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1.
随着人类及其他多种模式生物基因组计划所取得的重大进展 ,目前 ,基因组研究正处于一个从“序列基因组”研究向“功能基因组”研究的重大转折时期。诚然 ,通过“序列基因组”研究可以了解到大量的有关组成基因组所有核苷酸排列顺序的信息 ,但是 ,我们对由这些核苷酸所组成的基因的功能及这些基因的时空表达顺序却知之甚少。比如 ,通过人类基因组计划可以知道组成人类基因组的大约 3 0亿个核苷酸在染色体上是如何排列的 ,而由这些核苷酸可构成哪些基因 ?这些基因具有何种功能 ?这些基因在不同的组织、不同的发育阶段又是如何表达的 ?这正是“…  相似文献   
2.
克隆特异基因的几种新方法   总被引:1,自引:0,他引:1  
郭春沅 《生物学通报》2000,35(12):26-28
从基因组中克隆特异基因是当前分子遗传学、发育生物学、基因工程和基因组图谱分析等领域中的重要研究课题。归纳各种已建立的克隆方法主要有两种策略 ,一是定位克隆 ,二是消减杂交或差异展示。本文主要对一些克隆特异基因的新方法作一简要介绍。1 外显子设陷法真核细胞的基因中大多含有较长的内含子序列 ,在形成成熟的 m RNA过程中 ,这些内含子需经拼接除掉。拼接位点两侧的核苷酸序列是保守的 ,其中 5′端保守的 AG/ GTRAGT(R为嘌呤核苷酸 ,/为剪切位点 )提供拼接供位序列 ,3′端保守的 NCAG/ G(N为任意核苷酸 )提供拼接受位序列…  相似文献   
3.
转录激活蛋白是一类重要的DNA结合蛋白,介绍了转录激活蛋白的DNA结合区和转录激活区的结构特点与功能。  相似文献   
4.
在重组DNA技术中,常用的克隆载体,如质粒、λ-噬菌体、粘性质粒等,其可插入的外源DNA的容量上限为50kb。在构建一般的小基因克隆时,这些载体的容量完全可以满足需要。但是,在诸如人类及其它高等动、植物的基因组分析,真核细胞基因功能研究以及定向克隆等...  相似文献   
5.
真核生物的染色体DNA绝大多数都是一条连续的线性分子。如果根据传统的DNA复制模型,当这种线性DNA分子复制结束时,位于新链5’末端的引物将被降解掉,其结果是在新链宁末端造成一段由DNA聚合酶无法填补的空缺。那么,随着线性DNA复制次数的增加,子代DNA则必然逐渐缩短,以至使结构基因所携带的遗传信息在每次复制结束后都要丢失一些。可是,实际上,这种情况并没有发生,线性DNA分子复制后仍然是完整的。据此,人们设想:线性染色体DNA分子末端的复制机理必然不同于传统的DNA复制模型。在本世纪3O、40年代,穆勒(Muller)研…  相似文献   
6.
RNA的催化功能郭春沅(吉林省延边特产科学研究所延吉133001)计新(吉林省延边师范专科学校延吉133001)1989年的诺贝尔化学奖授予了美国耶鲁大学的悉尼·奥尔特曼与科罗拉多大学的托马斯·切赫,以表彰他们因发现生物RNA的酶催化功能,而对人类生...  相似文献   
7.
Ri质粒与植物基因工程   总被引:2,自引:0,他引:2  
郭春沅 《生物学通报》1997,32(10):22-23
Ri质粒是发根农杆菌中的巨大质粒,经其感染的双子叶植物可诱发产生毛状根。Ri质粒上的T-DNA具有转移功能。介绍了Ri质粒的结构、T-DNA转移机制及其在植物基因工程中的应用。  相似文献   
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