茶树CsLEA5基因的克隆及表达分析

该研究以茶树‘龙井长叶’为材料,克隆获得了茶树胚胎发育晚期丰富蛋白基因CsLEA5的cDNA序列,该序列全长515 bp,包含一个375 bp的开放阅读框,编码124个氨基酸,预测蛋白分子量为13.5 kD,理论等电点为5.92。蛋白序列分析结果显示,CsLEA5为高亲水性和稳定性蛋白,且含有一个典型的LEA_3保守结构域,属于LEA蛋白中LEA_3亚家族成员。CsLEA5基因启动子区域包含多种与逆境响应相关的顺式作用元件,如乙烯响应元件（ERE）、胁迫响应元件（STRE）、创伤响应元件（WUN motif）及MYB、MYC转录因子识别位点等。qRT PCR分析显示,CsLEA5基因表达具有明显的组织特异性,在叶片中的表达量最高,其次是嫩茎,而在其他组织器官中的表达量较低,且CsLEA5基因表达受低温和干旱胁迫的诱导。研究表明,CsLEA5基因可能在茶树响应低温和干旱胁迫过程中发挥重要作用。该研究对了解茶树抗逆分子机制,筛选抗性候选基因资源提供了重要理论依据。     

小冰麦异附加系列II的同工酶鉴定

以普通小麦为遗传背景,分别附加了天蓝冰草1个染色体组中的1条染色体的7个异附加系为材料,采用薄层聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦电泳技术,对各异附加系进行了酯酶、过氧化物酶和乙醇脱氢酶的同工酶酶谱带分析,找到了5个异附加系的特征谱带。通过异附加系间的酶谱带差异比较,可将所有异附加系鉴别出来。为今后鉴别异附加系提供了一个快速、简便的方法。     

小冰麦异附加系列II的同工酶鉴定1)

以普通小麦为遗传背景，分别附加了天蓝冰草1个染色体组中的1条染色体的7个异附加系为材料，采用薄层聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦电泳技术，对各异附加系进行了酯酶、过氧化物酶和乙醇脱氢酶的同工酶酶谱带分析，找到了5个异附加系的特征谱带。通过异附加系间的酶谱带差异比较，可将所有异附加系鉴别出来。为今后鉴别异附加系提供了一个快速、简便的方法。