全文获取类型
收费全文 | 18681篇 |
免费 | 1565篇 |
国内免费 | 6878篇 |
出版年
2024年 | 129篇 |
2023年 | 496篇 |
2022年 | 569篇 |
2021年 | 622篇 |
2020年 | 648篇 |
2019年 | 689篇 |
2018年 | 500篇 |
2017年 | 603篇 |
2016年 | 661篇 |
2015年 | 814篇 |
2014年 | 1274篇 |
2013年 | 930篇 |
2012年 | 1177篇 |
2011年 | 1424篇 |
2010年 | 1196篇 |
2009年 | 1268篇 |
2008年 | 1636篇 |
2007年 | 1155篇 |
2006年 | 1022篇 |
2005年 | 1118篇 |
2004年 | 1172篇 |
2003年 | 1012篇 |
2002年 | 960篇 |
2001年 | 915篇 |
2000年 | 706篇 |
1999年 | 644篇 |
1998年 | 563篇 |
1997年 | 433篇 |
1996年 | 417篇 |
1995年 | 412篇 |
1994年 | 337篇 |
1993年 | 303篇 |
1992年 | 265篇 |
1991年 | 249篇 |
1990年 | 182篇 |
1989年 | 212篇 |
1988年 | 85篇 |
1987年 | 55篇 |
1986年 | 48篇 |
1985年 | 89篇 |
1984年 | 40篇 |
1983年 | 29篇 |
1982年 | 18篇 |
1981年 | 25篇 |
1979年 | 2篇 |
1963年 | 4篇 |
1955年 | 1篇 |
1954年 | 1篇 |
1953年 | 1篇 |
1950年 | 11篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 781 毫秒
1.
2.
3.
4.
小克银汉霉核糖体DNAPCR扩增产物的限制性片段长度多型性 总被引:2,自引:0,他引:2
应用一对寡苷酸引物ITS1与ITS4对核DNAG+C百分数小于30%的小克银汉霉属的核糖体DNA(rDNA)内转录间区(ITS)进行了扩增。测试的属于10个种和变种的22株菌都得到了扩增产物,在同属不同种之间扩增的ITS片段长度有巨大差别。据此可分为三组。这三组所含分类群数及其DNA长度 :第一组4种1变种,小于764碱基对;第二组2种,765-824bp;第三组2种1变种,大于825bp。所研究 相似文献
5.
周希平 《中国应用生理学杂志》2000,16(1):30-32
目的和方法:用微血管口径直接测量技术,评介挥发性麻醉气体Isoflurane,KATP通道开放剂cromakalirn和非特异笥血管扩张剂sodium nitroprusside对精冠状动脉和细小分支直径的作用,并研究了KATP通道阻glibenelanide对血管口径的影响。结果:Cdibenclamide显著 Isonurane和cromalkalim的血管扩张作用,而sodiumnitrop 相似文献
6.
7.
8.
9.
目的:改进现有的检测表皮生长因子受体(EGFR)基因突变的荧光PCR法并开发出新的试剂盒,将其与直接测序法和ARMS法进行对比,验证该试剂盒用于临床诊断的敏感性、特异性和准确性。方法:收集2013年6月至2015年8月手术确诊的141例非小细胞肺癌(NSCLC)的石蜡包埋组织标本。采用盲法分别使用直接测序法、ARMS法和新试剂盒检测EGFR突变,比较新试剂盒与其他两种检测方法的差异,结果不一致时采用三种方法分别重复检验一次。结果:三种方法检测成功率均为100%,新试剂盒与直接测序法测得结果完全一致的比率达75.9%(107/141),在直接测序法测得的96例突变阳性中,92例在新试剂盒检测中得到验证(95.8%)。而直接测序法显示突变阴性的45例中,新试剂盒检测发现了23例突变阳性,两种检测方法的结果存在统计学差异(x2=40.745,P0.05)。与直接测序法进行比较,新试剂盒检测EGFR突变的敏感性、特异性分别为95.8%、48.9%,阳性预测值、阴性预测值分别为80.0%、84.6%,检测准确度为80.9%。以ARMS检测法为金标准,新试剂盒测得结果完全一致的比率达84.4%(119/141),两者的一致性比较好(K=0.749,P0.05),敏感性、特异性分别为94.1%、86.4%。结论:改进后EGFR基因突变检测的试剂盒在技术上较好地控制了检测结果的假阳性和假阴性,该检测方法较直接测序法具有更好的敏感性和准确性,与现有的ARMS法一致性较高。 相似文献
10.
基因瞬时表达是植物中研究目标基因功能的常用手段。在模式植物拟南芥(Arabidopsis thaliana)中, 相比原生质体和农杆菌介导的基因异源表达技术, 利用粒子轰击进行基因瞬时表达一直鲜有报道。其主要原因是拟南芥叶型相对较小、基因枪操作相对烦琐以及基因表达效率差异较大。该研究通过优化双管基因枪系统, 在营养生长旺盛的拟南芥莲座叶中实现GFP和GUS基因高效表达。同时, 通过GUS报告基因明确了坏死诱导因子BAX、Avh238和ATR13/Rpp13激发拟南芥细胞坏死的表型。但在本氏烟(Nicotiana benthamiana)中明显诱导细胞坏死的Avrblb1/RB基因对, 在拟南芥中却丧失了诱导细胞坏死的活性。由于双管基因枪系统每次轰击时设置平行对照, 可有效降低转化实验中的样本变异度, 为拟南芥及其突变体研究中准确评价基因功能和高通量筛选目标基因提供新的技术参考。 相似文献