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重组人碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)融合蛋白的高效表达及鉴定 总被引:1,自引:0,他引:1
碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)参与了许多细胞生长和分化的调控过程。本文采用重组DNA技术在大肠杆菌中高效表达了人bFGF。首先将编码人bFGF基因克隆到pXT表达载体中与其上游的一短S导肽共一阅读框架,bFGF基因的表达受强的T7启动子调控。采用BL21(DE3)大肠杆菌作为宿主菌,用IPTG诱导BL21(DE3)细菌合成的T7RNA聚合酶,后者可催化高水平的bFGF基因表达,其bFGF产量可占总菌体蛋白的42.5%。采用肝素Sepharose一步亲和层析法直接从诱导后的细菌裂解产物中得到纯化的重组人bFGF蛋白。经Western印迹分析证明该蛋白可被人bFGF特异性单克隆抗体所识别。进一步研究证明该蛋白具有刺激NR6R-3T3成纤维细胞增殖的生物学活性,并且这一活性可被人bFGF特异性中和抗体所中和。 相似文献
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“蟹脚芒”小麦是从八倍体小偃麦中-5,与普通小麦晋革早杂交后代中选育出来的新品种。“蟹脚芒”小麦的芒性“蟹脚芒”是一种新发现的芒性性状。本文对“蟹脚芒”小麦的芒性性状作了详细记载,并运用中国春单体系统[10]对“蟹脚芒”性状进行染色体定位研究。 相似文献
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