中国兰科蝴蝶兰属一新记录种——洛氏蝴蝶兰

报道了中国兰科Orchidaceae植物一新记录种——洛氏蝴蝶兰Phalaenopsis lobbii (Rchb. f.) H. R. Sweet.。它与P. gibbosa、P. parishii非常相似, 但本种的花白色, 不具"Z"字形花序轴, 可以区别于前者; 唇瓣上两侧裂片之间的横向半圆形附属物边缘具不规则细锯齿可以区别于后者。     

种子脱水耐性与糖的关系

糖类在植物种子中的累积随种子的发育阶段和种子类型不同而不同,并与种子脱水耐性的变化相联系。许多正常性植物种子的发育伴随着某些糖的累积,这些糖的累积已被认为在种子脱水耐性获得中起重要作用。但糖对种子脱水耐性的影响不是单独的,而是与ABA和蛋白质等物质协同作用。种子脱水耐性不仅与糖的种类和含量有关,而且与种子所处的生理状态和发育进程有关。本文综述了种子脱水耐性与糖关系的研究进展。     

不同红掌品种的叶片、叶柄和茎段愈伤组织的诱导及植株再生

红掌幼嫩叶片表面灭菌的最佳方法是：0．01％KMnO4 10min,0．05％链霉素、0．05％制菌霉素和0．05％头孢唑林钠各灭菌20min,然后用75％乙醇30s和HgCl2 2min,污染率为零。Anthurrium adraeanum “Rosetta“和A.adraeanum “Oilcloth-flower”愈伤组织诱导率和芽分化率显著高于A.adraeanum “Atlanta”.A.adraeanum “Fantasis”,A.adraeanum“Afrikanerin”。不同品种茎段、叶柄、叶片的愈伤组织诱导率和芽分化率有明显差异,大多数品种是幼茎段＞叶柄＞叶片。幼苗移栽在草煤或血竭渣基质中,成活率可达97％。     

兰科植物种群动态研究进展

兰科植物种群动态研究中,种群统计学分析能够很好地揭示植物个体在时空上的变化,是研究种群动态的核心.在自然生境中,许多附生兰科植物更倾向于离散或斑块状分布,可以通过集合种群研究分析斑块之间个体的基因流动,判断物种种群保护的规模.长期的种群动态研究能够获得兰科植物生活史和种群动态方面的可靠信息,以及一定环境条件下其时空波动及与种群功能之间的关系;短期的研究能够更好地理解具有结构性的独立植株与其所处的群落间的关系.本文根据种群生态学原理以及兰科植物的生态特点,从种群的密度及分布、种群统计学、种群的调节、集合种群和种群生存力分析（PVA）模型等方面阐述了国内外兰科植物种群动态研究进展.     

濒危物种山红树居群遗传结构的RAPD分析

利用RAPD分子标记检测了云南省3个山红树居群的遗传多样性和居群遗传结构。10个引物共检测到54个位点, 其中多态位点11个, 占20 37%。与其他的濒危物种相比, 山红树居群内的遗传多样性很低, 居群间的遗传分化很大(78 65%)。大量经济植物的种植加上人为的破坏, 使山红树的生境遭到严重破坏, 数量大为减少, 可能导致了山红树遗传多样性的丧失、居群间较高的遗传分化。基于以上结果, 探讨了山红树进一步的迁地保护措施。     

西双版纳社区旱稻品种多样性现状调查报告——以巴卡小寨、大卡老寨和曼那龙寨为例

本文应用户级水平的农业生物多样性评价方法 ,在 2个热带山地村寨 (大卡老寨、巴卡小寨 )和一个热带坝区村寨 (曼那龙寨 )按 39%的比例随机抽取农户 ,利用半结构访谈 ,问卷调查等方法进行旱稻种植情况以及社会经济状况调查 ,并对传统旱稻品种进行收集和鉴定。结果表明 :在 3个村寨中 ,旱稻品种存在丰富的形态多样性和遗传多样性 ;一些需肥 ,优质的旱稻品种已经或濒于消失 ,而耐瘠 ,米质差的旱稻品种占绝对优势 ,旱稻品种趋于单一化 ;农户保存的旱稻品种数及类型不仅受旱稻种植面积、轮歇地面积的影响 ,还受各农户饮食习惯、种植技术、市场需要、以及民族文化的影响。因此 ,必须采取多种措施对旱稻品种多样性进行保护     

