电磁脉冲辐照大鼠海马区细胞凋亡与形态学变化

以体外原代培养的大鼠海马神经元和Wistar大鼠为研究对象,探讨电磁脉冲(场强为6× 104 V/m)辐照后早期海马区细胞凋亡和病理形态学的变化.在照射后1h、6h、12h、24h和48h分别采用MTT法和流式细胞仪测定死亡细胞和凋亡细胞的比例,用光镜和电镜分别进行形态学观察.结果显示在电磁脉冲辐照后,海马神经细胞不仅发生快速的坏死,而且还发生凋亡,同时在早期即可见到血管、胶质细胞和神经元等组织的形态学异常.表明大鼠大脑受电磁脉冲辐照后早期海马区可发生神经细胞坏死和凋亡,以及各组织成分的病理形态学改变,上述变化可能与电磁脉冲致细胞DNA损伤有关.     

电磁脉冲辐照对培养的大鼠下丘脑神经细胞内外 LDH、AST、CHE、K+ 和Na+ 的影响

为探讨电磁脉冲对下丘脑神经细胞损伤的机制,测定了电磁脉冲辐照培养下丘脑神经细胞前后细胞内LDH和培养上清中LDH、AST、CHE、K+、Na+浓度及与时间的关系。对新生的Wistar乳鼠下丘脑神经细胞在6孔板中进行原代培养,在培养14天时,用高场强EMP模拟源(场强为6×104V/m,脉冲上升时间为20ns,脉宽为30滋s,主要频率成分为0—100MHz),以脉冲重复频率为2.5次/min,辐照2min。并于辐照后0h(即刻)、1h、6h、12h和24h应用生化检测试剂盒测定细胞内和培养上清中LDH及培养上清中AST、CHE、K+、Na+浓度。结果表明,电磁脉冲辐照后即刻就可引起培养上清LDH、AST明显升高;辐照后1h细胞内LDH明显降低,而培养上清中LDH、AST、CHE、和K+明显升高;辐照后6h细胞内LDH明显降低,而培养上清中LDH、AST、CHE、K+和Na+明显升高;辐照后12h细胞内LDH明显降低,培养上清中CHE、K+和Na+明显升高;辐照后24h上述所有指标基本恢复。由此可以认为,电磁脉冲辐照后可引起下丘脑神经元细胞膜的损伤。     

射频电磁场生物学效应的某些研究进展

当今无线电波及其通讯被广泛应用,人类无时无刻不处在由电台、电视台、移动电话、紧急通讯设备及雷达等产生的电磁辐射中。射频辐射（Ｒａｄｉｏ－ｆｒｅｑｕｅｎｃｙ Ｒａｄｉａｔｉｏｎ ＲＦＲ）的致热效应已肯定,然而其非热效应仍不清楚。就后者的可能作用机理及目前较为热点的问题,即移动电话等产生的电磁辐射的一些研究现状做一综述。     

98.55W/cm2脉冲微波辐照对大鼠血清生化指标影响的研究

二级雄性Wistar大鼠35只,随机分为7组,每组5只,1组为空白对照,其余6组为辐照组以98.55W/cm^2的脉冲微波辐照动物,辐照后1、6、24h和7、14、28d分别采血,用Coulter-JTIR全自动生化仪进行测定,所有数据经Spss8.0统计软件处理,辐射后1h,CRE明显增高（P＜0.01）,而TP、ALB、AST、LD1、CK、ALP及CHOL均明显降低（P＜0.05）;辐射后6h,春CRE明显增高（P＜0.05）,而TP、ALB、LD1、ALP及CHOL均明显降低（P＜0.05）;辐照后24h,其ALT、GLU、BUN、CRE、AST、LD和HBDH明显升高（P＜0.05）,而LB和CHOL则明显降低（P＜0.05）;辐照后7d,其ALT、ALB、GLU、CRE、CK－MB和GGT明显升高（P＜0.05）,而P和CHOL则明显降低（P＜0.05);辐照后14d,其CRE、LD、CK－MB和GGT明显升高（P＜0.05）,而P和CHOL则明显降低（P＜0.01）;辐照后28d,其ALT、TP、BUN和CRE明显升高（P＜0.05）,而ALB、AST、LD1、CK、ALP和CHOL则明显降低（P＜0.01）。提示HPPMW可引起大鼠血清多种酶、蛋白及代谢产物的紊乱,即有早期影响,也表现为一定的持续效应。HPPMW可能引起大鼠多系统、多脏器的损伤。