骨髓基质支持造血功能观察

正常人和小鼠骨髓细胞体外平皿液体培养中形成的贴壁细胞层,具有骨髓基质成分和功能,在此贴壁细胞层或基质层上,培养粒系祖细胞 CFU-C(Colony Forming Unit-Culture),以不带基质层的 CFU-C 为对照(100%)。结果第一周基质层上 CFU-C 为对照51.07±3.54%(人)和27.30±4.68%(鼠);第二周者则与对照相近;笫三周之 CFU-C 则上升达150.70±17.63%(人)与146.89±10.01%(鼠)。示基质层对 CFU-C 的增殖分化,在1～3周呈先抑制后刺激的效应。并观察了10例用山莨菪碱治疗的再生障碍性贫血患者之骨髓三周基质层,对正常骨髓CFU-C 影响。治疗前4例,基质层上 CFU-C 较对照<80%,示有抑制作用。此4例均治疗有效。其中2例复查,抑制作用消失。其余6例,其基质层上 CFU-C,均较对照>80%,仅1例用山莨菪碱治疗有效。这种基质层上培养 CFU-C 的方法,可用于实验或临床,研究骨髓基质支持造血的功能。     

冷冻保护剂DMSO对人骨髓细胞部分化学成份的影响

冻存前的多数骨髓细胞质内充满了深蓝色的POX反应颗粒,棕黄色的ANAE反应颗粒及粉红色的糖原颗粒。用5％和20％BMSO作为低温保护剂于液氮中冻存7天的骨髓细胞含破碎细胞成份较多,完整细胞内POX、ANAE及糖原反应均弱。用10％DMSO作为低温保护剂冻存的骨髓细胞中糖原、ANAE反应减弱不明显,POX反应强度略增加。用MPV-Ⅱ型显微分光光度计对上述样品进行定量测定的结果显示5％、20％DMSO低温冻存组骨髓细胞三种化学成份含量均明显降低,10％DMSO低温冻存组骨髓细胞中糖原、ANAE含量均降低,POX含量稍有增加。结果表明10％DMSO对骨髓细胞某些化学成份影响较小。