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1.
2.
3.
对库布齐沙漠野生蒙药用植物资源进行了调查,共记录蒙药用植物51种、1亚种、2变种,隶属29科、49属。库布齐沙漠地区内野生蒙药用植物的生活型以多年生草本为主,以木本植物为主要建群种,属于比较典型草原生态系统。在药用部位上,蒙药用植物对植物药用部位的利用都以全草为主,果实及种子类次之。 相似文献
4.
通过对桑根达莱淖尔卤虫的养殖实验与卵囊解剖,研究了内蒙古沙漠小型盐湖投饵、施肥与自然状态3种营养模式下卤虫的生境、种群动态、生殖特征,分析了环境对卤虫资源的负载力。结果表明:1在起始种群相同的情况下,不同营养模式对种群结构与密度有显著影响;2不同营养模式对个体生长速度影响存在差异,投饵对加快个体生长速度效果最明显,但在性成熟速度方面不同营养模式没有出现统计学显著差异;3不同营养模式对卤虫的怀卵量、卵生/卵胎生比例有显著影响;与空白组相比,投饵组平均怀卵量提高了35.52%—72.71%,施肥组提高了11.34%—26.15%;4卤虫资源的环境负载力为0.3—0.4 kg/m3,加以补充肥料,可提高到0.45 kg/m3,在投喂饲料的情况下可以达到0.5 kg/m3;5卤虫蛋白可开发量按环境负载力的1/3估计,对照组、施肥组和投饵组的相应年开发量分别为2.61—2.98 kg/m3、4.5—5.4 kg/m3和7.51—8.67 kg/m3,滞育卵产量分别为0.73、1.10 g/m3和1.17 g/m3。 相似文献
5.
2004-2005年在西鄂尔多斯地区,选择巢室数>300的沙漠石蜂Megachile(Chalicodoma)desertorum Morawitz巢区,通过标记巢室和雌蜂,在整个成蜂活动期连续对沙漠石蜂的筑巢习性和行为进行了观测研究.结果显示:该蜂一生一般能建8~12个巢室,优先利用未被破坏的旧巢.利用旧巢的过程为:... 相似文献
6.
像一些夜行性动物一样、沙漠夜蜥蜴的瞳孔呈垂直状。其实它们在白天活动,只不过长期躲在阴暗的角落,所以才形成了这样的夜视本领如果说莫哈韦沙漠是个鬼地方,艾丽森博士肯定会第一个站出来,重重地点点头,因为她已经在这里呆了整整五年。夏季,这里热浪滚滚,被太阳曝晒的地面甚至可以煎鸡蛋;冬季,这 相似文献
7.
根号 《小哥白尼(野生动物画报)》2011,(1)
胖鹌鹑不喜欢别人这么称呼它,它更喜欢科学家正儿八经地0叫它黑腹翎鹑,这样听起来多斯文,多有气质!然而,事实上它的确很胖,也的确和斯文毫不沾边,它的一举一动只会让人们联想到一个词——谐星。 相似文献
8.
干旱区植物的水分利用效率对植物的分布及水分利用状况具有重要意义。基于不同地下水埋深条件下沙漠腹地绿洲优势种胡杨和柽柳叶片δ13C值,分析了胡杨和柽柳的水分利用效率对不同地下水埋深的响应。结果表明: 随着地下水埋深由2.1 m增加到4.3 m,柽柳叶片的δ13C值先略有增加后处于较为稳定状态,柽柳采取较为稳定的水分利用效率适应干旱环境;胡杨叶片的δ13C值呈现先略有减小后增加的趋势,胡杨通过提高水分利用效率的策略适应干旱胁迫。同一地下水埋深条件下柽柳叶片的δ13C值高于胡杨叶片,表明柽柳的水分利用效率高于胡杨。 相似文献
9.
10.
Michael O. DILLON ;Tieyao TU ;Lei XIE ;Victor QUIPUSCOA SILVESTRE ;Jun WEN 《植物分类学报》2009,47(5):457-476
The present paper reconstructs the biogeographic diversification for Nolana L.f. (Solanaceae), a genus of 89 endemic species largely restricted to fog-dependent desert lomas formations of coastal Peru and Chile. Previous efforts have reconstructed a phylogenetic estimate for Nolana using a combination of molecular markers. Herein, we expand on those results to examine hypotheses of biogeographic origins and diversification patterns. Nolana occupies habitats within a continuous coastal desert and forms a terrestrial archipelago of discrete "islands" unique in size, topography, and species composition. Each locality contains at least one Nolana species and many contain multiple species in sympatry. The genus has a Chilean origin, with the basal clades confined to Chile with wide geographic and ecological distributions. Peru contains two strongly supported clades, suggesting two introductions with subsequent radiation. A Chilean clade of shrubby, small-flowered species appears to have had its origins from the same ancestors of the second line that radiated in Peru and northern Chile. Nolana galapagensis is endemic to the Islas Galapagos, with origins traced to Peruvian taxa with a divergence time of 0.35 mya. Rates of diversification over the past 4.02 mya in Nolana, in one of the driest habitats on Earth, suggest rapid adaptive radiation in several clades. Success in Nolana may be attributed to characters that confer a competitive advantage in unpredictable and water-dependent environments, such as succulent leaf anatomy and ecophysiology, and the reproductive mericarp unique to Nolana. The processes affecting or shaping the biota of western South America are discussed. 相似文献