戊巴比妥钠麻醉下正常猕猴的心脏收缩时间间期分析

心脏的收缩时间间期(Systolic time interval 简称STI)是临床上用以判定心脏功能状态的无创伤性检查方法之一。动物实验研究中的应用尚少。猕猴(Macaca mulatta),的STI未见报导,近年来将猴用于心血管疾病的实验研究逐渐增加,寻求无创伤性心功能检查技术以促进实验研究的发展,已为人们所重视。现将对40例正常猕猴在戊巴比妥钠麻醉下的STI值报告于后。     

小鼠心脏发育中组蛋白乙酰化酶GCN5和PCAF的时空表达特征

目的研究组蛋白乙酰化酶氨合成通用控制蛋白5（general control nonderepressible-5 GCN5）和p300/CREB结合蛋白相关因子（p300/CREB binding protein-associated factor PCAF）在小鼠心脏发育过程中的时空表达规律。方法选取胎龄7.5-18d、出生1d和3月成年昆明小鼠正常心脏,利用免疫组织化学法和RT-PCR或Western blot技术半定量检测GCN5和PCAF在小鼠心脏发育过程中的时空表达变化。结果1.GCN5在E7.5-E9.5心脏原基中不表达;E10.5后心内膜垫及室间隔膜部和房室瓣相对强表达,心肌组织弱表达。GCN5 mRNA在E10.5-E11.5出现高峰表达,E12.5-E15.5表达水平下降,E16.5至成年鼠期表达极低。2.PCAF在E7.5-E9.5心脏原基中广泛弱表达;E10.5后心肌膜较强表达,心内膜、房室瓣和小梁网较弱表达,室间隔肌部弱表达,室间隔膜部极弱表达;PCAF蛋白在E10.5已有相对高表达,E11.5达到表达高峰,此后表达逐渐降低,在E13.5-E15.5和E16.5-生后1d仔鼠期出现两个表达平台期,成年鼠期心脏中表达最低。结论GCN5和PCAF在发育心脏中存在不同表达分布和变化规律,表明二者均参与了心脏的发生发育过程,且二者可能与心脏的特定结构发育密切相关。     

狐猴的消失和发现

狐猴是一类原始的灵长目动物,现生种类个体都很小,在非洲马达加斯加十分丰富。今天马达加斯加岛上究竟有多少种狐猴?谁都说不精确,这正是生物学家们感兴趣的一个重要课题。大竹狐猴的失踪据美国达克大学行为生态学家帕特里夏C.赖特所知,马达加斯加岛上仅有两种食竹狐猴:一种是栖息在东部雨林中的性情温柔的灰鼠狐猴,个儿较小,不超过0.9公斤;另一种个儿较大,体毛深灰色,耳朵上有一簇醒目的白毛,叫大竹狐猴。前者较为常见,而后者     

高反应与低反应猴在诱发动脉粥样硬化过程中血脂改变规律的观察

喂饲高脂高胆固醇饮食是诱发实验性动脉粥样硬化（简称AS）的基本方法。在诱发AS过程中,血清脂质的改变不但有种属差异,也存在个体反应性的差异。猴是用于AS研究最理想的实验动物。喂以高胆固醇饮食后,有些猴血清胆固醇上升速度明显高于一般同种猴,称高反应猴（High-responding rhesus monkey）;另一些猴的血清胆固醇上升十分缓慢,低于同种猴的一般反应速度,称低反应猴（Low-responding rhesusmonkey）。关于高反应猴（简称HI）及低反应猴（简称LO）在诱发AS过程中血清胆固醇反应的差别,国外已有报道。（Baker et al.,1981;Bhattacharyya et al.,1977;     

正常成年恒河猴38例心电图分析

猴类是比较接近人类的动物,近年来用猴作为实验动物日益增多(Фридману,1977)。恒河猴(Rhesus Monkey)是目前广泛用于医学生物学研究的猴类之一,是研究动脉粥样硬化和其他心血管疾病较理想的动物。心电图检查是常规观察心脏生理活动的基本指标,现将我们对38例正常成年恒河猴的心电图分析报告如下。 材料与方法     

猕猴(Macaca mulatta)血脂正常值的测定

由于猴的动脉粥样硬化病变的组织发生学与人类相同,在当前研究动脉粥样硬化消退中,被认为是较理想的动物模型。在已发表的14组有关猴动脉粥样硬化消退的报告(刘超然,1980)中,除Maruffo与Portman(1968)选用了松鼠猴(Squirrel monkey)、Armstrong等(1974)及Malinow等(1978)选用了Cynomolgus猴外,其他各组均在猕猴上进行。然而,有关猕猴血脂正常值的研究,国内外均只见某些单项报告、未见较全面的多项血脂正常值的报告。     

栓皮栎虫瘿的酚性成分及其生物活性

从栓皮栎（Quercus variabilisBl.）虫瘿中分离了２对平衡互变异构体和４个单体化合物,通过光谱数据和化学方法鉴定：Ｇ－１为１－Ｏ（３′－没食子酰基）没食子酰基－β－Ｄ－葡萄吡喃糖和１－Ｏ－（４′－没食子酰基）没食子酰基－β－Ｄ－葡萄吡喃糖的平衡互变异构体,Ｇ－２为３－Ｏ－没食子酰基－没食子酸和４－Ｏ－没食子酰基－－没食子酸的平衡互变异构体,-3O一１,６－二－Ｏ没食子酰基－β－Ｄ－葡萄吡喃糖,Ｇ－４为１,２,３,６－四－Ｏ－没食子酰基－β－Ｄ－葡萄吡喃糖,Ｇ－５为１－Ｏ－没食子酰基－β－Ｄ－葡萄吡喃糖,Ｇ－６为没食子酸甲酯。对Ｇ－１、Ｇ－３和Ｇ－４进行初步的抗肿瘤、抗脂质过氧化和抗血小板聚集活性实验。