台湾金线莲增殖培养正交试验设计

以台湾金线莲试管苗茎段为外植体,应用L9（3^4）正交试验设计优选不定芽增殖培养基,结果表明,基本培养基、6-BA、NAA、蔗糖对不定芽增殖培养均有极显著影响,其作用表现为：蔗糖〉基本培养基〉6-BA〉NAA,最适宜的增殖培养基为1／2MS＋6-BA3．0mg／L＋NAA0．6mg／L＋蔗糖10g／L。     

金琥的离体快速繁殖

1 植物名称 金琥(Echinocactus grusonii ) 。 2 材料类别 幼嫩的小球。 3 培养条件 (1)诱导小球培养基为B5+BA 2.0 mg·L-1(单位下同)+NAA 0.2;(2)增殖培养基为B5+BA 0.8+NAA 0.08;(3)生根培养基为1／2B5+BA 0.3+NAA 0.05。3种培养基中蔗糖均为3％,琼脂为0.7％,pH5.8左右,培养温度为(25±2)℃,光照度为2 000 lx,每天光照10 h。 4 生长与分化情况 将金琥小球下部切去1／2,留下上半部,用清水清冼干净,再用无菌水洗5～6次后切成小块,接种到培养基(1)上,经过45 d,刺座开始隆起,1周后,在隆起处开始分化小球,并慢慢长大。 金琥的增殖培养基中,BA浓度超过2.0ng·L-1易导致玻璃化,低于0.5 mg·L-1则增殖缓慢。如利用培养基(1)进行继代增殖,玻璃化十分严重。     

丽格海棠叶片离体培养与工厂化育苗体系的建立

利用丽格海棠叶片进行离体培养,建立工厂化育苗体系,B₅培养基适合于叶片诱导分化丛芽。丛芽在B₅+BA 0.5mg/L+IBA 0.05mg/L培养基中,增殖系数达6.06;B₅+IBA 0.5mg/L中,生根率达100%,平均根数4.5条。生根前无生长调节剂壮苗是获得健壮植株的有效方法。培养基中附加低浓度蔗糖对维持植株正常形态起关键作用。     

苣兰种子离体萌发与植株再生(简报)

苣兰种子在不加生长调节剂的改良KC培养基中培养30d离体萌发,40d肉眼可见细小原球茎：转入改良的KC NAA0．2mg／L培养基中,原球茎开始生长并分化成小苗;将小苗转入改良的KC NAA0．5mg／L 香蕉泥20g／L培养基中生根,并长成具有假鳞茎的健壮植株。     

金线莲组培苗不同栽培期生长量和干物质含量比较

对金线莲Anoectochilus roxburghii组培苗不同栽培期的鲜重、干重与折干率进行比较。结果表明,随着栽培天数的增加,生长量及干物质含量都在不断上升,鲜重增长呈现慢-快-慢的上升趋势,90～150 d栽培期内植株鲜重迅速增加;0～150 d栽培期内植株干重呈不断上升的趋势;30～120 d栽培期内折干率增长明显。根据生长量及干物质含量增长的规律,推荐最佳的金线莲组培苗栽培采收期在120～150 d范围内。     

爱元果的组织培养和快速繁殖

1　植物名称　爱元果 (Ｄｉｓｃｈｉｄｉａｐｅｃｔｎｏｉｄｅｓ)。2　材料类别　带芽茎切段。3　培养条件　诱导侧芽萌动及不定芽分化的培养基 :ＭＳ 6 ＢＡ 3 .0ｍｇ·Ｌ-1(单位下同 ) ＮＡＡ 0 .5 ;继代增殖培养基 :ＭＳ 6 ＢＡ 1 .5 ＩＢＡ 0 .3 ;生根培养基 :1 2ＭＳ ＩＡＡ 0 .5。以上培养基均含蔗糖3 %,琼脂 0 .7%,培养基ｐＨ值 5 .8,培养温度 (2 5± 2 )℃ ,光照度 1 5 0 0ｌｘ ,光照时间 1 2ｈ·ｄ-1。4　生长与分化情况4.1　诱导分化　取新鲜爱元果茎段 (1 0ｃｍ) ,去除叶片后 ,分别用 0 .1 %的肥皂水和蒸馏水洗净。于超…     

文心兰试管苗分化及育苗技术研究

文心兰原球茎分化苗过渡驯化培养试验表明,改良1号+椰子汁100g/L的培养基有利于原球茎分化成苗,能促进分化苗生长健壮、整齐度好。壮苗与生根培养试验表明,以改良1号为基本培养基,加入香蕉泥100g/L、活性炭1g/L,在较强光照(2 000~3 000 lx)下培养,植株各项生长指标表现较好,有利于后期炼苗成活;以三角瓶为定瓶容器培养,植株接种效率最高、污染率最低;选取3cm高的植株定瓶,可显著提高文心兰工厂化组培育苗的工作效率。     

青叶碧玉组织培养与快速繁殖(简报)

以青叶碧玉带芽茎段为外植体进行组织培养与快速繁殖,适宜的培养条件为:不定芽诱导培养基MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.1 mg/L;不定芽增殖培养基MS+6-BA 0.3 mg/L+IBA 0.1 mg/L;壮苗培养基1/2MS+IBA 0.2 mg/L;生根培养基1/2MS+IBA 0.1 mg/L+活性炭1 g。泥炭∶珍珠岩为3∶1的基质为适宜移栽基质。     

树兰离体培养和植株再生(简报)

以树兰茎尖、侧芽为外植体,接种在VW＋6-BA 3.0mg／L＋NAA 0.5mg／L培养基上形成原球茎,原球茎转入VW＋BA 2.0mg／L＋NAA 0.2mg／L培养基中可大量增殖并分化成小苗,小苗在1／2MS＋NAA 0.5mg／L＋蛋白胨3g/L,培养基中壮苗与生根,生根率选100％。