首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   6篇
  免费   0篇
  2021年   1篇
  2013年   1篇
  2008年   1篇
  2007年   1篇
  2006年   1篇
  1988年   1篇
排序方式: 共有6条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1
1.
基于代谢组学技术的植物抗病相关代谢物研究进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
植物受到病原真菌侵染时往往通过调节体内代谢物的产生来增强自身抗性,代谢组学技术是研究植物抗病相关代谢物的重要工具。指认植物抗病相关代谢物不仅利于深入探讨其抗病机制,还可与其他组学技术结合,辅助抗性品种鉴定和抗病品种培育。该研究对近年来国内外有关基于代谢组学技术指认植物抗病相关代谢物的流程、已发现的抗病相关代谢物及其作用机制的研究进展进行综述,并探讨了目前应用代谢组学技术研究植物抗病相关代谢物过程中面临的挑战。  相似文献   
2.
目的:观测急进高原低氧环境,降钙素基因相关肽等6种血管活性多肽含量的动态变化,探索人体在急性缺氧时的生理调节过程。方法:用放射免疫法测定41名健康青年男性志愿者在海拔1100m世居地,进入海拔2260m3月、海拔3780m1d、5d和15d动脉血浆降钙素基因相关肽(CGRP),内皮素(ET)等物质的含量。结果:动脉血浆舒血管物质CGRP、CNP、β-EP和NT浓度明显增加。而缩血管物质ET的含量在进入海拔3780m5d时显著下降(与海拔1100m、2260m和3780m1d相比差别显著,P〈0.01),NPY含量不同海拔间无显著性差异。结论:动脉血中血管活性物质含量变化为血管舒张因子的含量显著增加,血管收缩因子含量明显下降,表明人体在急性缺氧时,血管扩张在肺循环对低氧的生理性调节中占主导地位。  相似文献   
3.
马镝  赵秀香  吴元华  高芬 《生物技术》2008,18(1):96-97,F0004
膜分离技术与传统分离技术相比,具有明显的优势,常用于现代生物制药中分离、浓缩、分级与纯化蛋白质、多肽等热敏性生物药品.该文重点讨论微滤(MF)、超滤(UF)、纳滤(NF)等膜分离技术在生物农药生产中的应用.  相似文献   
4.
杨晓军  高芬 《天然产物研究与开发》2013,25(8):1074-1076,1119
研究一株刺孢吸水链霉菌(Streptosporangium hygroscopicus n.sp.)发酵液的化学成分及其抗炎活性。应用多种色谱方法进行分离和纯化,并用NMR、IR和MS等方法解析其结构;然后采用叉菜胶所致大鼠足趾肿胀模型对所得化合物的抗炎活性进行了考察。最终从刺孢吸水链霉菌代谢产物中分离得到5个单体化合物,它们的结构分别为芒柄花素(1),N-乙酰基-2-(4-羟苯基)乙胺(2),阿魏酸(3),3,4,5-三甲基-1,2-苯二酚(4),7,3’-二羟基-4’-甲氧基黄酮(5)。化合物1、2、4和5在15 mg/(kg·d)时,对交叉菜胶所致大鼠足趾肿胀的抑制率分别为47.3%、16.8%、13.6%和50.4%。化合物1、4和5首次从该菌中分离得到;化合物1和5具有较强的抗炎作用。  相似文献   
5.
枯草芽孢杆菌SN-02发酵液的抑菌谱及稳定性研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:研究枯草芽孢杆菌SN-02发酵液的抑菌谱及稳定性。方法:以28种植物病原菌为供试菌,杯碟法测定SN-02菌发酵液的抑菌谱;以烟草靶斑病菌为指示菌,杯碟法测定发酵液的热稳定性、酸碱稳定性及传代稳定性。结果:SN-02菌发酵液对28种供试菌株的抑菌圈直径在20mm以上。将发酵液于120℃处理2.5h,-20℃处理25d抑菌活性没有明显变化;发酵液在pH 4~9时抑菌活性无明显变化,在pH 1~3和pH 10条件下抑菌活性明显下降;连续培养10代,发酵液抑菌活性没有下降。结论:SN-02菌发酵液抑菌谱较广,耐高温和低温,传代稳定性好,但在强酸和强碱条件下稳定性较差。  相似文献   
6.
1985年5月8日,第一和第三作者在海南岛尖峰岭自然保护区用黑光灯诱得一头雄蛾,经鉴定,为夜蛾科Noctudae的Baoris hierogltphica Moore,国内尚无报导,其种本名原意为“象形文字”,故中名拟为“象形文夜蛾”。砚将其形态特征简述本下: 体长约22毫米,翅展约52毫米,体翅白色,额的下部,唇基黑色,喙发达,黑色,触角丝状,柄节白色,鞭节黑色,但基部数节背面有与柄节相连向端部渐尖的白色楔纹。下唇须发达,贴颜面上弯,达复眼中上部,背面和墙部黑色,腹面白色,颈板和翅基片有黄带连成弧形,翅基片上各有小黑斑三个,胸背中区有四个小黑斑,前翅中  相似文献   
1
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号