黔西南地区三叠系法郎组竹杆坡段中的康尼克贝类及三叠纪康尼克贝类的分布*

文中描述了采自贵州省兴义市乌沙镇泥麦古剖面和安顺市关岭县麻洼剖面三叠系法郎组竹杆坡段的康尼克贝类腕足动物:Koninckella guizhouensis,Koninckella zhenfengensis和Koninckina sp.。结合牙形石、菊石生物地层及同位素测年等证据,对黔西南地区法郎组竹杆坡段的时代进行了详细讨论,认为其下部属拉丁阶(Ladinian),上部属卡尼阶(Carnian),在此基础上对黔西南地区报道的康尼克贝类的层位进行了讨论。综合全球已报导的三叠纪康尼克贝类化石记录可知,该类群于中三叠世起源于中国黔西南地区,在晚三叠世逐渐繁盛并向特提斯洋西部的欧洲地区和特提斯洋中部的西藏地区进行迁移扩散。受三叠纪末期生物大灭绝影响,康尼克贝类的多样性在瑞替期(Rhaetian)显著降低,直至早侏罗世辛涅缪尔期(Sinemurian)才再度复苏。     

西藏拉萨地区三叠系诺利阶牙形石分带及其国际对比

麦龙岗剖面位于西藏拉萨地区达孜县麦龙岗村 (N2 9°5 6′0 6″ ,E91°2 7′5 5″)。麦龙岗组中共发现牙形石 7属 :Epigondolella ,Hindeodella ,Priniodella ,Xaniognathodus,Lonchodina ,Metalonchodina和Enantiognathus属。其中Epigondolella属有 9种 ,包括 1新种和 1未定种 ,它们是E .primitia ,E .spiculata ,E .cf.spiculata ,E .tozeri,E .violinformissp .nov .,E .cf.triangularisuniformis,E .postera ,E .bidentata ,E .sp .。基于本次发现的化石材料 ,对西藏林周地区麦龙岗组进行新的牙形石带划分。自下而上划分为 :?Epigondolellaprimitia ,E .spiculata ,E .tozer i,E .postera和E .bidentata等带。与毛力等 (1987)、Orchard(1983,1991,1994 )和Krystyn(1977)的划分方案进行对比和讨论     

江苏下扬子区寒武系-三叠系牙形刺色变指标(CAI)图及其意义

本文对多年来积累的江苏下扬子区寒武系－三叠系牙形刺CAI材料进行了系统收集和整理,并采用Anita Harris建立的统一标准,编制了本区寒武系－三叠系的5幅牙形刺CAI图;进而结合牙形刺CAI与镜质组反射率（Ro)的对应关系,对上述各系的有机质成熟度进行了评价,对本区海相中、古生界油气勘探具有十分重要的意义。     

天山和昆仑—秦岭造山带志留系、石炭系和三叠系复理石相遗迹化石

在天山志留系,石炭系和东昆仑－西秦岭三叠系浊积岩系中遗迹化石发育,经研究计有：Helminthopsis hieroglyphica,Neonerietes biserialis.,N,uniserialis,palaeophycus isp.,P.serratus,P.striatus.P.tubularis,Paleodictyon imperfectum,Phycodes circinnatum,Phycosiphon incertum,Planolites annularis,P.beverleyensis,P.Montanus,Rhizocorallium ips.,Scalarituba missourensis,Skolithos ips.,?Spirorhaphe isp.,sublorenzinia ips.Tambia isp.,Taphrhelminthopsis auricularis,Teichichnus isp.,Thalassinoides isp.它们构成4种遗迹化石组合：Phycosiphon-Palaeophycus组合,Neonereites-Scalarituba组合,Paleodictyon组合和Phycodes Skolithos组合,分别代表局限缺氧深海盆地浊流沉积,半深海环境中－上扇沉积,多岛洋环境的中－下扇沉积,半深海环境的中扇浊流沉积。     

四川江油渔洞子二叠系-三叠系之交两种不同生物沉积之间的生态系突变北大核心CSCD

四川江油渔洞子剖面上二叠统长兴组顶部出现的群体珊瑚Waagenophyllum sp.是我国所发现的最晚的古生代群体四射珊瑚之一,下三叠统飞仙关组底部微生物岩直接覆盖在它上面,二叠系-三叠系界线成为这两种不同的生物沉积的分界线,它们各自具有一个独特而复杂的生态系统,二者之间为突变关系。在珊瑚层生态系统中的群体四射珊瑚及重要成员真核藻类如裸海松藻、假蠕孔藻等在微生物岩生态系统中完全消失,后者以底栖微生物群落为主,共生生物组合面貌与珊瑚层中的生物组合面貌截然不同,微生物岩生态系的生物个体小型化也是主要变化之一。     

