肺癌个体基因型免疫核糖核酸的研制

为进一步研究肿瘤的免疫治疗,探索一种型特异、体专一的肿瘤免疫核糖核酸的制备方法。取一供体肺癌患者术后切下的病变组织免疫羊,再用羊的免疫器官提制核酸,然后回注射于供体。实验中制备的型、体特异性免疫核糖核酸,各种药理指标能够达到国家同类药品标准。此法可获得有实用价值的肿瘤免疫核糖核酸,为临床应用提供了理论依据。     

短棒状杆菌胞壁肽聚糖的实验研究

目的提取短棒状杆菌的有效成分,观察生物学效应,为研制新型治疗制剂奠定基础。方法将短棒状杆菌77—1株用冷热外压法获得细胞壁,再经苯酚及三氯甲烷萃取肤聚糖成分。结果提纯品经紫外吸收测定、淋巴细胞转化试验、抑瘤试验、脾激活试验、毒性试验证实,具有生物学活性及安全性。其主要成分经生化检测含有多肽及聚糖类物质。结论短棒状杆菌的有效成分是细胞壁上的肽聚糖类物质;实验采用的提纯工艺具有可操作性和实际应用价值,为新产品开发提供了可靠依据。     

短棒状杆菌外用制剂安全性的评价

研究短棒状杆菌外用剂型,为体外用药开辟新途径。将短棒状杆菌接种在适宜培养基上,连续扩增传代,培养终液稀释成不同浓度。依照新药管理办法,在动物体内进行各种安全性试验。结果显示:经急性毒性试验、长期毒性试验、生殖毒性试验,皮肤光敏试验、局部刺激试验等测定,在动物体内未见到毒性反应。该试验为短棒状杆菌外用制剂的开发提供了安全性依据。     

猪胸腺多肽的制备及生物学效应研究

利用健康猪胸腺提取分子量小于10000道尔顿的多肽水溶液,并制成无菌冻干品.将健康猪胸腺去除脂肪及结缔组织,加生理盐水制成匀浆,以低温萃取法提取多肽溶液,再将此液通过滞留分子量10K道尔顿的膜包进行超滤,超滤液加适宜赋形剂除菌、冻干制成冻干粉针剂.本实验制备的猪胸腺多肽,各种生物学效应能够达到国家同类产品的药品标准.以健康猪胸腺为原料可获得具有较高生物活性的胸腺多肽制剂,能为胸腺肽的生产开辟广阔的药用资源.     

短棒状杆菌体外抑菌作用的初步探讨

探讨短棒状杆菌体外用药的抑菌效果,为临床应用奠定基础。将短棒状杆菌稀释成6.0×109/mL的菌悬液,分别与已传代扩增的1.0×102/mL的供试菌菌悬液等量混合,再接种至培养皿中,计算菌落总数。同时设生理盐水、CP滤液和灭活CP的对照试验。大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、淋病奈瑟菌、铜绿假单胞菌、乙型溶血性链球菌较对照组同比长菌量明显减少,T检验与对照组均有显著性差异;白假丝酵母菌、黑曲霉与对照组长菌量均无显著性差异。短棒状杆菌外用给药对某些细菌具有一定的抑菌效果,对白假丝酵母菌及黑曲霉菌无抑菌作用。     

注射用胸腺肽热稳定性试验的观察

依照2005年版《中国药典》和2003年版《国家药品标准》,考察注射用胸腺肽制剂的热稳定性。将注射用胸腺肽制剂成品3批样品,于温度60℃±2℃、水浴自然光条件下,放置10h,多时段取样,观察其外观、多肽含量、酸碱度、可见异物和生物学活性。结果表明三批供试品的的各项指标均符合国家药品标准规定。注射用胸腺肽具有良好的热稳定性。     

应用分光光度法测定气管炎疫苗原液配制浓度方法的研究

建立应用分光光度法测定不同菌种原液配制浓度的方法。实验中采用细菌比浊法和分光光度法进行对比研究,利用线性回归方程,确定不同菌种原液配制浓度A660值范围。实验结果表明不同菌种原液配制浓度A660值范围分别为:甲型溶血性链球菌为:1.08~1.27;白色葡萄球菌为0.48~0.57;卡他布朗汉姆菌为0.50~0.60。3种菌液等比例混合配制半成品,在660nm波长下测得A值范围为0.65~0.80,符合《中国药典》规定。分光光度法专属性强、线性好、范围准确可靠,可进行原液浓度定量分析。