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1.
随着现代科学技术的飞速发展,对于疾病的认识也有了长足的发展。从唯心的解释到生物医学解释,从心理学深入到医学领域而导致的心理社会医学模式,对疾病的探索一直没有间断过。下面将从对疾病认识所经历的3种模式来进行论述。  相似文献   
2.
目的探讨肺炎克雷伯菌对环丙沙星和左氧氟沙星的药物敏感性,及对喹诺酮敏感和耐药菌株中gyrA与parC基因的突变情况。方法收集肺炎克雷伯菌临床分离株231株,采用K-B纸片法测定肺炎克雷伯菌对环丙沙星和左氧氟沙星的敏感性,随机选取对环丙沙星和左氧氟沙星均耐药菌株4株和均敏感的菌株3株,分别PCR扩增gyrA基因和parC基因的耐药决定区,扩增片段长度分别为625、319bp,PCR扩增产物经纯化后测序并做序列分析。结果肺炎克雷伯菌对环丙沙星和左氧氟沙星的耐药率分别为51.1%(118/231)和45.9%(106/231);gyrA和parC基因经序列分析显示,耐药株均有gyrA基因的突变,其中1株出现第83、87和27位氨基酸的改变,2株出现第83位氨基酸的改变,1株出现第47位点的改变;环丙沙星敏感株中未出现gyrA基因的突变。4株耐药株均有parC基因的突变,引起相应氨基酸Ser80→Arg的改变,2株环丙沙星敏感株也发生了同样的改变。结论哈尔滨地区肺炎克雷伯菌对环丙沙星和左氧氟沙星的耐药性显著,在喹诺酮耐药株中有gyrA和parC基因的同时突变,在敏感株中也发现了parC基因的突变。  相似文献   
3.
细菌对氨基糖苷类抗生素的耐药机制   总被引:1,自引:0,他引:1  
氨基糖苷类抗生素起源于1944年链霉素的发现,其主要抑制细菌蛋白质的合成,以及破坏细菌胞浆膜的完整性。具有抗菌谱广、杀菌完全、与β-内酰胺等抗生素有很好的协同作用,是最常用的抗感染药物。它依赖电子转运,通过细菌内膜而到达胞质溶胶中后,与核糖体30S亚基结合,但这种结合并不阻止起始复合物的形成,而是通过破坏控制翻译准确性的校读过程来干扰新生链的延长。随着临床的广泛和不科学使用,细菌对氨基糖苷类抗生素的耐药性逐年增高,其耐药机制也十分复杂,主要包括细菌产生使抗生素失活的修饰酶、细菌对药物的摄取和积累减少,以及核糖体结合位点的减少等;另外还发现有新的机制参与细菌对氨基糖苷类抗生素的耐药过程。现将细菌对氨基糖苷类抗生素的耐药机制进行综述,并探讨联合用药控制耐药。  相似文献   
4.
中药"神曲"对肠道菌群失调小鼠调整和保护作用的观察   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的研究中药"神曲"在肠道微生态失调中的调整和保护作用.方法使用中药大黄煎剂给小鼠灌胃8 d,造成肠道菌群失调病理模型,将菌群失调小鼠分为5组模型组、自然恢复组、丽珠肠乐组、同仁堂神曲组和复方神曲组.实验动物经不同因素处理后,取结肠内容物、粪便进行菌群培养;取回肠组织进行各项病理指标的测定;取各组小鼠肝脏和结肠标本进行光镜观察.结果治疗组肠道菌群与正常对照组相比无明显变化,与自然恢复组相比差异有显著性(P<0.05);各治疗组超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、丙二醛(methyl-di-alde-hyde,MDA)、黄嘌吟氧化酶(xanthine oxidase,XOD)和一氧化氮(NO)水平与正常组相比差异无显著性,与自然恢复组相比差异有显著性(P<0.05);治疗组肝脏和结肠与正常对照组相比无明显变化,其与自然恢复组相比差异有显著性.结论中药"神曲"对肠道菌群失调动物具有调整和保护作用.  相似文献   
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