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目的:自20世纪80~90年代以来,各种不同类型的无细胞百日咳疫苗已在各国批准上市[1]。其免疫效果已被证实,不良反应比菌体疫苗明显较低,但成本比菌体疫苗高很多,而百日咳菌的免疫性抗原成分复杂,目前尚未能以分子生物等手段将这些抗原克隆到成本较低的细菌中。因此,改进培养技术  相似文献   
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