首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   5篇
  免费   0篇
  2010年   2篇
  2008年   1篇
  2006年   1篇
  1999年   1篇
排序方式: 共有5条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1
1.
试验选用120头21日龄5.64kg左右的三元杂交断奶仔猪,分别饲喂基础日粮(对照组)、基础日粮+抗生素(抗生素组)和基础日粮+5%菊粉+0.1%刺五加提取物(实验组),试验期为14d,观察日粮中复合添加菊粉和刺五加(AS)提取物对早期断奶仔猪生长性能、血液生化指标和肠道形态的影响。试验结果表明,实验组与对照组相比,仔猪日增重(ADG)显著提高(P0.05),而料肉比(F/G)则显著降低(P0.05),但平均日采食量(ADFI)差异不显著(P0.05);实验组仔猪血清中血糖(GLU)、低密度脂蛋白(LDL)、乳酸脱氢酶(LDH)和尿素氮(BUN)与对照组差异不显著(P0.05),但试验第14d,碱性磷酸酶(ALP)、超氧化物歧化酶(SOD)和还原型谷胱甘肽(GSH)浓度均显著高于对照组(P0.05);实验组仔猪十二指肠和回肠的隐窝深度显著高于对照组(P0.05),空肠和回肠的绒毛高度显著高于对照组(P0.05)。试验显示,日粮中添加菊粉和刺五加提取物对提高早期断奶仔猪的生长性能、改善小肠消化和吸收功能有重要作用。  相似文献   
2.
为了研究刺五加提取物(ASE)替代抗生素降低仔猪早期断奶应激的效果及其作用机制.刺五加提取物多糖、黄酮和有机酸含量分别为2.94,0.19和1.04%;试验选用96头体重相近的21日龄杜×长×大断奶仔猪,按体重和性别随机分为3个处理,每个处理4个重复,分别饲喂基础日粮、添加ASE日粮(1 g/kg)和添加抗生素日粮(0.04%杆菌肽锌+0.03%咔吧氧).试验期为14 d,观察仔猪生长性能,测定7和14 d血清抗氧化指标等的变化.与基础日粮组相比,ASE和抗生素分别提高了仔猪日增重(ADG)16.81(P>0.05)和24.66%(P<0.05),均显著降低了料肉比(F/G)(P<0.05);与抗生素组差异不显著.ASE和抗生素均可提高血清SOD水平;但是,在抗生素组中,第14 d仔猪血清SOD有降低的趋势(从147.96±15.88 U/mL降低至125.68±14.26U/mL).ASE有提高断奶后第7和14 d血清GSH含量的趋势(P=0.235和0.211),并极显著降低了7和14 d血清MDA水平(P<0.05).结果表明,ASE可促进仔猪生长,提高机体抗氧化能力,在一定程度上可以替代抗生素.  相似文献   
3.
叶酸对哺乳仔猪生长性能及母猪血清生化指标的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
选用带仔数至少为10头的健康长大二元母猪30头,随机分为5个处理,整个泌乳期(21 d)分别饲喂叶酸添加量为0、12.5、25、50和100 mg/kg的日粮,观察其对哺乳仔猪生长性能和泌乳母猪血清生化指标的影响.结果表明,叶酸可提高哺乳仔猪的平均个体日增重,并存在一定的量效关系;当叶酸添加量为125和25 mg/kg时可显著降低母猪血清尿素氮含量(P<0.05);叶酸可提高血清总蛋白含量;不同水平叶酸对泌乳母猪的糖代谢无影响;当叶酸添加量为12.5 mg/kg时可抑制胆固醇的吸收,当添加量为50和100 mg/kg时,则对胆固醇的吸收无影响.  相似文献   
4.
本研究以PCR扩增的方法,从变色栓(菌Trametes versicolor)的基因组DNA中扩增出了一预期大小的DNA片断,并将其克隆到了pUCM-T载体上。经筛选、酶切、PCR鉴定,序列分析,证明该片断为变色栓菌漆酶基因的克隆。该基因的开放阅读框由1560个核苷酸组成,编码一个由519个氨基酸组成的多肽。与GeneBank中发表的Laccase基因(AY081188)序列比较发现,编码的氨基酸序列同源性为96%,而核苷酸序列的同源性为92%。  相似文献   
5.
人IFN-α诱导草鱼肾细胞对草鱼出血病毒抗性作用的研究   总被引:10,自引:1,他引:9  
人α-干扰素是一种广谱抗病毒的生物活性物质,对各种病毒性疾病均有较显著疗效1。草鱼出血病是由草鱼出血病毒(Hemorrhagic virus of Grass carp, GCHV)引起,该病流行范围广,发病季节长,发病率及死亡率高,给水产养殖业带来很大的损失。 近年来应用干扰素防治草鱼出血病已有研究报道。2本试验在细胞水平上进一步研究了Human-IFN-α对GCHV的抗性作用,为进一步从分子水平上探讨草鱼出血病防治机理累积资料。    相似文献   
1
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号