大鼠全脑缺血后海马CA1区锥体细胞DND的实验研究

据报道,脑缺血损伤能导致迟发性神经元死亡（ｄｅｌａｙｅｄｎｅｕｒｏｎａｌｄｅａｔｈ,ＤＮＤ）。有学者认为ＤＮＤ是神经兴奋毒性作用引起的细胞坏死过程,也有学者认为主要是凋亡机制参与了ＤＮＤ。我们研究发现,大鼠全脑缺血１５ｍｉｎ后再灌流４８ｈ,海马ＣＡ１区锥体细胞大量死亡,其超微结构出现细胞膜完整的胞浆浓缩和核固缩的凋亡样形态学改变,并且蛋白合成抑制剂放线菌酮对ＣＡ１区锥体细胞的脑缺血损伤具有明显的保护作用。说明脑缺血后锥体细胞的死亡需要一定的时间合成新的蛋白质,从而激活细胞内部死亡程序。提示凋亡机制参与全脑缺血后ＤＮＤ。     

激动素对离体小麦叶片中蛋白质含量下降的延缓作用

高浓度的氯霉素（4gL-1）具有加速叶绿素降解,削弱KT的保绿及保持蛋白质含量的能力。放线菌酮有效地阻止叶蛋白质含量的下降,0．5gL-1的放线菌酮和10mgL-1的KT在保持叶蛋白质含量上相互加成。KT也能阻止小麦黄化叶片蛋白质含量下降,并为氯霉素所削弱。     

紫茉莉花衰败过程中的生理,生化及细胞学变化

紫茉莉花（Ｍｉｒａｂｉｌｉｓ ｊａｌａｐａ Ｌ．）衰败过程中发生着大分子物质的降解,水解酶活性的增强及乙烯合成的迅速增加。ＲＮＡ、蛋白质含量迅速减少,游离核苷酸及氨基酸含量增加,ＲＮａｓｅ活性明显增强,ＤＮＡ 含量及ＤＮａｓｅ 活性无明显变化。乙烯合成在花衰败前有明显增强现象。放线菌酮有抑制ＲＮａｓｅ活性增强及乙烯合成的能力,在适当的浓度下有延长紫茉莉花开花时间的作用。花衰败过程伴随着细胞结构的解体,然而细胞核及线粒体并未见有明显的破坏     

旋转恒定磁场对TNFa和CHX诱导的Hela细胞凋亡的影响

目的:研究旋转恒定磁场与凋亡诱导剂肿瘤坏死因子和放线菌酮的协同作用。方法:设置暴磁组和非暴磁组,用T检验的方法比较暴磁组和非暴磁组细胞凋亡的差别。结果:在其它条件相同的情况下,暴磁处理促进了由肿瘤坏死因子和放线菌酮诱导的Hela细胞的凋亡,但是单独暴磁处理或者暴磁处理与肿瘤坏事因子和放线菌酮其中之一共同处理并没有对细胞的凋亡产生显著的影响。结论:旋转恒定磁场能够与肿瘤坏死因子和放线菌酮产生协同作用。     

沙眼衣原体血清型L2体外培养影响因素的研究

研究沙眼衣原体（Chlamydia trachomatis,Ct）血清型LGV L2在体外培养的繁殖规律及其影响因素,确定血清型LGV L2在体外培养的最佳生长发育条件。用沙眼衣原体血清型LGV L2分别感染HEp-2细胞、HeLa229细胞、HepG-2细胞、SGC-7901细胞和Vero细胞,在荧光显微镜下计数包涵体形成单位（inclusion fig-ure unity,IFU）和观察培养不同时间后包涵体的形态,比较不同细胞对血清型LGV L2的敏感性及血清型LGVL2在不同细胞内的生长情况。同时分别设DEAE葡聚糖处理组与未处理组,含放线菌酮培养组与不含放线菌酮培养组,比较培养12、24、36和48 h后血清型LGV L2包涵体形态、IFU和Real-Time PCR定量检测血清型LGV L2的核酸量,判断DEAE葡聚糖和放线菌酮对沙眼衣原体血清型LGV L2生长的影响。在感染20 h后,显微镜下观察发现HEp-2、Vero、HepG-2、HeLa和SGC-7901细胞均不同程度肿胀,5种细胞内均可见包涵体,大约40~48 h后包涵体占据整个胞浆。IFU计数和Real-Time PCR结果显示5种细胞中HeLa细胞感染率最高,HepG-2细胞感染率最低,血清型LGV L2在HeLa细胞中生长速度最快。荧光显微镜下计数IFU,发现DE-AE葡聚糖预处理组和对照组中血清型LGV L2的感染率和生长发育没有明显区别,而含放线菌酮培养组中各细胞内血清型LGV L2生长速度较对照组快,Real-Time PCR检测结果显示放线菌酮组各细胞内血清型LGVL2核酸量较对照组高。血清型LGV L2在HeLa细胞中的感染率最高,DEAE葡聚糖对血清型LGV L2的感染没有明显影响,而体外培养时添加放线菌酮有利于血清型LGV L2的生长发育。     

一种快速诱导大鼠脾脏淋巴细胞凋亡的方法

本文探讨了利用放线菌酮建立的大鼠脾脏淋巴细胞凋亡的方法。从静脉或腹腔给予雌性SD大鼠注射一定剂量的放线菌酮,于注射后1.0、2.0、3.0、4.0小时取出脾脏,光镜下结合原位3′-末端标记方法观察脾脏淋巴细胞的形态学变化,并做凋亡细胞计数。结果,正常大鼠脾脏生发中心有少量凋亡细胞。注射较大剂量(>2.0mg/kg)的放线菌酮在注射后2小时即可诱导脾脏形成大量凋亡形态的淋巴细胞,主要集中在皮质区的生发中心,而且与原位3′-末端标记阳性细胞分布一致。结果表明,较大剂量放线菌酮可快速诱导大鼠脾脏淋巴细胞凋亡。     

应用氯化锶和放线菌酮对小鼠卵母细胞进行孤雌活化的研究

本试验研究了SrCl_2浓度和作用时间,以及卵龄和蛋白合成抑制剂放线菌酮等对昆明种小鼠卵母细胞活化的影响。研究表明,以含1.6mmol/L SrCl_2的无钙M16液对小鼠卵母细胞活化效果最好(87.0％),显著(P<0.05)优于SrCl_2浓度为1.0、5.0、10.0mmol/L的同种液体。SrCl_2作用时间10分钟显著(P<0.05)好于5、20、30或60分钟。注射hCG后18和20小时卵母细胞的活化率(分别为87.0％和84.6％)显著(P<0.01)高于14或16小时的活化率(分别为4.8％和16.5％)。CHX与SrCl_2联合使用产生显著的协同促进卵母细胞活化作用。     

淋巴因子和干扰素

<正> 852886通过培养携带来自巨噬细胞、NK细胞的人干扰素基因的酵母菌获得干扰素组分[专,日]/Yoshida,k./J 5 9055—836:22.09.82-JP-165371(31.03.84)22.09.82as 165371.84-117680/19(2页)[译自DBA,1984,3(15),84-07075]本文叙述了通过嵌入人体干扰素编码基