生素研究进展 总被引:13,自引:3,他引:10
王世荣 《中国微生态学杂志》1990,2(2):82-85
益生素(Probiotic)有的译为竞生素、优生素,促生素或生菌剂。这一术语是Parker(1974)首先提出的。它的含意是“参与肠内微生物平衡的微生物或物质”。它来源于两个希腊词汇。原意是 相似文献
4.
浅析利用人乳制剂治疗疾病贾新,童晓勤(宁夏青铜峡市医院,青铜峡)人乳不仅是婴幼儿一切食物中最完美的食品,而且是新生儿早期消化道免疫功能的重要来源。这种起免疫功能的主要成份就是分泌性免疫球蛋白A(SIgA)[1]。母乳中的这种SIgA还存在于泪液、唾液... 相似文献
5.
6.
生物制品检定动态管理系统的开发和应用 总被引:1,自引:0,他引:1
掌握生物制品的检定动态是质量管理的重要内容,由于检定周期随着制品种类、批数及检定条件的变化而变化,以往靠手工方式查阅繁杂的检定记录,难以随时快速、全面了解当时的检定状况。检定动态管理软件的开发可应用计算机自动跟踪显示检定进度和检定状态,及时反映制品质量和检定条件变化,明显提高了生产和质量管理部门的工作效率。 相似文献
7.
徐冰 《微生物学免疫学进展》1996,24(1):54-57
人3型副流感病毒是婴幼儿严重下呼吸道疾病的重要病原体,亟需发展一种安全有效的疫苗来预防这一疾病。本文概述了近年来人3型副流感疫苗的研究状况。 相似文献
8.
9.
《生物制品质量检定导论》(全文共4章,先刊出2章)虽然成文较早(1987年),就其内容而言.对从事生物制品制造、检定和使用的人员并不过时,学习和了解它很有必要。因此,我们组织专业技术人员进行了翻译和认真核对,供读者学习和参考。 相似文献
10.
生物药(bio-therapeutics)是指采用生物技术制备的、临床上用于疾病治疗的大分子生物制品,具有结构复杂、异质性高等特点,科学严谨的生物药通用名命名,是区分生物药物质基础的主要依据,也是药品生命周期管理的重要基础。世界卫生组织(World Health Organization,WHO)协调建立的国际非专利名称(International Nonproprietary Names,INN)是全球药物命名的标准化体系。从INN的起源,以及生物药INN的类别、发生与发展为主线,以较为详实的数据统计和分析,呈现了全球生物药的衍化进程,从不同的角度纵览生物药技术发展历程,对生物药的研发设计、技术标准及监管策略的考量均具有一定的参考意义。 相似文献