响应曲面法优化蕨麻多糖的提取工艺

以藏药蕨麻为试材,优化蕨麻多糖的提取工艺。在单因素实验的基础上,利用响应曲面法考察提取时间、温度和液料比对蕨麻多糖提取得率的影响,优化提取工艺,得到最优提取工艺条件:提取温度72℃、液料比28mL/g、提取时间102 min。提取2次,验证得到蕨麻多糖提取得率可达21.28%,接近于模型预测理论值21.44%。     

骨髓间充质干细胞移植对脑梗死大鼠神经功能恢复的影响

目的:观察骨髓间充质干细胞(BMSC)移植对脑梗死大鼠神经功能恢复的影响,并对其相关机制进行探讨。方法:90只大鼠随机分为3组:假手术组、对照组、BMSC移植组,每组30只。对照组和BMSC移植组建立大鼠大脑中动脉阻塞(MCAO)模型,假手术组只需要分离大鼠颈部组织,而不造MCAO模型。BMSC移植组在MCAO模型术后1天经尾静脉注射1 mL/3×10~6 BMSC,对照组注射同剂量的生理盐水,于MCAO术后1 d、3 d、7 d、14 d、21 d、28 d、35 d、42 d、49 d分别对各组大鼠进行神经功能评分(mNSS),术后2个月对BMSC移植组及对照组大鼠脑组织进行免疫组化染色,检测MAP2、TUJ1、Ⅷ因子、GFAP的表达情况。结果:在治疗后的第7天至第35天,BMSC移植组mNSS均显著低于对照组(P0.05)。术后2个月,BMSC移植组MAP2、TUJ1、Ⅷ因子表达量显著高于对照组,而GFAP表达量显著低于于BMSC对照组(P0.01)。结论:BMSC移植可以促进脑梗死神经功能的恢复。     

血清STAT3、HIF-3α的表达对早产儿视网膜病变病情严重程度的预测价值

摘要 目的：分析血清信号转导和转录激活因子3（STAT3）、低氧诱导因子3α（HIF-3α）的表达对早产儿视网膜病变（ROP）病情严重程度的预测价值。方法：回顾性分析2021年4月-2022年4月在我院进行诊治的ROP早产儿80例,根据病情严重程度分为ROP轻度组（n=40）和ROP重度组（n=40）,并选取同期健康早产儿为对照组（n=40）。比较不同组别之间的血清STAT3、HIF-3α水平差异,采用Pearson检验分析血清STAT3、HIF-3α水平与ROP病情严重程度之间的相关性,采用多因素Logistic回归分析筛选出预测ROP的危险因素,采用受试者工作特征曲线（ROC）分析各项危险因素预测ROP病情严重程度的价值。结果：ROP轻度组、ROP重度组血清STAT3、HIF-3α水平均高于对照组,且ROP重度组高于ROP轻度组（P<0.05）。Pearson相关性检验显示,血清STAT3、HIF-3α水平与ROP病情严重程度均呈正相关（r=0.812、0.796,P<0.05）。多因素Logistic回归分析结果显示,血清STAT3、HIF-3α水平是ROP病情严重程度的独立危险因素（OR=3.706、3.219,P<0.05）。ROC曲线分析结果显示,血清STAT3、HIF-3α水平变化在预测ROP病情严重程度中具有极高的价值。结论：随着病情加重,ROP患儿血清STAT3、HIF-3α水平升高,该两项指标在预测ROP患者病情中具有极高的价值,可用于评估病情严重程度。     

细菌人工染色体文库的构建及应用

细菌人工染色体（BAC）是第二代大片段DNA的克隆载体系统,具有容量大、嵌合率低、遗传特性稳定、转化效率高、插入片段易回收、操作简便等优点,因而被广泛应用于基因组较大的真核生物基因组研究中,并发挥着前所未有的重要作用。本文综述了BAC的发展,利用此载体构建基因组文库的程序和鉴定方法,及其在物理图谱构建、图位克隆、基因组测序、转基因技术等研究中的应用。     

响应面法优化人工蛹虫草子实体中虫草酸微波提取工艺

为优化人工蛹虫草子实体中虫草酸的微波提取工艺,在单因素试验基础上,利用响应曲面法考察提取时间、微波功率和液固比对虫草酸提取率的影响,优化提取工艺.结果表明:人工培养蛹虫草子实体中虫草酸微波提取的优化工艺条件为:微波功率555 W,液固比35 mL/g,提取时间4min,提取2次,虫草酸提取率的理论值可达84.45％.     

小鼠肺脏间质树突状细胞形态学分布与观察

目的认识小鼠肺脏间质树突状细胞(dendritic cells,DC)的形态、数量和分布特点。方法运用光镜、电镜观察与免疫组化标记(CD11c、CD205、CD80、CD86及MHC-II类分子I-Ab)方法,观察研究C57BL/6小鼠肺脏间质树突状细胞的形态、数量和分布。结果小鼠肺脏间质树突状细胞具有与免疫器官及外周血中DC相同的超微形态特征;CD11c阳性DC含量约占肺脏总细胞数的8.5‰,广泛分布于肺间质中;表达CD205、CD80、CD86及I-Ab的成熟DC含量稀少,多位于间质血管周围。结论肺脏间质树突状细胞是一种脏器免疫前哨细胞,是肺脏免疫微环境的重要组成部分。