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1.
对差速离心纯化的汉坦病毒R84-1毒株进行了SDS-PAGE和免疫印迹试验。发现有67k和43k两条蛋白区带能与汉坦病毒抗体起反应。经单克隆抗体鉴定,67k多肽可能属病毒囊膜蛋白,43k多肽未定。用免疫印迹法对出血热患者进行检测,初步证明野鼠型感染者具有上述两种蛋白抗原的抗体,大鼠型患者仅具有67k蛋白的抗体,这对出血热患者血清学分型有重要意义。 相似文献
2.
本文报导金发草属Pogonatherum Beauv.中1新种,即二芒金发草P.biaristatum S.L.Chen et G.Y.Sheng及觿茅属Dimeria R.Br.中2新种,即异花觿茅D.heterantha S.L.Chen et G.Y.Sheng及广西觿茅D.guangxiensis S.L.Chen et G.Y.Sheng. 相似文献
3.
本文报道一种结合聚合酶链反应(PCR)技术直接测定基因组DNA中单考贝基因片段序列的方法,以及利用这种方法测定两例β-地贫纯合子的β珠蛋白基因序到结果。测定出基因点突变,一例为编码子17(A→T)突变纯合子,另一例为编码子69(G→A)突变纯合子。针对上述两个点突变合成寡核苷酸片段,末端标记~(82)P后为探针进行斑点杂交的结果与测序结果一致。 相似文献
4.
5.
基于不同DNA序列对四数獐牙菜系统位置分析 总被引:1,自引:0,他引:1
以扁蕾属植物为外类群,基于trnL-trnF序列、rpl16序列以及 ITS序列,采用最大简约法对四数獐牙菜的系统位置进行了分析.结果显示:尽管在ITS系统发育树、trnL-trnF系统发育树和rpl16系统发育树中所用的种和数量有所不同,所得到的3种系统发育树的拓扑结构也不一致,但四数獐牙菜的系统位置在3种系统发育树中的结果基本一致.在trnL-trnF系统发育树中,四数獐牙菜与花锚属的H.elliptica、H.brevicornis和H.weddelliana形成了一个单系群;而在ITS和rpl16系统发育树中,四数獐牙菜与歧散獐牙菜先聚在一起,再与花锚属的植物聚为一支支持率较高的单系支.研究表明,四数獐牙菜与Anagalidium属的歧散獐牙菜的亲缘关系最近,其次是与花锚属的植物,而与獐牙菜属植物的亲缘关系较远.本实验系统发育的结果支持将四数獐牙菜从獐牙菜属中分出而归入Anagalidium属的观点. 相似文献
6.
目的探讨新生猪缺氧后心肌连接蛋白Cx43 mRNA和蛋白含量的变化。方法对照组(C组):新生猪6头,未吸入低氧;缺氧组(H组):新生猪6头,吸入低氧(FiO2=0.1)维持1 h。于缺氧结束后5 h,免疫荧光染色检测心肌组织细胞缝隙连接蛋白Cx43蛋白的表达,实时荧光定量逆转录多聚酶链式反应(RT-PCR)检测心肌组织Cx43 mRNA的表达。结果H组心肌组织Cx43蛋白的表达显著低于C组(P<0.01),但两组心肌组织Cx43 mRNA表达差异无统计学意义(P>0.05)。结论缺氧可导致心肌Cx43蛋白的表达或分布发生变化。 相似文献
7.
Selective method for the determination of cefdinir in human plasma using liquid chromatography electrospray ionization tandam mass spectrometry 总被引:4,自引:0,他引:4
Chen ZJ Zhang J Yu JC Cao GY Wu XJ Shi YG 《Journal of chromatography. B, Analytical technologies in the biomedical and life sciences》2006,834(1-2):163-169
A sensitive and selective liquid chromatographic-tandem mass spectrometric (LC-MS/MS) method was developed for the determination of cefdinir in human plasma. After a simple protein precipitation using trichloracetic acid, the post-treatment samples were applied to a prepacked RP18 Waters SymmetryShield column interfaced with a triple quadrupole tandem mass spectrometer. Positive electrospray ionization was employed as the ionization source. The mobile phase consisted of methanol-water-formic acid (25:75:0.075, v/v/v). The analyte and I.S. cefaclor were both detected by the use of selected reaction monitoring mode. The method was linear in the concentration range of 5-2,000 ng/ml. The lower limit of quantification was 5 ng/ml. The intra- and inter-day relative standard deviation across three validation runs over the entire concentration range was less than 4.3%. The accuracy determined at three concentrations (36, 360 and 1,800 ng/ml for cefdinir) ranged from 99.6 to 106.7% in terms of recovery. The chromatographic run time for each plasma sample was less than 3 min. The method herein described was successfully applied for the evaluation of pharmacokinetic profiles of cefdinir capsule in 12 healthy volunteers. 相似文献
8.
ZHANG Guo-ying HOU Liang-qin LIN Yang-bo GONG Hua WANG Yin-he ZHONG Xin-cun XU Rong XIA Biao TONG Hui WANG Ning DE Wei 《现代生物医学进展》2008,(12)
目的:研究Mesothenlin在大鼠胰腺发育阶段的表达和细胞定位。方法:运用RT-PCR和Western Blot技术分别检测Mesothenlin在大鼠胰腺发育阶段的mRNA和蛋白表达水平;运用免疫荧光检测不同时期Mesothenlin在胰腺的组织细胞学定位。结果:RT-PCR结果显示E18.5 Mesothelin mRNA的表达水平显著增高,至P14达到高峰,成年较低。Western Blot结果显示其蛋白表达趋势与mRNA完全相同。免疫荧光结果显示在不同发育时期Mesothenlin与胰岛β细胞和间充质细胞共表达。结论:Mesothenlin在大鼠胚胎胰岛形成及生后结构重塑中出现显著性高表达,并表达于胰岛β细胞和间充质细胞。 相似文献
9.
10.
以含绿色荧光蛋白(GFP)基因的质粒pSK100-DS、含切割对虾杆状病毒基因的核酶Rz1的质粒pRGRzl、含核酶Rz2的质粒pRGRz2和转基因空质粒pcDNA3为基础,把绿色荧光蛋白GFP基因克隆于pcDNA3的SV40启动了下面,由SV40启动子控制,含四个两种核酸基因的四联体克隆于pcDNA3的多克隆位点区,由T7启动子控制,构建成含两个Rz1、两个Rz2和GFP基因的转基因质粒pGTR,以用于转基因抗病毒对虾的研究。 相似文献