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本文对不同冷冻条件下人骨髓造血细胞的粒单系集落(CFU-GM)形成能力及DNA活性变化进行测定。结果证明:室温下低温保护剂二甲基亚砜(DMSO)使骨髓造血细胞形成CFU-GM的能力下降;程序降温至-80℃与降至-80℃后与在液氮内冻存7天骨髓造血细胞相比较,二者形成CFU-GM的能力以及DNA活性均无明显变化;在程序降温过程中,消除融合热释放组骨髓造血细胞形成CFU-GM的能力明显高于来消除融合热释放组。  相似文献   
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