日本血吸虫成虫的体外培养观察

改进提高日本血吸虫的体外培养方法,可为研究日本血吸虫的生理生化、生化药理学及寻找抗血吸虫新药提供适宜的前提条件。 国外对血吸虫的培养多为曼氏血吸虫,我国对日本血吸虫的培养有过几篇报道,一般只能存活数十天,也有长达2—4个月的。由于影响血吸虫体外培养的因素很多,我们在前人研究的基础上,经数十次的试验比较,在培养器皿、培养基的营养成份和量、每瓶培养虫体的对数及更换培养基的时间等方面作     

日本血吸虫循环抗原成分的分析

血吸虫宿主体内存在着多种成分组成的抗原谱。既往研究较多的,在电泳中出现于阳极端的多糖抗原只是其中之一,它定位于血吸虫成虫肠上皮细胞,Deelder等证明受染小鼠尿液中的三种循环抗原均为虫源性,其中两种为不耐热和不溶于三氯醋酸的未知成分。目前许多学者用三氯醋酸提取的循环抗原免疫动物,仅能查出循环抗原中的一种,这可能是过去检查循环抗原方法敏感性不高所致。究竟宿主体内有几种循环抗原及其组分,各自的理化特性和免疫源性如何?作者在Nash(1974),Houba(1976),杨士静(1981)等对多糖抗原研究的基础上,对活虫、活卵进入宿主血循环的…     

高效特异的抗日本血吸虫循环抗原免疫血清制备的研究

制备高效特异的抗血吸虫循环抗原的免疫血清,是提高检测循环抗原方法灵敏度的重要环节。Bawden(1974)曾用淀粉凝胶电泳分离循环抗原,用甲基化牛血清白蛋白作为载体致敏动物,但所得的抗血清特异性较差。平田瑞成(1976)用酚抽提循环抗原制备抗血清,但免疫源性较差。Deelder(1976)     

日本血吸虫重感染兔肝在生理盐水中冷藏24小时后的虫卵活性观察

本文探讨日本血吸虫重感染兔肝加生理盐水置冰箱浸泡24小时后分离的虫卵活性。1材料和方法感染1500条日本血吸虫尾蚴的26只家兔肝,用常规方法分离虫卵,按兔肝湿重等分为两份。一份即时分离虫卵称即时组,另一份加少量生理盐水(淹没肝组织为度)置冰箱24小时分离虫卵称24小时组。两组所获虫卵均分别制备加热超声虫卵〔1〕和冰冻干燥虫卵。加热超声的两组虫卵用玻片法作环卵沉淀试验以观察环沉率和反应强度。冻干卵两组则制备成1%虫卵抗原用对流免疫电泳(抗原稀释法)检测活性,并用凯氏微量定氮法测含氮量,依据含氮量稀释为10—15μg/ml致敏血球,…