白喉毒素E154位突变及生物活性评价

在量子化学计算的基础上,结合目前关于白喉毒素结构与功能的研究状况,选择把白喉毒素催化区的第154位谷氨酸分别突变为天冬氨酸和精氨酸,研究此处电荷性质的改变对生物活性的影响.通过基因定点突变方法制备这两个突变体基因,并在大肠杆菌表达系统中获得高效表达,在此基础上对它们的生物活性进行了评价.结果表明,与重组野生型白喉毒素相比,突变体E154D的整体动物毒性和细胞毒性略有增加,而E154R的毒性下降.     

超氧阴离子自由基与嘧啶反应产物的量子化学研究

超氧阴离子自由基与嘧啶反应产物的量子化学研究班福强,戴柏青（哈尔滨师范大学,１５００８０）关键词超氧阴离子自由基;嘧啶;ＵＨＦ从头算超氧阴离子自由基（简称超氧自由基,）是一种重要的活性氧,与其他活性氧［如羟自由基（·ＯＨ）和过氧化氢（Ｈ２Ｏ２）等］一...     

氧的p型孤对电子对抗氧化剂苯氧自由基的稳定作用

用ＡＭ１方法计算了几种甲氧基苯酚的ΔＨＯＦ值,以此为理论指标探讨了甲氧基氧的ｐ型孤对电子对苯氧自由基的稳定作用。发现ｐ型孤对电子对邻、对位苯氧自由基的稳定作用较强,对间位自由基没有稳定作用,呈现出明显的位置效应。同时ｐ型孤对电子轨道的扭转对稳定作用有较大影响。当轨道与苯环平面垂直时,稳定作用最强,而当轨道与苯环平面平行时,稳定作用最弱。最后将上述结果用于黄酮类抗氧化剂和维生素Ｅ,阐明了许多实验现象。     

醌衍生物光敏作用的量子化学计算研究

用ＡＭ１方法对醌衍生物（ＰＱＤ）进行量子化学计算,得到生成热、ＨＯＭＯ、ＬＵＭＯ能级、自由基自旋密度分布等参数。结合实验解释了ＰＱＤ的若干光化学、光物理性质,为深入研究ＰＱＤ的光敏反应机制奠定了理论基础。     

ISAAA信息

光合作用研究取得新突破光合作用的研究取得了突破性进展,使科学家对这个神奇的过程有了进一步的认识。借助量子化学,马普化学能量转化研究所(MPI CEC)的科学家对释氧复合体(OEC)提出了独特的见解。释氧复合体(OEC)可以利用阳光     

田菁胶分子中糖单元的结构研究

用量子化学的ＭＯＰＡＣ程序的ＰＭ３方法在全局优化中确定了田菁胶大分子糖单元的几何构型和稳定构象,计算了该大分子绕两个旋转轴θ、φ旋转的势能面和羟基氧的电荷分布等数据,结果表明大分子基团之间不能绕θ、φ轴进行自由旋转,糖单元主链和侧链上的羟基均可进行取代反应,仅取代基几率分布存在差异,计算结果与实验值相吻合。     

对九种天然产物清除自由基活性的理论评价

用量子化学方法计算了源自灯盏花、丹参、银杏和红花的九种天然产物--灯盏花乙素、焦袂康酸、3,5-二咖啡酰氧基奎宁酸、飞蓬酯B、丹酚酸B、丹参素、银杏双黄酮、银杏苦内酯B和羟基红花黄色素A的O-H键解离焓和电离势,并以此为理论指标评价了其清除自由基活性.结果发现,在非极性溶剂中3,5-二咖啡酰氧基奎宁酸、飞蓬酯B、丹酚酸B、丹参素等均具有较高的活性;而在极性溶剂中,相比其它八种化合物,灯盏花乙素显示出优良的清除自由基活性,提示这些化合物有望作为药物的有效成分治疗自由基引起的心、脑血管疾病.     

肼基单胺氧化酶抑制剂活性与电子结构构效关系的计算分析

采用量子化学方法,在DFT/B3LYP/6-31G*基组水平上对肼基单胺氧化酶抑制剂进行了几何构型优化和电子结构计算.根据计算结果,分析了肼基单胺氧化酶抑制剂的抑制活性与电子结构的构效关系,结果表明,肼基单胺氧化酶抑制剂衍生物的活性与最低空轨道的能量E_LUMO与最高占据轨道的能量E_HOMO的差值、分子偶极矩和苯环上5位碳原子电荷密度有显著相关性.     

应用量子化学方法研究茶多酚类抗氧化剂的构效关系

采用分子力学和量子化学从头计算方法,研究了不同结构茶多酚（Green tea polyphenol,GTP)抗氧化活性的构效关系。计算结果表明,茶多酚类的抗氧化活性与其释放活泼氢生成苯氧自由基的能力有关,添生大小与O－H间的Mulliken集居数、前线轨道能量、反应终态能量下降量及苯氧自由基稳定性有关。     

蛋白质分子量子化学计算方法的研究进展

蛋白质分子量子化学计算有以下的几种方法:计算显微镜方法、定域分子轨道方法、线性标度半经验量子化学方法、团簇埋入自洽循环计算法。并分析该领域的现状和存在的问题,最后预测了其未来的发展趋势。