贵州关岭地区三叠系竹杆坡组顶部及"瓦窑组"底部的牙形刺

贵州关岭地区三叠系“瓦窑组”以N.polygnathiformis繁盛为特征,关岭新铺巴毛林至小洼一带“瓦窑组”一段与杨守仁等（1995）Neogondolella polygnathiformis带的下部相当,相当于卡尼阶。“瓦窑组”中N.polyg-nathiformis(Budurov et Stefanov)的幼年期个体丰富,为研究这一晚三叠的重要属种的个体发育提供条件,在该区竹杆坡组上部发现的Celsigondolella baiyunensis sp.nov.和Neogondolella parafoliata sp.nov。为研究Celsigon dolella与Neogondolella这间的演化关系提供新材料。     

中国中部及北部地区奥陶系─三叠系的牙形刺色变指标（CAI）图

本文采用ＡｎｉｔａＨａｒｒｉｓ建立的统一标准,编制了中国中部和北部地区奥陶系─三叠系的１５幅牙形刺ＣＡＩ图,并作了说明,这对找油找气具有十分重要的意义。     

浙江煤山剖面二叠纪末的小有孔虫动物群

通过对浙江长兴煤山剖面长兴阶上部和二叠系三叠系界线地层进行系统切片和研究,共鉴别出小有孔虫化石18属50种。这一丰富的有孔虫动物群,不仅进一步完善了长兴阶标准剖面的化石资料,而且也为研究二叠纪末的生物灭绝形式提供了新的依据。     

二叠-三叠系界线层的牙形刺与生物地层界线

在研究二叠－三叠系界线地层时，应严格地将事件地层界线与生物地层界线区分开来。而定义生物地层界线时，也不应与“过渡层”或“混生层”的概念相连。在浙江长兴煤山，“界线粘土”层的底界，应为事件地层界线，界线层２的中部应为生物地层界线，比事件地层界线高１５ｃｍ。二叠－三叠系生物地层界线应以ＨｉｎｄｅｏｄｕｓｐａｒｏｕｓＭｏｒｐｈｏｔｙｐｅｌ的首次出现为准。在Ｈ．ｐａｒｖｕｓＭ．１缺乏的地区可以Ｃｌａｒｋｉｎａｃｈａｎｇｘｉｎｇｅｎｓｉｓ，Ｃ．ｄｅｆｌｅｃｔｓ，Ｃ．ｄｉｃｅｒｏｃａｒｉｎａｔａ，Ｃｌａｒｋｉｎａｓｐ．ｎｏｖ，Ｈｉｎｄｅｏｄｕｓｌａｔｉｄｅｎｔａｔｕｓ，Ｈ．ｔｙｐｉｃａｌｉｓ．Ｈ．ｃｈａｎｇｘｉｎｇｅｎｓｉｓｓｐ．ｎｏｖ等种的绝灭和ＨｉｎｄｅｏｄｕｓｐａｒｖｕｓＭ．２，Ｈ．ｔｕｒｇｉｄｕｓ，Ｏｐｈｉｃｅｒａｓ，Ｃｌａｒａｉａｗａｎｇｉ首次出现作为确定二叠－三叠系生物地层界线的辅助标准。这一生物地层界线恰在连续的单相地层中，完全符合全球界线层型剖面点的要求。因此长兴煤山忠心大队剖面是世界上最好的二叠－三叠系全球界线层型剖面点（ＧＳＳＰ）。     

江西长兴组顶部与大冶组底部牙形刺的再研究

本文描述了江西信丰铁石口镇古南桃江剖面和修水清水岩乡东岭剖面长兴组最顶剖与大冶组（或铁石口组）最底部粘土层的牙形刺共１属６种和亚种,并把长兴组最顶部和大冶组最底部粘土层分别归属于Ｃｌａｒｋｉｎａ ｃｈａｎｇｘｉｎｇｅｎｓｉｓ ｙｉｎｉ－Ｃ．ｍｅｉｓｈａｎｅｎｓｉｓ ｚｈａｎｇｉ和Ｃｌａｒｋｉｎａ ｍｅｉｓｈａ－ｎｅｎｓｉｓ ｍｅｉｓｈａｎｅｎｓｉｓ带,它们分别可与浙江长兴煤山标准剖面长兴组最顶部和