制备果蝇唾液腺染色体标本片的改进方法

制备果蝇唾液腺染色体标本片的改进方法赵惠玲,王清李秀芬（山西省教育学院实验中心０３００３１）（山西大学生命科学院）果蝇唾液腺杂色体制片方法虽然历史已久,却仍存在不完善之处,尤为明显的是制片的染色体背景底色深重,影响了着色清晰度和观察效果。我用以下措施...     

果蝇唾腺染色体的观察和制片方法的改进

几年来我们在教学中进行了多方面的实验探索,在果蝇唾腺制片方法上加以改进,采用加蔗糖液保色,树脂胶封边,制备一种半永久制片标本。操作过程如下: 1.取出唾腺,在其上加2滴(37℃)蒸馏水低渗处理10～20分钟,使唾腺细胞涨大有利于染色体的分散。 2.用滤纸吸去蒸馏水,加1滴1N HCl解离8～15分钟(时间随当时的温度而定),吸去解离液,用蒸馏水轻轻冲洗2～3次,将水吸净。     

草履虫大量材料集中制备与制片

通过系列创新措施,滤筛操作、预固定及固定、虫体纯化、接合生殖及横分裂生殖筛选富集,大批量虫体集中染色、脱水、透明等处理步骤进行草履虫玻片标本制作。采用滤筛操作法,比传统离心法具有能够一次性获得大量虫体材料和操作简便快速等优点。     

草履虫分裂生殖过程排队装片制作方法

原生动物草履虫分裂生殖过程的实验教学通常是采用玻片标本的显微镜观察与绘图描述,但要从散装片的大量虫体中很快找到各个分裂阶段的虫体并非易事,难以达到教学要求。为提高实验教学的预期效果和教学上的方便,笔者摸索研究成一种草履虫分裂生殖过程排队装片的新方法,供有关人员参考。     

抗乙型肝炎病毒表面抗原“y”亚型及“a”组抗原决定簇杂交瘤细胞株的建立与应用

用部分纯化的HBsAg/adr和ayw亚型免疫Balb/c小鼠的脾细胞,在PEG作用下与Sp2/o骨髓瘤细胞进行融合,经ELISA及RIA法筛选出了分泌抗HBsAg/a(SH 1 D9)、抗HBsAg/y(SG 3 B10)亚型决定簇的杂交瘤细胞系,在组织培养上清液中它们的滴度分别     

抗乙型肝炎核心抗原单克隆抗体的研究

我们于1984年开始研究抗乙型肝炎核心抗原(HBcAg)的单克隆抗体(McAb),得到2株杂交瘤母细胞系,经过再克隆获得6株能连续传代,稳定分泌抗HBcAg的细胞亚系,结果如下: 1.McAb组织培养上清液的ELISA滴度为1:40-1:160,腹水为1:10,000-1:100,000。 2.McAb与黑龙江省站,上海传染病总院从人肝脏分离的HBcAg和北京236部队研制     

苏木精染色液的改进和使用

报道了一种新的特制苏木精染色液的配制、使用方法、染色效果及其使用价值。实验表明,该染色液全面而明显地优于通用的Harris染色液。     

南瓜茎输导组织PAS反应整体染色制片法

南瓜（Cucurbita moschata）茎是观察植物输导组织的典型材料,通常是将其制成石蜡切片,逐片番红染色和固绿复杂,使木质部和厚壁组织细胞壁呈红色、韧皮部和纤维素薄壁细胞壁呈绿色,二者相互衬托,观察方便且较为美观.笔者在长期的教学实验中,摸索出另一套染色方法,称为整体PAS反应染色法.此法步骤简单,而且不易褪色,再经过体积分数80%酒精配成的甲基绿复染,可以将各组织明显区分开来,便于观察识别.     

抗甲型肝炎病毒单克隆抗体的研究

我们于1984年开展研究抗甲型肝炎病毒(HBV)的单克隆抗体(McAb),得到了3株能连续传代,稳定分泌抗-HAAg的杂交瘤细胞系,抗体在组织培养上清液中的ELISA滴度为1:800～1:1600,腹水为1:10,000—1:100,000。 用ELISA方法检测三株杂交瘤细胞分泌的抗体与经免疫粘附血凝(IAHA),免疫电镜(IEM)证实的5份甲肝抗原和Abbott公司的甲肝抗原均产生特异性反应。但不与正常人     

人体及动物组织H.E染色石蜡切片法的技术改进

报道人体及动物组织石蜡切片方法的全面革新技术。以组织块的固定、苏木精染色和脱水同时进行为主要技术特征,改进了某些操作细节,获得了良好的效果。