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转录因子NF-κB的研究现状及其应用前景 总被引:1,自引:0,他引:1
NF-κB(nuclear factor kappa B)作为一组重要的转录因子,由Rel/NF-κB家族成员组成。通常其以与抑制蛋白IκB相结合的非活性状态贮存于细胞质中。在有效刺激的作用下,NF-κB可通过信号转导途径被激活,得以进入细胞核并发挥功能。NF-κB可对相当多数量的基因发挥中心性转录调节作用。NF-κB调节障碍与炎症、肿瘤等多种疾病的发生密切相关。但在另一些情况下,NF-κB的激活可阻遏疾病的发展。以NF-κB为靶点,抑制其不恰当的活性与功能,可能成为相关疾病治疗的有效措施。随着对NF-κB研究的深入,将其作为新靶点,对于新药设计与相关疾病的治疗,将具有光明的前景。 相似文献
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丝氨酸蛋白酶家族成员颗粒酶B是细胞毒淋巴细胞介导的颗粒胞吐免疫效应中有力的杀伤因子。近年来,颗粒酶B与穿孔素协同作用的靶细胞摄取机制受到质疑,“受体内化”及“静电交换”等新模型被相继提出。颗粒酶B在靶细胞内能够诱导caspase依赖及非依赖性的凋亡,还能直接作用于死亡底物发挥细胞毒作用,同时具有基质重塑等重要的细胞外功能。颗粒酶B与自身免疫疾病及抗病毒感染密切相关,在恶性肿瘤细胞杀伤方面的应用价值正日益受到关注。 相似文献
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目的本基因工程大肠杆菌DH5α/pCW-PL-XE-TNFαm2所表达的靶向融合蛋白XE-TNFαm2已被初步证明具有用于清除艾滋病患者体内HIV病毒的前景。其目的蛋白表达水平为32%~36%细胞总蛋白。本研究旨在验证其遗传稳定性。方法工程菌株DH5α/pCW-PL-XE-TNFαm分别在LBAmp+与LBAmp-二种固体培养基上逐日单菌落划线传代,32℃培养过夜。每间隔十代运用一般温控表达技术,确定其XE-TNFαm2的蛋白含量,最后比较分析各代之间目的蛋白(20.3 kDa)表达水平的差异情况。结果该重组基因工程菌连续传100代后XE-TNFαm2的蛋白表达水平没有明显差异(P〉0.05);只是在上述两种情况下传至100代后将其置于4℃保藏4、5、6个月,其目的蛋白表达水平有8%的下降。本载体质粒含有的CIts857序列、PL启动子与T1T2末端终止序列,是确保目的基因稳定高表达的3个关键元件。结论本研究结果证明该工程菌DH5α/pCW-PL-XE-TNFαm2具有良好的遗传稳定性。 相似文献
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研制了基因工程靶向融合蛋白XE-TNFαm2。其中,XE为HIV/SIV辅助受体CXCR4的第二胞外域;TNFαm2是经突变改型的TNFα,其毒副作用已降低18倍,己用于临床治疗恶性肿瘤。己有的研究表明XE-TNFαm2的功能之一是杀灭受HIV/SIV感染的细胞、但不杀伤未受HIV/SIV感染的正常细胞。探讨XE-TNFαm2可否引起细胞的凋亡, 以阐明其杀伤细胞作用的可能机制。结果表明,XE-TNFαm2只能引起受HIV/SIV感染细胞的凋亡,但不能引起未受HIV/SIV感染的正常细胞的凋亡。这一结果表明XE-TNFαm2是一种可特异杀灭受HIV/SIV感染细胞的准确靶向融合蛋白,其毒副作用己最小化。 相似文献
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为探讨心钠素基因经体细胞转移对阿霉素诱导的肾病动物泌尿功能的影响及其治疗肾病的潜力,采用肌肉或静脉内直接注射裸DNA的方法,将人心钠素基因的逆转录病毒载体分别导入阿霉素肾病动物体内,以期为其提供持续性的心钠素来源。结果发现,人心钠素基因经肌肉和静脉内直接注射这2 种途径导入后,均可使阿霉素肾病动物的尿量/体重比明显增加,有效利尿作用时间大于15d。试验期间,实验组肾病动物的体重明显增长,血浆中的心钠素浓度在基因转移5d 后明显升高,但动物尿中的K+和Na+浓度无明显变化。以上结果说明,心钠素基因经肌肉和静脉2 种途径导入均可明显改善肾病动物的泌尿功能,具有治疗肾病的潜力。 相似文献
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为探讨心钠素基因转移治疗高血压和慢性心肾功能衰竭等慢性疾病的潜力,首先利用逆转录病毒载体获得可表达和分泌人心钠素的遗传工程细胞,然后将这种细胞植于自发性高血压大鼠SHR的皮下。结果发现,人心钠素遗传工程细胞的移植可使动物血浆中的心钠素浓度在移植后第7天时明显升高。在整个实验期间,虽然实验组动物的血压会随个体发育而逐渐升高,但在实验开始后的42 d内却始终明显低于空载体组,其中第14天血压的差异高达33 mm Hg。在实验开始后的第14天和第21天,实验组动物的尿量也明显增加。以上结果说明,人心钠素遗传工程细胞的皮下移植可明显抑制SHR大鼠血压的上升趋势和改善其泌尿功能,提示该方法具有治疗高血压和慢性心肾功能衰竭等慢性疾病的潜力。 相似文献
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基因转移的非病毒技术近来发展迅速。与病毒转染细胞的方法相比,非病毒转移方法比较简便,安全,毒性小。这种方法大体可分为两种:完全非病毒方法和病毒增强的转移方式。本文主要介绍一些最近两三年来新兴的技术方案的优点和不足。 相似文献
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CpG诱发免疫反应的能力对免疫预防是一大优点 ,但在基因治疗中 ,质粒中所含的CpG基元能够阻止基因转移或导致巨大副作用 (炎症和毒性 )。本文简单综述了CpG基元的免疫学活性、主要作用和信号转导通路 ,并且针对它在基因治疗中存在的问题及可能的解决办法进行探讨。 相似文献
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DNA芯片技术及其应用安海谦卢圣栋(中国医学科学院基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室)DNA芯片(DNAChip)又被称为生物集成模片,DNA阵列或寡核苷酸微芯片(Bio-Chip,DNAarrays,aligonucleotidemicrochip)等。这项技术是由位于美国旧金山以南的SantaClara的一个新兴生物技术公司Afymetrix首先发展起来的。它是受到在固相支持物上... 相似文献
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甲状旁腺素相关蛋白及其临床意义张莉王学卢圣栋(审阅)*(中国科学院微生物研究所,北京100080)(*中国医学科学院基础医学研究所,北京100005)甲状旁腺素相关蛋白(ParathyroidHor-mone-RelatedProtein,PTHrP)最早发现于恶性肿瘤致体液性高钙血症(HumoralHypercal-cemiaofMalignancy,HHM)患者的血浆中[1],具有与甲状... 相似文献