茸毛赤瓟种子不同发育时期脱水耐性和发芽力的初步研究

茸毛赤瓟种子自花后30 d发育至55 d,发芽率、发芽指数和活力指数由0升至最大;含水量逐渐下降,但下降速率不等,发育后期存在显著的成熟脱水期。花后45 d果实干重接近最大,种子干重在45 d达到最大,种子和果实的发育基本同步。自然风干1d后,花后40~50 d的种子含水量下降2%~4%。花后40 d的种子发芽力显著提高,花后45~50 d的种子无明显变化,继续干燥,发芽率、发芽指数和活力指数均有不同程度的降低,而花后50 d的种子直到含水量低至4%后才明显下降;花后35 d和55 d的种子经过不同天数干燥后,发芽力均下降。不同发育时期茸毛赤瓟种子耐脱水力有差别,由强至弱依次为花后50、45、55、40、35 d。用半致死含水量可准确地反映不同发育时期茸毛赤瓟种子的脱水敏感性的强弱。     

种子感光的机理及影响种子感光性的因素

种子的萌发或休眠均取决于萌发时种子内所建立起来的Pfr含量和Pfr/（Pr+Pfr）比值。种子内的Pfr水平受到诸多因素的影响。光中性种子在成熟时已存在适合萌发的Pfr水平;需光种子在不同程度地接受白光或红光照射后,方可达到适宜的Pfr水平;忌光种子萌发要求的Pfr水平较低,因此萌发需要较长时间的黑暗。种子的感光性不是绝对的,母株的生长条件、种子本身的成熟度、贮藏状况、光质、光流量、光周期、萌发温度、O2供应及某些化合物的处理等都可使种子的感光性发生改变。     

毛决明种子不同发育时期发芽力和脱水耐性的初步研究

毛决明种子发芽力在花后39d后逐渐上升,发芽率和发芽指数在花后53d,活力指数在花的67d最大值,而后有所降低,花后39-74d,含水量逐渐下降,但下降速度不等,花后67d种子干重达到最大值,花后67-74d含水量显著下降,花后39-74d,含水量逐渐下降,但下降速度不等,花后67d种子干重达到最大值,花后67-74d含水量显著下降。种子存在明显的成熟脱水阶段。种子的脱水耐性在花后46-60d逐渐增强,60d达到最大值,后有所下降,轻微脱水可显著提高花后46d和67d的种子的发芽率,花后60-67d的种子能忍耐10%含水量,毛决明种子极可能是正常性种子。     

西双版纳地区流苏石斛遗传多样性的ISSR 分析

采用ISSR 分子标记技术, 对西双版纳分布的兰科濒危植物流苏石斛( Dendrobium fimbriatum) 5 个居群共114 个个体的遗传多样性进行了研究。从100 条引物中筛选出了12 条用于扩增, 共检测到117 个位点, 其中105 个为多态位点。分析结果表明, 流苏石斛居群水平遗传多样性较低。在物种水平上, 流苏石斛多态位点百分率PPB 为89 .74% , Nei′s 基因多样性指数H 为0 . 3227 , Shannon′s 多样性信息指数Hsp 为0 . 4779 ; 在居群水平上, 各个居群的多态位点百分率PPB 差异较大( 6.84% ～ 39.32% ) , 平均值为23.93% , Nei′s 基因多样性指数H 为0 . 0871 , 各个居群的Shannon′s 多样性信息指数Ho 平均为0.1290。AMOVA 分析的结果显示, 流苏石斛的遗传变异大多数存在于居群间, 占总遗传变异的74 . 79%。基于Nei′s遗传多样性分析得出的居群间遗传分化系数Gst = 0 . 7443。各居群间的Nei′s 遗传一致度( I) 范围为0 . 5882～0 . 8331。Mantel 检测发现, 居群间的遗传距离和地理距离之间无显著的正相关关系( r= 0.2419, P=0.2416) 。鉴于流苏石斛的遗传多样性现状和居群遗传结构, 我们建议对流苏石斛居群所有个体实施及时的就地保护, 同时建立迁地保护居群, 促进基因交流。