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目的:研究胃癌多药耐药相关microRNA并对其进行鉴定、靶基因预测和预测靶基因的生物信息学分析。方法:运用microRNA芯片对胃癌多药耐药细胞SGC7901/ADR和其亲本细胞SGC7901进行microRNA表达谱分析;采用实时定量PCR的方法对差异表达的miRNA进行验证;再运用生物信息学方法对差异表达的miRNA进行靶基因预测;再对预测的靶基因进行GO和KEGG通路分析。结果:与SGC7901相比SGC7901/ADR表达上调超过2倍的miRNA有6个,表达下调超过2倍的有11个。实时定量PCR对共同差异表达的microRNA进行验证显示与芯片结果的一致性。对这17个差异表达的miRNA进行靶基因预测,再对预测得到的靶基因进行GO和KEGG通路分析显示预测的靶基因参与了肿瘤相关通路、MAPK通路、Focal Adhesion通路等。结论:我们初步筛选得到了胃癌多药耐药相关miRNA并对其进行了生物信息学分析,为进一步地探索miRNA在胃癌多药耐药中的作用及其分子机制奠定了基础。 相似文献
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反相高效液相色谱法检测脂必妥片中洛伐他汀的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
对脂必妥片样品进行预处理,得到的混合物用薄层色谱、反相高效液相色谱法进行定性、定量分析,建立检测其含量的方法。当色谱条件为色谱柱:Kromasil(C18250 mm×4.6 mm,5μm);流动相体积比:乙腈∶水为85∶15,;流速:1.0 ml.min-1;检测波长:420 nm;柱温:30℃;测定结果表明被测峰和其它峰可完全分离,在每毫升10.21~200.03μg内具有良好的线性关系,r=0.9997,测得其中洛伐他汀含量为0.25%,回收率:97.73%,RSD:0.56%。这种方法准确、可靠,可用于含洛伐他汀药品的质量控制。 相似文献
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