| 风信子HAG1基因的克隆与表达 |
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| 引用本文： | 张宪省,李全梓,李兴国,白书农,陆文梁.风信子HAG1基因的克隆与表达[J].中国科学C辑,2000,30(4). |
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| 作者姓名： | 张宪省 李全梓 李兴国 白书农 陆文梁 |
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| 作者单位： | 1. 山东农业大学生命科学学院,泰安,271018
2. 北京大学生命科学学院,北京,100871
3. 中国科学院植物研究所,北京,100093 |
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| 基金项目： | 国家攀登计划，中国科学院基础研究项目 |
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| 摘 要： | 根据AG同源基因MADS Box的保守性, 设计简并引物, 进行RT-PCR, 从风信子的花器官中分离出HAG1基因. 分析表明, 该基因与AG的同源基因具有较高的同源性. 以HAG1 MADS Box以外的3′端序列为模板合成探针, 进行Northern杂交分析, 在根和叶片中未检测到HAG1 mRNA的积累, 但在处于花粉母细胞和单核花粉时期的花器官中其RNA的积累水平则相当高. 利用PCR技术, 并结合序列测定方法, 从低激素浓度条件下分化再生雄蕊的花芽中检测到HAG1的片断, 而从高激素浓度条件下分化再生花被片的花芽中未检测到该片断, 推测激素浓度、同源异形基因及花器官特征之间存在密切联系.
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| 关 键 词： | 风信子 基因克隆 基因表达 |
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